Поиск по российской офтальмологии
Найдено 348 результатов
Организация Атикон
CHI. MI. A. Srl (торговая марка Graft-Tec), BD Visitec, Sinus Point....
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Болезнь Беста вызвана мутациями в гене BEST1, приводящими к нарушению функции пигментного эпителия сетчатки (ПЭС), что ведет к прогрессирующей потере центрального зрения и потенциальной слепоте в тяжелых... Предыдущие доклинические исследования показали восстановление экспрессии гена BEST1 и улучшение функций сетчатки, что послужило основанием для начала клинических испытаний....
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации
офтальмологии с применением ECP105 Препарат ECP105, разработанный для послеоперационного лечения глаукомы, содержит специфическую последовательность siRNA, предназначенную для подавления фиброзного гена... Данный ген вовлечён в процессы фиброза печени, лёгких и, что особенно важно, в зоне послеоперационного лечения глаукомы....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Это дает хирургам свободу действий и позволяет безопасно доставить здоровый ген в критическую область сетчатки. Тестирование разных объемов в части B поможет определить оптимальный режим введения».... Включает мужчин от шести лет с клиническим диагнозом XLRS, вызванным патогенными мутациями в гене RS1. Набор пациентов продолжается. Идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT05878860....
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
ViGeneron объявила о значительном прогрессе в разработке кандидатного генотерапевтического препарата VG901, предназначенного для лечения пациентов с пигментным ретинитом (RP), вызванным мутациями в гене... Данная генотерапия использует капсид следующего поколения vgAAV для доставки функционального гена CNGA1 непосредственно в фоторецепторные клетки сетчатки с помощью интравитреальной инъекции....
Организация LinzBalance
Доп. инфо: Контактные линзы,средства ухода,весь ассортимент,низкие цены,бесплатная доставка....
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Опасения и заявление CHMP В недавнем обзоре на сайте Европейского агентства лекарственных средств CHMP выразил обеспокоенность тем, что преимущества Syfovre не перевешивают потенциальные риски.... В CHMP заявили: «Хотя исследования показали, что Syfovre замедляет рост очагов географической атрофии, это не привело к клинически значимым преимуществам для пациентов....
Ответ Пигментная абиотрафия сетчатки
Уважаемая Олеся Пигментная абиатрофия это заболевание связанное с поломкой гена.... В настоящее время определяются только подходы к замене измененного гена на экспериментальном уровне. Т.е., строго говоря, доказанного лечения, в том числе приведенными Вами препаратами, нет....
Ответ Неправильный астигматизм. Посоветуйте, что возможно сделать?
.- жен. 😄. И не собирался Вас обижать см. выше....
Статья Моделирование патобиологии наследственной ретинопатии RP59 с использованием мышиных моделей
Одна из форм РП — тип 59 (RP59) — связана с мутациями в гене DHDDS, кодирующем фермент, участвующий в процессе гликозилирования белков.... Генотип РП59 является рецессивным, следовательно, заболевание развивается лишь тогда, когда обе копии гена DHDDS содержат патогенные мутации....
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
подходов к лечению Хотя генная терапия является перспективным направлением в лечении наследственных заболеваний сетчатки, она сталкивается с серьезными препятствиями: необходимость разработки под конкретный ген... исследования на грызунах с доминантной формой пигментного ретинита Исследовательская группа оценила действие резерпина на модели крыс с доминантной формой пигментного ретинита, вызванного мутацией в гене...
Организация Формед
PROXIMA - европейское качество по доступной цене! Москва Ул. Бутырская,д.76...
Тема Ekzophtalm
Tak k chemu ya,mne interesna yesli potverditsa i ona budet poluchat svoe lechenie,ya mogu chem to pomoch yey ❓...
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Этиология и патогенез НОНЛ Заболевание обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК, наиболее часто затрагивающими гены MT-ND1, MT-ND4 и MT-ND6.... На тот момент в стадии клинических исследований находились генотерапевтические подходы (введение функциональной копии гена) и экспериментальные методы с использованием стволовых клеток....
Статья BioTissue представила терапию CAM360 AmnioGraft для лечения синдрома сухого глаза и заболеваний глазной поверхности
BioTissue объявила о запуске продукта CAM360 AmnioGraft (CAM360 AG) — новой гидратированной, стабильной при комнатной температуре криоконсервированной амниотической мембраны (Cryopreserved Amniotic Membrane, CAM... Согласно данным BioTissue, уникальный состав CAM оказывает противовоспалительное, противофиброзное и антиангиогенное действие, способствуя активации собственных заживляющих механизмов организма....
Статья Синдром Ваарденбурга: этиология, классификация, клиническая картина и диагностика
Патологический ген наследуется от родителя с мутировавшим геном. К ассоциированным генам относятся: EDN3 (IV тип), EDNRB (IV тип), MITF (II тип), PAX3 (I и III типы), SNAI2 (II тип), SOX10 (IV тип).... Показания для консультации офтальмолога Если один из родителей является носителем гена, передающегося новорожденному, ребенок должен наблюдаться у офтальмолога для выявления аномалий зрения и гетерохромии...
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
В данном случае учитывалось положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (CHMP), выданное в марте 2024 года.... Ожидалось, что после положительного мнения CHMP Европейская комиссия примет решение по заявке на бевацизумаб гамма в конце мая 2024 года....
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
OPGx-LCA5 представляет собой терапию, направленную на лечение лейберовской врожденной амблиопии, вызванной мутациями в гене LCA5, путем доставки функционального гена LCA5 с помощью аденоассоциированного...
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка
Заключение после приёма: <u 13 мая 2013 г</u Hm I OD, сложный прямой Hm AstI c Hm II OS....
Организация ООО "Медик-Сервис"
Иллюстрированный каталог продукции, технические характеристики, цены. Москва...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…