Поиск по российской офтальмологии
Найдено 310 результатов
Организация Формед
PROXIMA - европейское качество по доступной цене! Москва Ул. Бутырская,д.76...
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Этиология и патогенез НОНЛ Заболевание обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК, наиболее часто затрагивающими гены MT-ND1, MT-ND4 и MT-ND6.... На тот момент в стадии клинических исследований находились генотерапевтические подходы (введение функциональной копии гена) и экспериментальные методы с использованием стволовых клеток....
Статья Синдром Ваарденбурга: этиология, классификация, клиническая картина и диагностика
Патологический ген наследуется от родителя с мутировавшим геном. К ассоциированным генам относятся: EDN3 (IV тип), EDNRB (IV тип), MITF (II тип), PAX3 (I и III типы), SNAI2 (II тип), SOX10 (IV тип).... Показания для консультации офтальмолога Если один из родителей является носителем гена, передающегося новорожденному, ребенок должен наблюдаться у офтальмолога для выявления аномалий зрения и гетерохромии...
Статья Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы
Наиболее часто мутировавшим геном являлся ABCA4. Новые мутации подтверждены в генах ALMS1, GNAT1, RAX2 и RDH5....
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
OPGx-LCA5 представляет собой терапию, направленную на лечение лейберовской врожденной амблиопии, вызванной мутациями в гене LCA5, путем доставки функционального гена LCA5 с помощью аденоассоциированного...
Ответ Не такой уж и бред...
. - тоже отражается на "психическом гене". С уважение, надеюсь, конструктивно ответите хотя бы частично. Спасибо....
Организация ООО "Медик-Сервис"
Иллюстрированный каталог продукции, технические характеристики, цены. Москва...
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
— это экспериментальная РНК-терапия, направленная на восстановление зрения при врождённом амаврозе Лебера 10 типа (Leber congenital amaurosis 10), вызванном мутацией c.2991+1655A>G (p.Cys998X) в гене... исследуемый РНК-препарат, направленный на устранение первопричины нарушений зрения при синдроме Ушера 2a типа (Usher syndrome type 2a) и несиндромальном пигментном ретините, вызванных мутациями в экзоне 13 гена...
Специалист Петрачков Денис Валериевич
Тромбоз центральной вены сетчатки...
Событие Актуальные вопросы офтальмогенетики
Бернаскони, Ц.Руэгг Ген кодирующий фибулин-1(ФБЛН1):генкандидат для высокой миопии с ранним началом и рецессивным типом наследования 20 мин 4 С. И.... Севостьянов Челябинск Иммуногенетическая характеристика больных кератоконусом 10 мин 18 В.Н.Пампуха,Г.И.Дрожина, Л.А.Лившиц, Украина Анализ мутации гена TGFBIу больных с наследственными атрофиями роговицы...
Ответ Классификация глаукомы
Теория действительно весьма интересна о возможной поломке на уровне гена, не только с возникновением апоптоза ганглиозных клеток, но и другими дистрофическими процессами происходящими при первичной глаукоме...
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
OPGx-MERTK — это экспериментальная генная терапия на основе аденоассоциированного вируса (AAV), разработанная для доставки функциональной копии гена MERTK в клетки сетчатки.... по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) относительно OPGx-LCA5, своего кандидата в генную терапию для врожденного амавроза Лебера (LCA), вызванного мутациями в гене...
Статья Ascendis Pharma и Frazier Life Sciences основали офтальмологическую компанию Eyconis
Eyconis в удовлетворении нерешенных потребностей в офтальмологии, сосредоточившись на таких состояниях, как влажная возрастная макулярная дегенерация (ВМД), диабетический макулярный отек (ДМО), окклюзия вен... В состав совета директоров Eyconis в связи с финансированием вошли доктор Даниэль Эстес (доктор философии) и доктор Анна Чен (доктор философии) от Frazier , доктор Конрад Ван (доктор медицины) от HealthQuest...
Статья Opus Genetics привлекла $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы
Бен Йеркс, доктор философии, главный исполнительный директор Opus, отметил, что компания глубоко признательна фонду за щедрую поддержку, которая позволит активизировать усилия по разработке инновационных... ассоциированном с MERTK Кроме того, Opus получила около $700 тыс. целевого и операционного финансирования на разработку нового вирусного вектора для лечения пигментного ретинита, вызванного мутациями в гене...
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Болезнь вызвана мутациями в гене RPGR (регулятор белка гуанозинтрифосфат), часто приводящими к прогрессирующей потере зрения и слепоте.... Препарат laru-zova представляет собой экспериментальную генную терапию, предназначенную для доставки функциональной копии гена RPGR ORF15, кодирующего полный белок RPGR....
Организация ФГУП НИИР
Гели для пластики лица. Для стоматологии - новые материалы для изготовления зубных протезов (не аллергичные, прочные, биологически совместимые. Латексная и резиновая обувь для детей....
Ответ Лечение за границей
вела переписку с больницей рамбам так кажется от цен просто 😱 на счет германии расценки чуть ниже но опять же гарантий никаких.....
Организация Волгоградский филиал ГУ МНТК "Микрохирургия глаза"
Каждый день в нашем филиале пациенты с различными заболеваниями глаз вновь обретают хорошее зрение, получая возможность полноценно жить и радоваться жизни....
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки
Средства направлены на ускорение клинической разработки препарата ATSN-201 — кандидата для лечения Х-сцепленного ретиношизиса (XLRS), а также на расширение портфеля офтальмологических ген-терапевтических...
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
Механизм действия ABI-110 ABI-110 является оригинальным ген-терапевтическим препаратом, в котором используется сконструированный капсид AAV2.N54 от Avirmax Biopharma для доставки терапевтического трансгена...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…