Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3658 результатов
Статья Ранние клинические данные Inflammasome Therapeutics по препарату K8 в лечении географической атрофии
Согласно Джаякришна Амбати, доктор медицины, один из основателей компании Inflammasome Therapeutics, препарат K8 блокирует различные типы инфламмасом, предотвращая воспалительные процессы на различных... Препарат K8 является первым кандидатом в клинической практике платформы Kamuvudine компании Inflammasome Therapeutics....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило лазерную систему ZEISS VISUMAX® 800 с программным обеспечением SMILE® Pro для хирургической коррекции миопии
Thomson), доктор философии, президент стратегического бизнес-подразделения офтальмологии и руководитель подразделения цифрового бизнеса ZEISS Medical Technology, подчеркнул приверженность компании инновациям... Он заявил, что ZEISS продолжает укреплять свои позиции, предлагая VISUMAX 800 с программным обеспечением SMILE Pro — новейшую цифровую технологию, основанную на многолетнем наследии инноваций компании,...
Статья Harrow Pharmaceuticals завершила первый промышленный цикл для перезапуска Triesence
Компания Harrow Pharmaceuticals объявила о перезапуске препарата Triesence (суспензия для инъекций триамцинолона ацетонида) 40 мг/мл на рынке США.... Баум, председатель совета директоров и генеральный директор Harrow Pharmaceuticals. — Компания стремится вновь представить Triesence, чтобы удовлетворить потребности офтальмологов и ретинальных специалистов...
Статья Беседа с Gilad Litvin, доктором медицины, основателем CorNeat Vision: синтетическая матрица EverPatch в офтальмологии
В декабре 2023 года в рамках программы OBN Spotlight TV состоялось эксклюзивное интервью с Gilad Litvin, доктором медицины, основателем и главным медицинским директором компании CorNeat Vision....
Статья Ocular Therapeutix согласовала с FDA дизайн ключевого исследования по лечению влажной ВМД
Компания Ocular Therapeutix получила письменное одобрение FDA на комплексный дизайн ключевого клинического исследования III фазы SOL, в рамках которого оценивается имплантат Axpaxli (акситиниб для интравитреального... После заключения соглашения SPA компания приступила к набору пациентов в исследование SOL и планировала введение препарата первому участнику до конца 2023 года....
Ответ Спазм аккомодации
По поводу Систейна: Вы меня обвиняете в рекламе препаратов Я что, топ менеджер или региональный представитель компании Алкон или Сантен? Или выгоду получаю? Это корректно с Вашей стороны?...
Статья Johnson & Johnson Vision представила линейку новых офтальмологических продуктов на ежегодной конференции AAO 2019
Компания Johnson & Johnson Vision анонсировала серию новых продуктов и технологических решений на ежегодной конференции Американской академии офтальмологии (AAO) в Сан-Франциско (Калифорния, США).... На конференции AAO компания представила новую систему инжекции интраокулярных линз TECNIS Simplicity, добавила показание для PRK к флагманской системе iDESIGN Refractive Studio и анонсировала инновационное...
Статья Прогноз GlobalData: рынок средств терапии глаукомы достигнет $3,5 млрд к 2030 году
Согласно аналитическому отчету компании GlobalData, совокупный рынок лекарственных средств для лечения глаукомы в семи ведущих странах* демонстрировал устойчивый рост: с $2,8 млрд в 2020 году до $3,5 млрд... В предшествующие годы многие фармацевтические компании сосредоточили усилия на разработке продуктов вне традиционных классов лекарств от глаукомы, стремясь предложить новые механизмы действия для снижения...
Статья Взгляд оптометриста на 2026 год: что на горизонте?
Примечательно, что исследование компании Okyo Pharma по оценке эффективности и безопасности OK-101 0,05% и 0,1% по сравнению с плацебо, начатое в 2025 году, было досрочно прекращено из-за необходимости... Компания объявила в конце 2025 года, что у нее есть планы на следующий этап клинической разработки препарата, теперь называемого уркосимод. Искусственный интеллект Такие специалисты, как Шейн Р....
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
Компания Sydnexis объявила о новых результатах субанализа данных исследования фазы 3 STAR (Study of Atropine for the Reduction of Myopia Progression) препарата SYD-101.... SYD-101 одобрен в Европейском союзе и Великобритании, где лицензирован компании Santen SA и продается под названием Ryjunea®....
