Поиск по российской офтальмологии
Найдено 276 результатов
Статья Расширение команды руководства и финансирования серии B компании Character Biosciences
B будет направлено на ускорение разработки двух ведущих программ: CTX203 — липидный модулятор, предназначенный для предотвращения прогрессирования возрастной макулярной дегенерации (ВМД); CTX114 — ингибитор...
Статья FDA расширяет показания для фарицимаба: включено лечение макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки после 6 месяцев
Его двойной механизм действия отличает его от более ранних анти-VEGF-монотерапий, таких как ранибизумаб и афлиберцепт.... По-прежнему неясно, дает ли двойное ингибирование Ang-2/VEGF какие-либо реальные преимущества перед монотерапией VEGF при RVO, выходящие за рамки не меньшей эффективности....
Статья Препарат компании Innovent достиг первичной конечной точки при лечении неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации во 2-й фазе клинических исследований
достижении первичной конечной точки во втором клиническом исследовании 2-й фазы препарата efdamrofusp alfa (研发代号: IBI302), представляющего собой высокодозную рекомбинантную инъекцию гибридного белка VEGFR-Fc-Human... IBI302 — это первый в своем роде глобальный биспецифичный препарат, нацеленный на anti-VEGF и антикомплементарную систему....
Статья Исследование рекомендует ранибизумаб вместо лазерной терапии для лечения ретинопатии недоношенных
Лазерная терапия против анти-VEGF-препаратов На протяжении десятилетий лазерная терапия оставалась стандартом лечения ROP.... В 2011 году исследование BEAT-ROP, опубликованное в New England Journal of Medicine, представило анти-VEGF-препараты (анти-VEGF) как возможную альтернативу....
Статья Adverum представила позитивные результаты исследования Ixo-vec при влажной форме ВМД: данные фаз 2 LUNA и 1/2 OPTIC
В реальной клинической практике почти 57% пациентов с влажной ВМД прекращают анти-VEGF-терапию в течение 5 лет, что часто приводит к значительной потере зрения.... Первичная конечная точка: Не меньшая эффективность по сравнению со стандартными анти-VEGF-препаратами в отношении BCVA....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Одобрение IND в США для начала клинических испытаний В настоящее время одобренные методы лечения ВМД в основном нацелены на неоваскулярную (влажную) форму заболевания с использованием интравитреальных ингибиторов... Недавно одобренные ингибиторы пути комплемента при географической атрофии могут замедлять рост очагов поражения, но не восстанавливают зрение и не обращают вспять повреждение сетчатки....
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
Методы лечения, нацеленные на TRAP1, включая низкомолекулярные ингибиторы MitoQ и SB-U015, продемонстрировали успех на мышиных моделях за счет деградации HIF1 — фактора, вызывающего повреждение сетчатки... Исследование, опубликованное в Cardiovascular Diabetology, показало, что ингибиторы гепараназы останавливают прогрессирование заболевания на мышиных моделях, блокируя повреждающую активность гепараназы...
Статья Влияние антидепрессантов на риск развития глаукомы: анализ клинических данных
Основные группы включают селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН), трициклические антидепрессанты (ТЦА) и ингибиторы...
Статья Sandoz приобрел офтальмологические активы Coherus за 170 млн долларов
Онкологический портфель Coherus BioSciences включает франшизу Udenyca (pegfilgrastim-cbqv) с тремя одобренными FDA формами выпуска, препарат Loqtorzi (toripalimab-tpzi) — одобренный FDA ингибитор PD-1...
Статья MeiraGTx лицензирует у ZipBio программу терапии географической атрофии, нацеленную на комплемент
основе AAV; фаза I/II в исследовании Opti-GAIN) — безопасность, переносимость, предварительная эффективность; IND одобрено, присвоен статус Fast Track Пэгцетакоплан и авацинкаптад пегол — одобренные ингибиторы... Сравнительные исследования, оценивающие новые препараты против существующих ингибиторов комплемента, могли бы дополнительно прояснить их относительную ценность....
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Препарат доступен в США для ретинальных хирургов и подходящих пациентов с ДР, которые ранее положительно ответили как минимум на две интравитреальные инъекции анти-VEGF препаратов.... Долгодействующая альтернатива ежемесячным инъекциям Susvimo предлагает альтернативу традиционным частым инъекциям анти-VEGF за счет доставки специализированной формуляции ранибизумаба через пополняемый...
Статья Бролуцизумаб продемонстрировал превосходство над афлиберцептом в лечении диабетического макулярного отека: данные мета-анализа
Ограничения существующей анти-VEGF-терапии Существующая анти-VEGF-терапия ДМО создает значительную нагрузку на пациентов, что приводит к низкой приверженности лечению.... Это подчеркивает необходимость разработки анти-VEGF-препаратов, обеспечивающих эффективные результаты при меньшем количестве визитов в клинику....
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
однократную интравитреальную инъекцию генной терапии, разработанной для доставки генетической инструкции, кодирующей белок soluble FLT01, предназначенный для подавления фактора роста эндотелия сосудов (VEGF... сетчатки, снижение риска сосудистой утечки и повреждения сетчатки, а также уменьшение бремени лечения путем потенциального исключения необходимости повторных ежемесячных интравитреальных инъекций анти-VEGF...
Статья AbbVie и Regenxbio представили актуализированные данные по программе генной терапии ABBV-RGX-314 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии
Характеристика ABBV-RGX-314 Препарат ABBV-RGX-314 создан на основе вектора NAV AAV8, который доставляет фрагмент антитела, предназначенный для ингибирования фактора роста эндотелия сосудов (VEGF).... Воздействуя на путь VEGF, терапия направлена на предотвращение роста проницаемых новообразованных сосудов и уменьшение накопления жидкости в сетчатке, что является ключевыми факторами патогенеза влажной...
Статья Aurion Biotech инициировала дозирование первых пациентов в исследовании фазы 3 ASTRA
ASTRA представляет собой поздний этап разработки, направленный на оценку того, может ли однократное интракамеральное введение культивируемых человеческих эндотелиальных клеток роговицы в комбинации с ингибитором... вследствие эндотелиальной дисфункции получают однократную интракамеральную инъекцию AURN001, которая состоит из аллогенных человеческих эндотелиальных клеток роговицы (нельтепедокель) в комбинации с ингибитором...
Статья Препарат ISTH0036 продемонстрировал клинический потенциал при влажной ВМД и ДМЭ в рамках фазы 2
Механизм действия препарата направлен на ретинальный фиброз — ключевой фактор прогрессирования влажной ВМД и ДМЭ, который не является мишенью для существующих анти-VEGF терапий.... международном многоцентровом исследовании, проведенном на клинических базах в Австрии и Индии, оценивался ISTH0036 как у ранее не леченных пациентов, так и у пациентов, предварительно получавших анти-VEGF...
Статья Opthea завершила 52-недельные визиты пациентов в рамках исследования COAST по влажной ВМД
Исследования III фазы Opthea были разработаны для демонстрации превосходства комбинированной терапии sozinibercept над стандартной монотерапией анти-VEGF-A.... Opthea ставила целью одобрение sozinibercept для применения в комбинации с любой терапией анти-VEGF-A у пациентов с влажной ВМД, что поддерживает широкие показания к применению....
Ответ диабетическая ретинопатия
Ингибиторы ангиогенеза применяются скорее для профилактики таких изменений, но не для лечения....
Статья Outlook Фармация обратилась в FDA после второго отказа ONS-5010
Препарат ONS-5010 представляет собой рекомбинантный гуманизированный моноклональный антитело, специфически связывающееся с различными формами фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) с высокой аффинностью... Оно блокирует активность VEGF путем пространственного подавления взаимодействия VEGF с рецепторами FLT-1 и KDR на клетках эндотелия....
Статья RevOpsis и Kemwell заключили соглашение о контрактном производстве препарата для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Одновременное воздействие на несколько ангиогенных путей RO-104 одновременно нацелен на три критических ангиогенных пути: VEGF-A, VEGF-C и Ang-2.... О препарате RO-104 RO-104, разработанный на платформе Rev-Mod компании RevOpsis, представляет собой модульный триспецифичный биологический препарат, созданный для воздействия на пути VEGF-A, VEGF-C и Ang...
Товары
Товар Режимы применения анти-VEGF терапии (практическое пособие с клиническими примерами)
В работе представлены современные литературные да…
Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии
Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…
Товар Офтальмология. Энзимотерапия и экстракорпоральная гемокоррекция
Протеолитическая энзимотерапия глазных болезней б…
Товар Флюоресцентная ангиография глазного дна при ретинопатии недоношенных. Атлас.
В атласе представлены результаты собственных мног…
