Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4433 результатов
Ответ близорукость
По поводу иглорефлексотерапии - потеряете драгоценное время и деньги....
Ответ Окклюдер - заклеить глаз или линзу на очках?
нам врачи по этому поводу ничего не советовали....
Ответ интрастромальные кольца
В толще роговицы по узкому тоннелю сейчас его чаще формируют фемтосекундным лазером размещают один или два прозрачных сегмента.... Во-первых, кольца в основном меняют форму роговицы, но сами по себе не останавливают болезнь. Если кератоконус прогрессирует, врачи нередко сочетают их с кросс-линкингом....
Ответ Слеза на глазу
По сути, она действительно сработала как временная дополнительная линза, а также сгладила микронеровности роговицы слезная пленка — это первая и очень важная преломляющая среда нашего глаза....
Статья Синдром Ирвина-Гасса: Этиопатогенез, Клиническая Картина и Терапевтические Подходы
Рекомендовалось выбирать медицинского работника с подтвержденным опытом успешных операций по удалению катаракты.... Послеоперационные меры Соблюдение послеоперационных рекомендаций: Соблюдение инструкций по послеоперационному уходу, включая график приема лекарств, могло значительно снизить риск осложнений....
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Aviceda Therapeutics представила основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные получены 16 декабря 2025 года.... Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) получено 3 декабря 2025 года. Производитель — Samsung Bioepis ....
Статья Клиническое исследование CONDOR: бролуцизумаб превосходит панретинальную фотокоагуляцию при пролиферативной диабетической ретинопатии
Среднее исходное значение МКОЗ в буквах составило 77,1 (эквивалент по Снеллену 20/32).... Доктор Вольф и коллеги сообщили: «Бролуцизумаб (6 мг) не уступал и превосходил ПРК по изменению МКОЗ на 54-й неделе: изменение буквенного счета по методу наименьших квадратов [стандартная ошибка] составило...
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
По прогнозам компании, подача BLA состоится уже в начале 2028 года.... По словам Патрика Ритшельа, генерального директора Атсены, одобрение агентства позволит ускорить клиническое развитие препарата АТСН-201 минимум на 1,5 года по сравнению с отдельным проведением третьей...
Статья Алкон приобретает Стаа Сюрджикал за $1,5 млрд — расширение портфеля рефракционных операций
Компания Алкон объявила о заключении окончательной сделки по приобретению компании Стаа Сюрджикал примерно за $1,5 млрд, что является значительным шагом для усиления своего предложения в области рефракционной... В первом квартале 2025 года объем продаж компании составил $42,6 млн, снизившись на 45% по сравнению с аналогичным периодом предыдущего года ($77,4 млн)....
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Это знаменательное событие является важной вехой в работе компании по разработке нового терапевтического подхода к лечению НТГ.... QLS-111 представляет собой инновационный препарат первого класса, предназначенный для местного применения, который снижает внутриглазное давление (ВГД) путем воздействия на глазную венозную циркуляцию....
Статья Позитивные результаты клинических исследований Vabysmo компании Roche
итоговых результатах фазы IIIb/IV клинического исследования SALWEEN и продленного исследования AVONELLE-X препарата Vabysmo® (фарицимаб), представленных на 25-м конгрессе EURETINA, состоявшемся в Париже с 4 по... Краткая информация о фарицимабе (Vabysmo) Фарицимаб — первый биспецифический препарат для офтальмологического применения, одновременно блокирующий ангиопоэтин-2 (Ang-2) и фактор роста эндотелия сосудов...
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза
Компания Alcon получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Tryptyr (раствор аколтремона офтальмологический 0,003%), ранее известный... Препарат Tryptyr будет доступен в однодозовых флаконах, режим дозирования — по одной капле в каждый глаз дважды в день....
Статья Prevent Blindness: интервью с президентом и генеральным директором Джеффом Тоддом в программе OBN Spotlight TV
Основное внимание было уделено текущей деятельности организации по защите зрения и профилактике слепоты....
Статья Смена руководства в Carl Zeiss Meditec AG: новым президентом и CEO назначен Максимилиан Фёрст
Доктор Маркус Вебер, занимавший пост президента и главного исполнительного директора, принял решение покинуть компанию по собственному желанию.... руководителя управления продукцией по лазерным системам в офтальмологическом подразделении....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL)... Аналогичная регуляторная заявка на расширение показания при RVO также подана в Европейское агентство по лекарственным средствам....
Статья BVI Medical получила разрешение FDA 510(k) на хирургическую систему для лечения глаукомы Leos
Компания BVI Medical получила разрешение 510(k) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на инновационную хирургическую платформу для лечения глаукомы —... Система стала доступна для коммерческого применения в США в течение нескольких месяцев после получения разрешения....
Статья Labtician Ophthalmics вывела на рынок Канады искусственную слезу Lab TRIACTIV с тройным действием
Продукт стал доступен на рынке Канады в апреле 2025 года и, по оценкам компании, задает более высокую планку в терапии синдрома сухого глаза....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Компания Ocugen объявила о получении разрешения от Совета по мониторингу данных и безопасности (DSMB) на начало дозирования во второй когорте пациентов в рамках продолжающегося исследования фазы 1 препарата... В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
OKYO Pharma официально подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой присвоить статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату... В недавно завершенном многоцентровом двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании фазы 2 по синдрому сухого глаза Urcosimod продемонстрировал статистически значимую эффективность по нескольким конечным...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило Phentolamine статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) для лечения хронических нарушений вождения... Первичная конечная точка: улучшение остроты зрения вдаль на 3 строки (15 букв) по таблице низкой контрастности в условиях сумеречного освещения после 15 дней лечения....
Товары
Товар Опыт применения вызванных потенциалов в клинической практике
Основы метода вызванных потенциалов (Основы принц…
Товар Применение аппарата «Витафон» при лечении открытоугольной глаукомы
Памятка для больных глаукомой.
Товар Применение аппарата «Витафон» при лечении открытоугольной глаукомы
Памятка для больных глаукомой.
Товар Хирургическая тактика при катаракте, сочетающецся с деструкцией стекловидного тела
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