Поиск по российской офтальмологии
Найдено 345 результатов
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
Библиотека капсидов AIM представляет собой коллекцию проприетарных серотипов AAV, предназначенных для улучшения доставки генетических конструкций к критически важным тканям, вовлеченным в тяжелые генетические...
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
статусы и терапевтический охват Статус редкого препарата ЕМА обеспечивает MCO-010 потенциальную регуляторную дорожную карту в широком спектре ретинальных состояний, подчеркивая его потенциал в качестве мутация-независимого... MCO-010 не требует генетической диагностики, хирургического введения или повторных дозировок....
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
Исследователи Колумбийского университета разрабатывают CRISPR-опосредованную генную терапию пигментного ретинита (RP), нацеленную на общую метаболическую дисфункцию фоторецепторов независимо от генетических... мутаций....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Пигментный ретинит, ассоциированный с мутациями PDE6b PDE6b-ассоциированный пигментный ретинит — редкая наследственная дистрофия сетчатки.... Ключевые характеристики PDE6b-РП: Причина: Мутации в гене PDE6B, приводящие к синтезу дисфункционального белка PDE6b....
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Генная терапия AAVB-039 направлена на устранение генетической причины болезни Стартгардта AAVB-039 представляет собой интраретинальную терапию, основанную на аденоассоциированном вирусе типа 8 (AAV8),... По мнению разработчиков, подход AAVB-039 обладает потенциалом для помощи пациентам всех форм мутации гена ABCA4, поскольку до настоящего момента одобренных методов лечения данного состояния не существует...
IX-я конференция международного общества по офтальмофармакологии и терапии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Более того, известны гены и их мутации, которые объясняют , почему некоторым больным не помогают те или иные препараты, в то время как у других пациентов они высоко эффективны.... Генетическая диагностика особенно важна при таких распространенных заболеваниях как возрастная макулярная дегенерация (ВМД) и глаукома....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Глобальным альянсом RDH12 с целью ускорения разработки экспериментальной генной терапии под названием OPGx-RDH12, направленной на лечение наследственного ретинодегенеративного заболевания, вызванного мутациями...
Статья Сцепленное с X-хромосомой наследственное заболевание сетчатки: клиническая картина и бремя X-сцепленного пигментного ретинита
X-сцепленный пигментный ретинит, вызванный мутациями в гене регулятора GTPase пигментного ретинита (RPGR), является наиболее распространенной формой рецессивного RP.... Несмотря на отсутствие этнической специфичности, мутации в определенных генах чаще встречаются в некоторых популяциях из-за эффекта основателя....
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
AAVB-039 разработан для доставки полноценного белка ABCA4, устраняя генетическую первопричину стаффордской болезни глаз.... Это позволяет потенциальное лечение любого пациента независимо от конкретного варианта мутации ABCA4....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
XLRP: орфанное заболевание X-сцепленный пигментный ретинит (XLRP) — редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — светочувствительную ткань в задней части глаза.... Заболевание в основном поражает мужчин, так как вызвано мутациями в генах, расположенных на X-хромосоме. XLRP затрагивает примерно 17 000 человек в США и пяти странах Евросоюза....
Статья Публикация четырехлетних данных исследования RUSH2A Фонда борьбы с потерей зрения
Исследование проводилось среди пациентов с мутациями в гене USH2A, который вызывает синдром Ушера типа 2А или несиндромальную пигментную ретинопатию (НРП).... Исследование RUSH2A охватило свыше ста пациентов с мутациями гена USH2A в течение четырех лет и продлится еще пять лет....
Статья Viralgen и Axovia объединились для разработки генной терапии синдрома Барде-Бидля
Эрнандес, доктор философии, сооснователь и главный научный сотрудник Axovia Therapeutics , подчеркнул значимость партнерства: «По мере продвижения нашей линейки потенциальных therapies, направленных на генетические... Компании использовали кодон-оптимизированный вектор BBS1 AAV9 для коррекции генетических дефектов в гене BBS1....
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
Изначально проект, запущенный в 2022 году, был ориентирован на лиц с наследственными заболеваниями сетчатки (ИЗС), вызванными редкими мутациями в одном гене.... Добавленная когорта фокусируется на пациентах с ИЗС, обусловленными мутациями в нескольких генах....
Статья Новости офтальмологических исследований: ключевые прорывы второй половины 2025 года
Модели воспроизводят индивидуальные генетические мутации, открывая путь к персонализированной терапии....
Статья Прорыв в регенеративной офтальмологии: глиальные клетки сетчатки могут восстанавливать зрение
Наследственные генетические мутации приводят к гибели светочувствительных клеток сетчатки, что вызывает прогрессирующую потерю зрения вплоть до полной слепоты....
Статья Обнаружены новые молекулярные механизмы формирования идентичности ретинальных нейронов
Изучение роли белка BRN3B в развитии нейронов Совместно с лабораторией доктора Юэ Янга, Шмидт использовала комплексный подход, включающий электрофизиологические измерения и генетическое секвенирование,... Эти открытия открывают перспективы для дальнейших исследований, направленных на идентификацию сигнальных путей и генетических мишеней, контролируемых белком BRN3B, и помогут выяснить, каким образом различные...
Статья Гранты Национальных институтов здоровья США направлены на восстановление зрения
Его работа изучает генетические основы формирования клеток сетчатки, закладывая основу для потенциальных методов лечения ВМД.... Доктор Бжезиньски изучает генетический план, ответственный за создание различных типов клеток сетчатки....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
ACDN-01 позиционируется как первый в мире клинический редактор РНК-экзонов, представляющий собой новый терапевтический подход к коррекции генетической причины болезни Штаргардта.... Заболевание вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к прогрессирующей дегенерации сетчатки и потере зрения, обычно начиная с детского или молодого возраста....
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Терапевтическая цель — восстановление функции красных и зеленых фоторецепторов, нарушенной из-за генетических мутаций у пациентов с BCM....
План работы диссертационного совета - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
ПОВЕСТКА ДНЯ: Защита диссертации Кима Игоря Дмитриевича на тему: «Прогностическое значение внутриопухолевой генетической и морфологической гетерогенности меланомы хориоидеи», представленной на соискание... ПОВЕСТКА ДНЯ: Защита диссертации Мураховской Юлии Константиновны на тему: «Птенциальный спектр молекулярно-генетических вариантов и клинического течения наследственных оптических нейропатий», представленной...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации