Поиск по российской офтальмологии
Найдено 261 результатов
Статья FDA одобрила биоаналог Eylea от Formycon и Klinge
В конце 2023 года Formycon AG и Klinge Biopharma GmbH также подали заявку на регистрацию FYB203 в Европейское агентство лекарственных средств (EMA)....
Ответ Метод измерения миопии
из меридианов более 6,0 дптр и до 8,0 дптр либо астигматизм любого вида на любом глазу с разницей рефракции в двух основных меридианах более 2,0 дптр и до 4,0 дптр Так что спокойно ждите городской комиссии...
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Комиссию прошел, на права сдал, носить на -5 не смог. Глаза болят через полчаса довольно сильно. Мышцы вокруг глаз. Постепенно снизил, сейчас надеваю за рулем -3,5....
Статья Получение FDA разрешения IDE для клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt компании EyeYon Medical
Устройство EndoArt уже получило широкое признание среди европейских врачей после успешного завершения клинических испытаний и получения соответствующего европейского сертификата CE....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно наполненном шприце....
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Европейские регуляторы выдали положительное заключение Комитету по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на предварительно наполненную шприцевую...
Статья Quantel Medical представил POCKET III: самый легкий портативный пахиметр на рынке
Устройство POCKET III получило как маркировку CE, так и одобрение FDA 510(k), что подтверждает его соответствие европейским и американским регулирующим стандартам....
Статья FDA одобрила предварительно наполненный шприц с Purified Cortrophin Gel производства ANI Pharmaceuticals
и системный дерматомиозит (полимиозит) Тяжелая многоформная эритема (синдром Стивенса-Джонсона) и тяжелый псориаз Атопический дерматит и сывороточная болезнь Симптоматический саркоидоз Диурез или ремиссия...
Статья Intalight получила сертификат CE на платформу DREAM OCT для европейского рынка
Шон Пэн, председатель и основатель Intalight , отметил: «Получение сертификата CE Mark для нашего DREAM OCT позволяет нам предоставить европейским офтальмологам передовую технологию, которая обеспечивает...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба, Lucentis) в предварительно заполненном шприце....
Статья Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события декабря 2025 года
Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir , являющийся биосимиляром афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....
Статья Рейтинг крупнейших сделок M&A в офтальмологии по итогам 2023 года
Федеральная торговая комиссия (FTC) одобрила сделку, что позволило Amgen усилить свой портфель и рыночные позиции....
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Перспективы регистрации и коммерциализации На сегодняшний день препарат SYD-101 уже зарегистрирован в Европейском Союзе под торговой маркой Ryjunea, производимой совместно с компанией Santen SA....
Статья Алкон планирует приобретение компании ЛюмиТера и её устройства фотобиомодуляции для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации
Устройство получило разрешение FDA в ноябре 2024 года и европейский сертификат CE в ноябре 2018 года. Технология ФБМ уже используется в Европе, Латинской Америке, Сингапуре, Великобритании и США....
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви
Перспективы регулирования Полученное положительное заключение позволяет ожидать официального разрешения на маркетинг Эйлуксви в Европейском Союзе, предоставляя врачам и пациентам экономически эффективный...
Статья Алкон завершил приобретение Лумитера для расширения портфеля сухого ВМД
Рынок и планы на будущее На сегодняшний день система Valeda PBM уже доступна в США, ряде европейских и латиноамериканских стран....
Статья Запуск системы Wavelight Plus компании Alcon для персонализированной ЛАСИК коррекции зрения в США и Канаде
До официального запуска в Северной Америке система уже успешно использовалась в Китае и ряде европейских и азиатско-тихоокеанских стран....
Статья Rayner анонсирует систему факоэмульсификации Sophi в США
Rayner ссылается на межобщественную позиционную статью, подготовленную в сотрудничестве с Американским обществом катарактальной и рефракционной хирургии, Европейским обществом катарактальных и рефракционных...
Статья Консалтинговая компания Medevise Consulting получила сертификат ISO13485
Он также подчеркнул ценность, которую Medevise предоставляет офтальмологическим инноваторам, стремящимся быстро и эффективно выйти на европейский рынок....
Товары