Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4365 результатов
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
Фаза 1b/2 клинического исследования tROPhy-1 стартовала в США летом 2025 года....
Специалист Крюкова Анна Валерьевна
Молодой врач-офтальмолог, 2 категория Офтальмотравматология...
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Данное разрешение позволило компании приступить к инициированию фазы 2 клинических испытаний своего ведущего интравитреального актива для лечения географической атрофии (ГА) вторичной по отношению к возрастной... Планировалось, что фаза 2 исследования под названием SIGLEC начнется во втором квартале 2023 года....
Статья Подтверждено, что НАИОН является редким, но серьезным побочным эффектом начала лечения ГПП-1 при диабете 2 типа
Соответствующие критериям пациенты должны были иметь ≥1 код МКБ-10 для диабета 2 типа в течение 2 лет до индексной даты и отпуск метформина в течение 90 дней до индексной даты.... После применения перекрестного взвешивания у пациентов, начинающих прием семаглутида, риск НАИОН был в 2,33 раза выше (HR, 2,33; 95% ДИ, 1,53-3,54; P < 0,001)....
Статья Препарат NT-501 компании Neurotech Pharmaceuticals получил статус приоритетного рассмотрения FDA при лечении макулярной телеангиэктазии 2 типа
Данный investigational препарат представляет собой инкапсулированную клеточную терапию, предназначенную для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel).... Макулярная телеангиэктазия 2 типа (MacTel), также известная как идиопатическая юкстафовеолярная ретинальная телеангиэктазия, является редким прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием, поражающим...
Статья Применение семаглутида при сахарном диабете 2 типа ассоциировано с двукратным увеличением риска неартериитной передней ишемической оптической нейропатии
Использование семаглутида (препарат для лечения сахарного диабета 2 типа) у пациентов с диабетом более чем вдвое увеличивало риск развития неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (NAION... В анализ были включены данные 424 152 пациентов с сахарным диабетом 2 типа за период с 2018 по 2024 год....
Статья Диабетическая ретинопатия у детей: риск при сахарном диабете 2-го типа выше, чем при 1-м типе
Американская диабетическая ассоциация прогнозирует, что к 2050 году число молодых людей с диабетом 1-го типа утроится, а с диабетом 2-го типа — увеличится почти в четыре раза.... Более высокая частота и тяжесть поражения глаз при диабете 2-го типа у детей В исследование вошли 525 детей с диагнозом сахарного диабета 1-го или 2-го типа, наблюдение за которыми продолжалось 50 лет....
Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините
2/3 на территории США, которое запланировано на вторую половину 2024 года.... 2/3, включая первичную конечную точку и две исследуемые дозы jCell....
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы
Присвоению статусов предшествовало недавнее завершение набора и дозирования пациентов в исследовании фазы 1/2 CLARA на территории США и Канады....
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса
Компания Atsena Therapeutics обнародовала обнадеживающие промежуточные данные части A клинического исследования фазы 1/2 LIGHTHOUSE, оценивавшего кандидатную генную терапию ATSN-201 для лечения X-сцепленного... Большинство нежелательных явлений были легкими (степень 1–2) и относились непосредственно к хирургической процедуре....
Статья MediPrint Ophthalmics завершила клиническое исследование контактной линзы с пролонгированным высвобождением лекарственных средств для терапии глаукомы
Компания MediPrint Ophthalmics 12 марта 2024 года успешно завершила исследование SIGHT-2 фазы 2b, продемонстрировав эффективность инновационного продукта LL-BMT1 в сравнении с контрольной группой, применявшей... 2 с целью продвижения LL-BMT1 в фазу 3....
Ответ Что же такое "проблеск"
Пришли к самому началу А кто ж виноват, что вы с первого раза не понимаете... Можете ли Вы картинку с учебника отсканировать? Где гарантия, что Вы поверите, раз не поверили с первого раза......
Статья Ингибитор BTK TL-925 компании Telios Pharma продемонстрировал клинически значимую эффективность при лечении синдрома сухого глаза
Компания Telios Pharma, Inc. сообщила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата TL-925, представляющего собой инновационный топический ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK), предназначенный... Кроме того, отдельное исследование фазы 2 по аллергическому конъюнктивиту (АК) также показало клинически значимое и статистически достоверное уменьшение зуда и гиперемии....
Ответ Послеоперационный отек роговцы, кератопатии
Мягкую контактную линзу мы накладываем на роговицу, примерно в два раза уменьшает дозу ультразвуковой энергии, которая достается роговице....
Ответ халязион
Макситрол Maxitrol 😄 Капли глазные во флаконе-капельнице по 5 мл, 5 раза в день, на 10 дней....
Ответ БАДЫ
Назначаю длительно, по 4 месяца, и два раза в год....
Статья Предстоящий 2-й Международный симпозиум по глаукоме в Майнце: фокус на нейропатии зрительного нерва, ИИ и хирургию будущего
2-й Международный симпозиум по глаукоме в Майнце (31 января 2026 г.) будет посвящен диагностике и лечению оптических нейропатий, применению искусственного интеллекта и будущему хирургии глаукомы. Мероприятие объединит ведущих мировых экспертов....
Статья Долгосрочные положительные результаты терапии 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания 4D Molecular Therapeutics сообщила о многообещающих долгосрочных результатах фазы 1/2 клинического исследования PRISM, посвящённого оценке эффективности интравитреальной генной терапии 4D-150... -2 планируется завершить во второй половине 2026 года....
Статья Aurion Biotech завершила набор пациентов в клиническое исследование по лечению отека роговицы
Биотехнологическая компания Aurion Biotech объявила о завершении введения исследуемого препарата всем участникам клинического исследования фазы 1/2 под названием CLARA.... Он отметил, что набор и дозирование участников фазы 1/2 завершены быстрее ожидаемого, за шесть месяцев, что свидетельствует о высоком интересе со стороны врачей и пациентов к аллогенной клеточной терапии...
Статья Naegis Pharma привлекла финансирование на разработку инновационного препарата для лечения заболеваний глаз
Inc., специализирующаяся в области воспалительных заболеваний и офтальмологии, объявила об успешном завершении раунда финансирования, направленного на продвижение своего ведущего соединения N0651 к фазе... 2 клинических исследований....
Товары
