Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2010 результатов
Специалист Рыбина Ольга Михайловна
Стаж 7 лет, 2-ая категория...
Тема Нормальная поликлиника
Раза два были на приёме пациенты с артифакией, оперированные там, - результат прекрасный. Правда, и дороже, чем в МНТК....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
В настоящее время терапия исследуется в рамках клинического исследования фазы 1/2.... Дальнейшие данные из продолжающегося исследования фазы 1/2 будут иметь решающее значение для определения того, может ли этот подход перейти к исследованиям на более поздних стадиях....
Статья Krystal Biotech Запускает Клиническое Исследование EMERALD-1 для Лечение Невропатической Кератопатии
Компания Krystal Biotech объявила о проведении первого введения препарата в рамках клинического исследования фазы 1/2 под названием EMERALD-1, направленного на оценку безопасности и переносимости глазной... В исследовании примут участие до 27 взрослых пациентов с НК стадии 2 или 3 согласно классификации Макки....
Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы
Компания опубликовала дополнительные данные своего плацебо-контролируемого, рандомизированного, двойного маскированного клинического исследования фазы 2 по применению урцимода при NCP в конце 2025 года... В июле 2025 года компания OKYO также опубликовала положительные основные результаты недавно завершенного исследования фазы 2 урцимода, показавшие, что после 12 недель лечения у 75% пациентов по протоколу...
Статья Препарат Opus Genetics для лечения нарушений ночного зрения успешно прошел 3-ю фазу клинических исследований
Компания Opus Genetics объявила о положительных результатах клинического исследования LYNX-2 3-й фазы, в котором оценивался раствор фентоламина для офтальмологического применения 0,75% (phentolamine ophthalmic... Текущий мониторинг безопасности и коммерческая разработка Пациенты исследования LYNX-2 продолжат находиться под наблюдением для оценки долгосрочной безопасности в течение 48 недель....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
В пресс-релизе Ascidian Therapeutics сообщила о намерении начать набор пациентов в исследование STELLAR фазы 1/2 для ACDN-01 в первой половине 2024 года.... Исследование STELLAR фазы 1/2, проводимое в открытом формате, предназначено для оценки безопасности и эффективности однократной субретинальной инъекции ACDN-01 у пациентов с болезнью Штаргардта и другими...
Тема Промывание слезных путей
Нужно сделать промывание слезных путей после дакриоцисториностомии два раза причем. Что нужно для этого и какая техника выполнения?...
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости... Компания планирует использовать данные исследования VISTA совместно с результатами продолжающегося исследования фазы 2 DAWN, а также ранее проведенных исследований фаз 1/2 HORIZON и фазы 2 SKYLINE, для...
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN... Клиническое исследование LIGHTHOUSE состоит из трех последовательных этапов: Этап А: Ранние взрослые когорты (группы 1–3) Этап В: Взрослые и педиатрические пациенты (группы 4–5) Этап С: Когорта третьей фазе...
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Компания Opus Genetics представила 12-месячные результаты взрослых пациентов, включенных в продолжающееся клиническое исследование фазы 1/2 ее ведущего экспериментального препарата для генной терапии OPGx-LCA5... Мы планируем начать исследование фазы 1/2 по нашей программе BEST1 до конца текущего года....
Статья НПВП-иммуномодулятор VVN461 снижает воспаление после факоэмульсификации катаракты
Компания VivaVision Biotech 10 декабря 2024 года опубликовала результаты многоцентрового рандомизированного двойного маскированного плацебо-контролируемого исследования фазы 2 препарата VVN461 — нестероидного... Результаты фазы 2 позиционируют VVN461 как перспективную терапию для лечения воспаления после хирургии катаракты, способную снизить ассоциированные с кортикостероидами риски для пациентов....
Статья FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения
3 LYNX-2.... Он добавил, что подготовка к фазе 3 LYNX-2 началась, и набор пациентов ожидался в первом квартале 2024 года....
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Компания Опус Генетикс объявила успешное введение первой дозы в рамках фазы 1/2 клинических испытаний препарата OPGx-BEST1 — экспериментальной генной терапии для лечения болезни Беста (вителлиформная макулярная...
Статья Oculis завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследований OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Компания Oculis Holding объявила о завершении набора пациентов в двух ключевых исследованиях третьей фазы DIAMOND-1 и DIAMOND-2, посвященных оценке глазных капель OCS-01 для лечения диабетического макулярного... Риад Шериф, доктор медицины, главный исполнительный директор Oculis, прокомментировал это достижение: «Завершение набора пациентов в оба исследования DIAMOND-1 и DIAMOND-2 третьей фазы демонстрирует четкую...
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Эффективность и безопасность однократной субретинальной дозы SB-007 будет оценена в рамках исследования фазы 1/2 ASTRA, старт которого был запланирован на 2025 год....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Разрешение позволяет начать фазу 2 клинического исследования OXEYE, в ходе которого будут оцениваться эффективность и безопасность препарата OXU-001, а также его потенциал как мощного, продолжительного...
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Компания Ocugen официально завершила этап дозирования во второй когорте фазы 1/2 клинического исследования ArMaDa препарата OCU410 — инновационной генно-терапевтической методики, разработанной для лечения... Структура фазы 1/2 клинического исследования и режимы дозирования Фаза 1/2 клинического исследования ArMaDa была разработана для первоначальной оценки безопасности одностороннего субретинального введения...
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
В рамках фазы 3 VIVACITY изучалась эффективность при генерализованной миастении гравис (gMG), а в исследовании фазы 2 DAHLIAS — при болезни Шёгрена (SjD).... Результаты исследований фаз 2 и 3 В исследовании VIVACITY (фаза 3) при генерализованной миастении гравис нипокалимаб достиг первичной конечной точки: зафиксировано статистически значимое снижение показателя...
Статья Иммуновэнт: 3-я фаза испытаний батоклимаба не достигла первичных конечных точек при тиреоидной офтальмопатии
Компания Immunovant объявила, что два ее исследования 3-й фазы (GO-1 и GO-2), в которых оценивался батоклимаб (batoclimab) как экспериментальная терапия для взрослых пациентов с активной тиреоидной офтальмопатией... У пациентов с гипертиреозом в исследованиях наблюдались показатели нормализации уровня тиреоидных гормонов, аналогичные тем, что были получены во 2-й фазе исследования батоклимаба при болезни Грейвса....
Товары
