Поиск по российской офтальмологии
Найдено 365 результатов
Статья ИИ-карты сетчатки высокого разрешения раскрывают новые патогенетические связи заболеваний
В исследовании также идентифицированы новые генетические факторы, влияющие на толщину сетчатки, что даёт понимание её роста, развития и роли в прогрессировании заболеваний.... Исследовательская группа использовала методы ИИ для анализа больших популяционных данных визуализации сетчатки, сопоставляя генетическую информацию и данные о здоровье, что помогло обнаружить ранее неизвестные...
Статья Хориоидальная гемангиома: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Также рассматриваются генетическая предрасположенность или мутации определенных генов.... Этиология окончательно не установлена, однако предполагаются врожденные или генетические механизмы....
Статья Дайджест офтальмологических исследований: нейропластичность, ретинальное моделирование и доступность медпомощи
Данная разработка призвана ускорить тестирование терапевтических подходов при таких патологиях, как возрастная макулярная дегенерация и диабетическая ретинопатия, минимизируя необходимость в доклинических... понимание механизмов наследственной слепоты у детей Специалисты подразделения генетики глаз из Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали клеточные модели для изучения редких форм генетически...
Статья Новости офтальмологических исследований: дайджест за ноябрь 2025 года
Разработка обещает прорыв в понимании механизмов потери зрения и тестировании новых методов лечения. Доступность офтальмологов в США улучшилась за последнее десятилетие.... Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали модели на основе индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, что позволило изучить патогенез ранних форм генетически...
Статья Прогностическая ценность ретинальной диагностики сердечно-сосудистых рисков
Когда показатели риска по ретинальному обследованию были объединены с результатами традиционного клинического обследования и генетического тестирования, точность увеличилась до 73%, позволяя выявить дополнительно...
Статья Врожденные заболевания глаз: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Причина врожденной глаукомы часто носит генетический характер, и заболевание может поражать один или оба глаза.... Врожденная стационарная ночная слепота — это генетическое заболевание, влияющее на способность видеть в условиях низкой освещенности. Существует ли лекарство от ВССН?...
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым... На момент публикации нарушения зрения, связанные с мутациями в гене LCA5 , было сложно лечить из-за генетической природы расстройства и отсутствия одобренных методов терапии, воздействующих на конкретный...
Статья Дистрофия роговицы Фукса: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Причины дистрофии Фукса Точная причина дистрофии Фукса окончательно не выяснена, но предполагается её генетическая природа.... Точная причина неизвестна, но предполагается связь с генетической мутацией, поражающей клетки роговицы....
Специалист Ильина Евгения Николаевна
лечение герпетических кератитов синдрома лимбальной недостаточности...
Ответ Классификация глаукомы
Довольна интересна теория о генетически запрограммированном ферментативном нарушении и апоптозисе аксонов....
Статья Алгоритм диагностики отека диска зрительного нерва (папилледемы)
Лабораторное тестирование и тщательный анамнез важны для выделения возбудителя.... Генетическое тестирование и консультирование должны рассматриваться, если эта причина оптической нейропатии подозревается....
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Платформа характеризуется отсутствием необходимости генетического тестирования, возможностью выполнения процедуры без хирургического вмешательства, однократностью введения и совместимостью с обычной практикой...
Ответ Верхняя граница нормы ВГД завышена.
Принцип работы предполагает самостоятельное тестирование прибора на тест объекте....
Статья Внезапная потеря зрения: этиология, факторы риска и неотложная помощь
Опухоли мозга бывают доброкачественными и злокачественными, их этиология включает генетические факторы и воздействие определенных токсинов.... Генетическая предрасположенность: Некоторые заболевания, приводящие к внезапной слепоте (например, отслойка сетчатки), чаще встречаются в определенных семьях....
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Дизайн и клинические данные исследования В ходе фазы I/II оценивались безопасность и предварительная эффективность ATSN-101 у пациентов с генетически подтвержденным LCA1.... Ведущий проект компании, ATSN-201, находится в фазе I/II клинического исследования для лечения Х-сцепленного ретиношизиса (XLRS) — генетического заболевания, поражающего мальчиков и мужчин....
Статья Потеря слуха на фоне терапии Tepezza при тиреоидной офтальмопатии встречается редко
Аудиометрическое тестирование проводилось с различными интервалами.... Доктор Douglas, являющийся также основателем Thrive Health IV, отметил комплексный подход их клиники к лечению пациентов с TED, включающий протоколы инфузий Tepezza и проактивное аудиологическое тестирование...
Статья Мидриаз: Этиология, Клиническая Картина и Терапевтические Подходы
Состояние может поражать людей всех возрастов, однако некоторые группы имеют повышенный риск развития мидриаза вследствие генетической предрасположенности, сопутствующих заболеваний или воздействия определенных... Некоторые люди могут быть более восприимчивы к развитию мидриаза вследствие генетической предрасположенности, уже имеющихся заболеваний или воздействия определенных лекарств или веществ....
Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5
наблюдалось увеличение чувствительности к красному и синему цвету света в глазах, подвергшихся лечению, начиная с первого месяца, что свидетельствует о восстановлении ретинальной чувствительности; Тестирование... месяца после начала терапии, причем два из трех участников показали заметное улучшение в леченом глазу по сравнению с контрольным глазом; Микропериметрия: хотя двое участников не смогли пройти данное тестирование...
Статья Запуск автоматизированной системы предтестирования OMNIA компании Topcon
Интегрированная система для ускоренной диагностики Разработанная специально для офтальмологических клиник, хирургических центров и высокопроизводительных практик, система OMNIA сокращает время тестирования... Автоматизация и персонализация процесса тестирования Система предлагает автоматическое сбор данных и интуитивно понятный интерфейс с возможностью выбора последовательности тестов исходя из предпочтений...
Специалист хлебникова ольга вадимовна
Сфера интересов- наследственная патология органа зрения, диагностика, лечение, возможности пренатальной диагностики, медико-генетическое консультирование семей....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации