Поиск по российской офтальмологии
Найдено 442 результатов
Статья Исследование фазы I/II подтверждает безопасность и осуществимость интравитреального введения CD34+ стволовых клеток при центральной окклюзии вены сетчатки
Они предприняли одноцентровое, проспективное, рандомизированное, контролируемое фиктивной инъекцией (sham-controlled), двойное маскированное исследование фазы I/II, которое включало пациентов с длительностью...
Статья Компания deepeye Medical получила сертификат CE на ИИ-инструмент для планирования терапии сетчатки deepeye TPS
Платформа, сертифицированная как медицинское изделие класса IIa нотифицированным органом Kiwa Assurance, предназначена для улучшения планирования и приверженности лечению при заболеваниях сетчатки....
Статья FDA одобрила первый в мире портативный корнеальный эстезиометр
Корнеальный эстезиометр Brill получил регистрацию в качестве медицинского изделия класса IIa от Европейского агентства лекарственных средств (EMA) 28 апреля 2023 года....
Статья Обзор медикаментозных методов лечения глаукомы
Когда разрабатывается новый класс лекарств от глаукомы, он обычно сначала становится доступным в виде брендового препарата.... Ингибиторы Rho-киназы (ROCK-ингибиторы) Этот класс стал доступен в 2017 году. Нетарсудил используется один раз в день, обычно вечером....
Событие IV научно-практическую конференцию «Пути внедрения современных направлений анестезиологии-реаниматологии в России»
• анестезия ксеноном как альтернатива анестезии закисью азота III тематический блок Нейрореаниматология.... Интенсификация и рационализация использования оборудования Параллельно основной программе совещания в других залах Центрального дома ученых будут проходить сателлитные симпозиумы, мастер-классы и презентации...
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы
Заявка NDA подкреплена клиническими данными Подача NDA основана на результатах двух ключевых исследований III фазы, которые достигли заранее установленных первичных конечных точек эффективности и продемонстрировали...
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки
макулярная дегенерация (ВМД) Диабетический макулярный отек (ДМО) Макулярный отек после окклюзии вен сетчатки (ветви или центральной) Миопическая хориоидальная неоваскуляризация Клинические данные Исследование III...
Событие II Российский межрегиональный симпозиум "Ликвидация устранимой детской слепоты: Всемирная инициатива ВОЗ"
Конференция II Российский межрегиональный симпозиум с международным участием на тему "Ликвидация устранимой детской слепоты: Всемирная инициатива ВОЗ", состоится 11-12 октября 2004г. в г.... Цель симпозиума: разработать план совершенствования детской офтальмологической помощи в Российской Федерации в 2004-2008 гг. с ориентацией на ликвидацию устра II Российский межрегиональный симпозиум с...
Статья SpyGlass Pharma привлекла 75 млн долларов на испытания системы длительной доставки лекарств при глаукоме
Полученные средства направлены на продолжение разработки собственной платформы длительного высвобождения лекарственных средств и проведение ключевых клинических исследований III фазы.... Ход клинических разработок В ноябре 2024 года SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рандомизированном многоцентровом клиническом исследовании I/II фазы (NCT06120842), в ходе которого оценивались...
Статья SpyGlass Pharma сообщает о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL при глаукоме и офтальмогипертензии
Исследование фазы I/II представляет собой проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное маскированное, контролируемое клиническое исследование.... Недавно SpyGlass рандомизировала первых пациентов в двух регистрационных клинических исследованиях фазы III системы BIM-IOL....
Статья Долгосрочная эффективность препарата Izervay при лечении географической атрофии
Астеллас Фармасьютикалс представила новые данные открытого продленного исследования фазы III (OLE) клинического испытания GATHER2, подтверждающие продолжительную эффективность и безопасность ежемесячного...
Статья Sandoz Canada запускает биоаналог афлиберцепта Enzeevum
Хотя установленная эффективность и безопасность Eylea хорошо задокументированы в крупных клинических исследованиях III фазы по данным показаниям, внедрение биоаналогов может повлиять на схемы назначения... Ключевые факты Препарат и класс: Enzeevu (афлиберцепт), биоаналог ингибитора VEGF Показания: влажная ВМД, нарушение зрения из-за макулярного отека вследствие CRVO/BRVO, DME, миопическая CNV (одобрено в...
Ответ Вождение автомобиля при сниженном зрении
преднамеренно сужать его с помощью "телескописеских очков" - идея, не повышающая безопасность дорожного движения Скажите это фирме "Мерседес", стандартно комлектующей свои автомобили класса...
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка
ВЗ дает II a <= I A норм. бинокул. только вблизи. Физиологического двоения нет....
Статья Идиопатическая внутричерепная гипертензия: старая болезнь получает новое внимание
Патогенез IIH Точные патофизиологические механизмы, лежащие в основе развития IIH, остаются до конца не изученными.... Здоровые пациенты и пациенты с IIH прошли визуализацию. Пациенты с IIH были либо с нелеченной, либо леченной IIH, либо излеченными....
Статья Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита
Клиническая эффективность AKANTIOR Эффективность AKANTIOR была подтверждена в ключевом исследовании III фазы ODAK. В режиме монотерапии препарат обеспечил частоту излечения более 86%....
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность капель перфторгексилоктана при сухости глаз, ассоциированной с дисфункцией мейбомиевых желез
Глазные капли перфторгексилоктан (SHR8058) показали значительное улучшение признаков и симптомов синдрома «сухого глаза» при дисфункции мейбомиевых желез в китайском исследовании III фазы. Препарат превзошел солевой раствор по ключевым показателям на 57-й день....
Статья ANI Pharmaceuticals завершает сделку по приобретению Alimera Sciences за 381 млн долларов
ANI Pharmaceuticals заключила сделку по приобретению Alimera Sciences за $381 млн. В портфеле Alimera — препараты ILUVIEN и YUTIQ для лечения диабетического макулярного отека и хронического увеита. Сделка закрыта в III квартале 2024 г....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
. — Будучи единственным комбинированным продуктом такого рода, Brimochol PF имеет потенциал стать препаратом высшего класса.... Исследование BRIO-II (контролируемое носителем) Достигло всех первичных и вторичных конечных точек....
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки
Компания Opthea Limited объявила, что глобальное клиническое исследование III фазы COAST (Combination OPT-302 with Aflibercept Study) не достигло первичной конечной точки эффективности при лечении влажной... Дизайн и задачи исследования COAST В исследовании COAST оценивались эффективность и безопасность социниберцепта (sozinibercept) — первого в своем классе ингибитора VEGF-C/D — вводимого интравитреально...
Товары
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Раствор Universale Plus Multiaction 150 мл.
Многофункциональный раствор класса премиум. Произ…
Товар Раствор Universale Plus Multiaction 400 мл.
Многофункциональный раствор класса премиум Univer…
Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.
В учебном пособии представлены действующие (на мо…
Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть
Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…
Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»
Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…