Статья Раствор карбахола и бримонидина (YUVEZZI) запущен в США для лечения пресбиопии
1 апреля 2026 года компания объявила о запуске в США офтальмологического раствора YUVEZZI (карбахол и бримонидин) для лечения пресбиопии....
Статья Китайский патент подтвердил уникальность синусоидальной оптики VSY Biotechnology для трифокальных ИОЛ
Компания VSY Biotechnology зарегистрировала в Китайской Народной Республике патент на технологию «Sinusoidal Vision Technology» (SVT), применяемую в интраокулярной линзе AcrivaUD Trinova Pro C Pupil Adaptive... Ранее компания получила Европейский патент (EP) на SVT, после чего последовало подтверждение со стороны соответствующих патентных ведомств стран Европы....
Статья Acelyrin инициирует программу Phase 3 по лонигутамабу при тиреоидной офтальмопатии
Компания Acelyrin представила новые данные II фазы клинического исследования лонигутамаба (lonigutamab) и раскрыла дизайн программы Phase 3 LONGITUDE для пациентов с тиреоидной офтальмопатией (ТОП).... По его словам, дизайн исследования направлен на удовлетворение значительных нереализованных потребностей пациентов, и компания считает, что лонигутамаб может стать более эффективной, безопасной и удобной...
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Компания отметила, что программа Opus MERTK, как ожидается, начнет клиническую разработку в 2026 году.... Кроме того, в конце 2025 года компания ввела дозу первому пациенту в своем клиническом исследовании фазы 1/2 OPGx-BEST1, BIRD-1, для болезни Беста (BEST1)....
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Компания Okyo Pharma получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первую заявку на исследование нового препарата (IND) для OK-101.... Jacob) сообщил, что компания была рада получить разрешение IND для OK-101 для лечения НКБ в качестве второй важной целевой патологии....
Статья FDA одобрила офтальмологический раствор Glenmark для лечения глаукомы
Компания Glenmark Pharmaceuticals получила окончательное одобрение FDA на выпуск офтальмологического раствора бримонидина тартрата и тимолола малеата (Brimonidine Tartrate and Timolol Maleate Ophthalmic... Компания также активно искала внешних партнеров для улучшения и ускорения развития своего портфеля....
Статья Eyenovia и SGN Nanopharma заключили соглашение о разработке терапии хронического синдрома сухого глаза
Компании Eyenovia и SGN Nanopharma объявили о начале сотрудничества по созданию лекарственного средства для лечения хронического синдрома сухого глаза (ССГ).... После этапа валидации компании планируют провести консультации с FDA для обсуждения процесса клинической разработки....
Статья NMPA одобрило раствор лотиланера для лечения демодекозного блефарита в Китае
Одобрение было получено на основе клинических данных, ранее предоставленных компанией Tarsus и ее региональным партнером Grand Pharmaceutical Group Limited, владеющим правами на коммерциализацию в Большом... Хотя компания не раскрыла конкретные данные испытаний в объявлении, одобрение Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) раствора лотиланера в 2023 году...
Статья Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR
Компания Regeneron Pharmaceuticals объявила о положительных результатах двух крупных клинических исследований: фазы III QUASAR и расширенного исследования фазы III PULSAR.... Сотрудничество Regeneron и Bayer AG в развитии терапии EYLEA HD (известный как Eylea 8 mg в Европейском союзе и Японии) разрабатывается совместно компаниями Regeneron и Bayer AG....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Opthea Limited сообщила о завершении набора пациентов в рамках клинической программы III фазы, включающей исследования COAST и ShORe.... Он добавил, что компания воодушевлена потенциалом sozinibercept изменить существующую лечебную парадигму....
Товары
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Избранные разделы микрохирургии глаза. Стекловидное тело
Офтальмоэндоскопическая диагностика полости глазн…
Товар Лига выдающихся джентельменов и блестящих дам Том 2.
Во втором томе книги "Лига выдающихся джентельмен…
Товар Ультразвуковые исследования витреальной полости при деструкции и задней отслойке стекловидного тела
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ МНТК «Микрохирургия гла…