Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 436 результатов

Статья Алгоритм диагностики отека диска зрительного нерва (папилледемы)

Лабораторное тестирование и тщательный анамнез важны для выделения возбудителя.... Генетическое тестирование и консультирование должны рассматриваться, если эта причина оптической нейропатии подозревается....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,56
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия

Платформа характеризуется отсутствием необходимости генетического тестирования, возможностью выполнения процедуры без хирургического вмешательства, однократностью введения и совместимостью с обычной практикой...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,55
Оборудование - НИИГБ им. М.М. Краснова

Как это работает Прибор использует уникальную стратегию динамического тестирования (TOP), которая сокращает время обследования в 2 раза по сравнению с классическими методами.... Комфортное обследование – экран без бликов, мягкий подбородник и короткое время тестирования снижают усталость пациента....

niigb.ru Релевантность: 5,53
Статья Внезапная потеря зрения: этиология, факторы риска и неотложная помощь

Опухоли мозга бывают доброкачественными и злокачественными, их этиология включает генетические факторы и воздействие определенных токсинов.... Генетическая предрасположенность: Некоторые заболевания, приводящие к внезапной слепоте (например, отслойка сетчатки), чаще встречаются в определенных семьях....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,46
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа

Дизайн и клинические данные исследования В ходе фазы I/II оценивались безопасность и предварительная эффективность ATSN-101 у пациентов с генетически подтвержденным LCA1.... Ведущий проект компании, ATSN-201, находится в фазе I/II клинического исследования для лечения Х-сцепленного ретиношизиса (XLRS) — генетического заболевания, поражающего мальчиков и мужчин....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,30
Статья Потеря слуха на фоне терапии Tepezza при тиреоидной офтальмопатии встречается редко

Аудиометрическое тестирование проводилось с различными интервалами.... Доктор Douglas, являющийся также основателем Thrive Health IV, отметил комплексный подход их клиники к лечению пациентов с TED, включающий протоколы инфузий Tepezza и проактивное аудиологическое тестирование...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,28
Ответ Верхняя граница нормы ВГД завышена.

Принцип работы предполагает самостоятельное тестирование прибора на тест объекте....

Бывалый ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 5,27
Статья Мидриаз: Этиология, Клиническая Картина и Терапевтические Подходы

Состояние может поражать людей всех возрастов, однако некоторые группы имеют повышенный риск развития мидриаза вследствие генетической предрасположенности, сопутствующих заболеваний или воздействия определенных... Некоторые люди могут быть более восприимчивы к развитию мидриаза вследствие генетической предрасположенности, уже имеющихся заболеваний или воздействия определенных лекарств или веществ....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,19
Диссертации - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"

диссертации к защите Коржавина А.В - 29.09.2026 ОБЪЯВЛЕНИЕ о защите на 14.12.2026 - 29.09.2026 Автореферат Коржавина А.В - 29.09.2026 Ким Игорь Дмитриевич Прогностическое значение внутриопухолевой генетической... 08.09.2026 Отзыв на автореферат Кожухов А.А - 23.09.2026 Результаты защиты Журиех М - 07.10.2026 Заключение ДС Журиех М - 07.10.2026 Мураховская Юлия Константиновна Потенциальный спектр молекулярно-генетических...

niigb.ru Релевантность: 5,18
Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5

наблюдалось увеличение чувствительности к красному и синему цвету света в глазах, подвергшихся лечению, начиная с первого месяца, что свидетельствует о восстановлении ретинальной чувствительности; Тестирование... месяца после начала терапии, причем два из трех участников показали заметное улучшение в леченом глазу по сравнению с контрольным глазом; Микропериметрия: хотя двое участников не смогли пройти данное тестирование...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,16
Статья Запуск автоматизированной системы предтестирования OMNIA компании Topcon

