Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 2327 результатов

Статья Selagine и Grifols объявили о глобальном сотрудничестве по разработке иммуноглобулиновых глазных капель для лечения синдрома сухого глаза

При этом не было выявлено существенной разницы в переносимости или частоте нежелательных явлений по сравнению с плацебо....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,86
Статья Дакриоаденит: Этиология, Клиническая Картина и Терапия Воспаления Слезной Железы

Дифференциальная диагностика: Дакриоаденит и Дакриоцистит Оба состояния являются воспалительными, но поражают разные анатомические структуры.... Важно раннее распознавание симптомов и своевременная консультация с врачом. Резюме Дакриоаденит — воспаление слезной железы с потенциальным нарушением слезопродукции....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,86
Статья Токийские исследователи разработали новый метод визуализации склеры с помощью поляризационно-чувствительной ОКТ

В анализ были включены данные 89 глаз с высокой миопией, принадлежащих 72 пациентам (преимущественно взрослые старше 50 лет).... Раннее вмешательство потенциально способно уменьшить повреждение вышележащей нейральной ткани», — отметил старший автор исследования доктор Масахиро Яманари....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,86
Статья SpyGlass Pharma сообщает о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL при глаукоме и офтальмогипертензии

опубликовала положительные 12-месячные результаты фазы I/II клинического исследования системы BIM-IOL (Bimatoprost Drug Pad-IOL System) для лечения повышенного внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с ранее... Эти положительные результаты многоцентрового рандомизированного контролируемого клинического исследования подтверждают наши ранее опубликованные 3-летние данные первого исследования на людях"....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,85
Статья FDA вынесла предупреждение производителю неодобренных глазных капель на основе амниотической жидкости Regener-Eyes

Данные средства, содержащие амниотическую жидкость, вызывают серьезные опасения в отношении безопасности.... FDA ранее уже предупреждало производителей глазных капель о рисках бактериальной и грибковой контаминации, что подтверждается отзывами нескольких продуктов, продававшихся в крупных розничных сетях, включая...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,85
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты

Заболевание характеризуется ранней и тяжёлой потерей остроты зрения, часто сопровождается дегенерацией сетчатки уже к возрасту двух лет, а ухудшение зрения обычно происходит быстро в подростковом возрасте... По словам Мэттью Плетчера, доктора философии, члена совета директоров фонда RDH12 для зрения и родителя ребёнка с диагнозом RDH12-LCA, данное партнёрство представляет значительный прорыв....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,85
Статья Vantage Biosciences инициировала фазу 2 исследования перорального препарата VX-01 при непролиферативной диабетической ретинопатии

директоров Vantage Biosciences, в официальном пресс-релизе компании отметил: «Мы удовлетворены началом дозирования пациентов в этом важном исследовании фазы 2, где VX-01 изучается как потенциальная терапия раннего... Воздействуя на заболевание на более ранней стадии, VX-01 способен замедлить или предотвратить переход в более тяжелые формы диабетической ретинопатии, снижая вероятность того, что пациентам в будущем потребуются...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,85
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия

Данные были представлены на Европейском конгрессе ретинальной офтальмологии (EURETINA) в Париже в сентябре 2025 года.... исследования DAWN Исследование DAWN (идентификационный номер NCT06275620) представляет собой открытое исследование второй фазы, включающее две группы дозирования препарата, проводимое среди мужчин с ранее...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,85
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии

исследования GLOW2 (фаза 3) GLOW2 (NCT06270836) представляет собой проспективное рандомизированное двойное маскированное многоцентровое превосходство исследование, проведенное на выборке из более чем 250 ранее... Дальнейшие шаги Топлайн-данные исследования GLOW2 ожидались в первом квартале 2026 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,85
Статья Пожилые женщины демонстрируют повышенный риск воспалительных реакций на генную терапию глазных заболеваний

Ранее эти заболевания считались не поддающимися лечению, однако новейшие достижения генной терапии открывают перспективные решения.... Полученные данные создают основу для разработки стратезий ведения пациентов, направленных на повышение безопасности и эффективности генной терапии офтальмологических заболеваний. Источник: Alison J....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,85
Статья Применение семаглутида ассоциировано с повышением риска развития НПИНОП у пациентов с сахарным диабетом

Hsu из больницы Китайского медицинского университета (Тайчжун, Тайвань) проанализировала данные крупной популяции диабетических пациентов для оценки потенциальной взаимосвязи между приемом семаглутида... Полученные данные свидетельствуют о том, что повышение риска НПИНОП становится клинически очевидным при длительном (более одного года) применении семаглутида у пациентов с диабетом....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,85
Статья Исследование выявило ключевые факторы риска развития гидроксихлорохиновой ретинопатии

8 апреля 2026 года офтальмологическое сообщество анализирует данные ретроспективного когортного исследования, опубликованного 15 мая 2024 года в журнале JAMA Network Open.... Данное состояние преимущественно поражает сетчатку — светочувствительную ткань заднего отдела глаза, приводя к прогрессирующему повреждению и потенциально необратимой потере зрения при отсутствии лечения...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,85
Статья Точка зрения врача: глазные капли при глаукоме останутся с нами надолго

Данные рынка показывают, что фармацевтический рынок глаукомы, даже в условиях широкой дженерики, примерно в 5 раз превышает размер рынка интервенционной глаукомы.... Эти данные должны отрезвлять тех, кто выступает за ранний интервенционный подход к лечению глаукомы....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,84
Статья Анализ клинических исходов факоэмульсификации при псевдоэксфолиативном синдроме

В ретроспективный анализ были включены данные 120 пациентов (120 глаз), разделенных на две равные группы: основную (с ПЭС) и контрольную (с возрастной катарактой)....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,84
Статья Анализ клинической эффективности применения ингибиторов ангиогенеза при влажной форме возрастной макулярной дегенерации

Исследование включило 120 пациентов (120 глаз), разделенных на две равные группы.... Полученные данные подтверждают, что оба препарата являются эффективными и безопасными средствами первой линии терапии неоваскулярной формы ВМД, а режим дозирования афлиберцепта (Eylea) предоставляет преимущество...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,84
Статья Belkin Vision получила разрешение FDA на применение лазерного устройства Eagle для селективной трабекулопластики

Компания Belkin Vision представляет технологию Direct-SLT (DSLT), которая упрощает процесс и делает раннюю лазерную терапию более доступной.... Мы уверены, что данное разрешение FDA окажет положительное влияние на жизнь людей, страдающих глаукомой, предлагая новые методы лечения и даруя обновленную надежду на будущее»....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,84
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания

Прежние данные фазы Ib показали обнадеживающие показатели безопасности и переносимости, что вызывало ожидания относительно успеха в фазе IIb.... медицинский директор компании Ким Браззел, доктор философии, выразил разочарование результатами исследования: «Мы разочарованы результатами испытаний CHASE, учитывая положительные результаты, полученные ранее...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,84
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama

Объем одобрения Данное решение Европейской комиссии последовало за положительным заключением Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA... Регуляторные вехи Ранее, в июне 2024 года, FYB203 уже получил одобрение FDA, что стало значительным шагом вперед в его глобальной доступности для пациентов, нуждающихся в биоаналоговой терапии....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,84
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии

Данное средство, воспроизводящее терапевтические эффекты Lucentis, ранее получило одобрение в США и ряде стран Европы под различными торговыми наименованиями....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,84
Статья Oculis объявила о завершении последнего визита пациента в рамках 3-й фазы программы DIAMOND по изучению OCS-01 при диабетическом макулярном отеке

Данные реальной клинической практики свидетельствуют о существенных пробелах в лечении.... Примечательно, что на данный момент в открытом доступе нет данных 3-й фазы, а результаты более ранних стадий не были широко валидированы в рецензируемой литературе....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,83