Интегрированная система для ускоренной диагностики Разработанная специально для офтальмологических клиник, хирургических центров и высокопроизводительных практик, система OMNIA сокращает время тестирования... Автоматизация и персонализация процесса тестирования Система предлагает автоматическое сбор данных и интуитивно понятный интерфейс с возможностью выбора последовательности тестов исходя из предпочтений...

ophthalmology.ru Релевантность: 5,09
Статья Canyon Labs завершила сделку по приобретению лабораторных услуг и консалтинговых подразделений iuvo BioScience

Компания Canyon Labs, специализирующаяся на аналитических испытаниях, тестировании упаковки и консалтинге для медицинских изделий и фармацевтических препаратов, приобрела подразделения лабораторных услуг... Обе компании продолжили внедрять новые стандарты в тестировании и консалтинге для здравоохранения....

ophthalmology.ru Релевантность: 5,03
Специалист хлебникова ольга вадимовна

Сфера интересов- наследственная патология органа зрения, диагностика, лечение, возможности пренатальной диагностики, медико-генетическое консультирование  семей....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,96
Лечение макулодистрофии сетчатки глаза в Москве — НИИГБ Краснова

Генетическая предрасположенность играет ключевую роль в развитии заболевания и заранее обусловливает ответ на проводимое лечение, при этом идентифицированы многочисленные гены, ассоциированные с повышенным... Тем не менее, последние несколько десятилетий имеются большие успехи в понимании механизмов клеточного старения на генетическом, белковом и уровне органелл, а также некоторых более сложных ассоциаций между...

niigb.ru Релевантность: 4,91
Статья Взгляд оптометриста на 2026 год: что на горизонте?

Исследование 2023 года показало, что «генетические и геномные исследования, включая полногеномный поиск ассоциаций, способствуют выявлению новых локусов, связанных с глаукомой, или эндофенотипов в разных... популяциях, чтобы обогатить знания о генетической предрасположенности к глаукоме»....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,90
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются

Encelto использует небольшую полупроницаемую капсулу, имплантированную в глаз, которая содержит аллогенные клетки пигментного эпителия сетчатки, генетически модифицированные для производства специфических... Исследователи провели наблюдательное исследование случай-контроль для создания набора данных цветных изображений глазного дна для обучения и тестирования модели ИИ....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,78
Статья Нейроофтальмология: дисциплина на стыке зрения и работы головного мозга

Нейроофтальмология переживала значительный рост в области диагностических и терапевтических возможностей, особенно в связи с развитием таргетного тестирования на антитела и таргетной терапии.... Рекомендовалось проводить тестирование на MOGAD/NMO всем пациентам с атипичным оптическим невритом....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,57
Статья Розацеа глаза: этиология, факторы риска и терапевтические подходы

Среди возможных факторов рассматриваются генетическая предрасположенность, триггеры окружающей среды и наличие определенных бактерий.... Генетические факторы Семейный анамнез: Существуют данные, указывающие на генетическую предрасположенность к розацеа....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,52
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта

ACDN-01 позиционируется как первый в мире клинический редактор РНК-экзонов, представляющий собой новый терапевтический подход к коррекции генетической причины болезни Штаргардта.... преимущества подхода компании, в частности его направленность на редактирование РНК, а не ДНК, что открывает трансформационные возможности для пациентов с болезнью Штаргардта и расширяет горизонты генетической...

ophthalmology.ru Релевантность: 4,51
Статья Тритановая аномалия цветового зрения: клинические особенности и диагностика

Данное состояние обусловлено генетической мутацией в гене S-опсина, отвечающем за выработку белка опсина в фоторецепторных клетках сетчатки — колбочках.... Она вызвана генетической мутацией в гене S-опсина, наследуется по аутосомно-рецессивному типу и встречается чаще у мужчин, чем у женщин....

ophthalmology.ru Релевантность: 4,51
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

430,00 ₽
Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

750,00 ₽
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты

Изложены современные сведения по своевременной ди…

120,00 ₽
Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты

Изложены современные сведения по своевременной ди…

50,00 ₽