Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1379 результатов
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
Application — NDA) компании Sydnexis Inc., направленной на регистрацию препарата SYD-101, представляющего собой низкодозированный атропиновый препарат для замедления прогрессирования миопии у детей.... История разработки препарата SYD-101 и результаты клинических исследований Препарат SYD-101 является запатентованной формой низкодозированного атропина, оптимизированной для улучшения доставки активного...
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД
Препарат обладает потенциалом значительно улучшить качество жизни пациентов благодаря своей высокой эффективности и длительному действию.... По его мнению, препарат AXPAXLI демонстрирует значительный потенциал для удовлетворения неудовлетворенной потребности в эффективном лечении с низким риском рецидивов....
Статья Запуск препарата Афклир компании Сандоз в Европе для лечения заболеваний сетчатки
Компания Сандоз официально запустила препарат Афклир ( Afqlir ) — биосимиляр афлиберцепта — на европейском рынке.... Запуск препарата усиливает позицию Сандоза на общемировом фармацевтическом рынке препаратов против ангиогенеза стоимостью порядка 15 миллиардов долларов и соответствует целям компании по повышению доступности...
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
Ранее OCU410ST уже получил статус орфанного препарата (Orphan Drug Designation) от FDA и Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) для лечения указанных состояний.... Ваучер может быть использован для ускоренного рассмотрения FDA другого препарата либо продан сторонней фармацевтической компании....
Статья FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта
, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Прорывная терапия» (Breakthrough Therapy Designation) investigational пероральному препарату... Доклинические и клинические данные показали благоприятный профиль безопасности препарата, соответствующий его механизму действия....
Статья FDA одобрила обновленную инструкцию к препарату Izervay для лечения географической атрофии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило обновленную инструкцию к препарату авацинкаптад пегол для интравитреальных инъекций (Izervay; Astellas... На сегодняшний день Izervay остается единственным одобренным FDA препаратом, продемонстрировавшим статистически значимое замедление прогрессирования ГА в двух ключевых исследованиях»....
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
Компания OKYO Pharma объявила о присвоении ее ведущему исследовательскому препарату OK-101 официального непатентованного наименования (United States Adopted Name, USAN) — уркосимод (Urcosimod).... Данному исследованию предшествовали обнадеживающие результаты более раннего исследования фазы 2 по синдрому сухого глаза, где препарат продемонстрировал выраженный обезболивающий эффект и благоприятный...
Статья Исследование Стэнфорда выявило офтальмологические побочные эффекты препарата для терапии рака яичников
Мирветуксимаб соравтанзин относится к новому классу противораковых препаратов — конъюгатам антитело-лекарственное средство.... Доктор Вингопулос также подчеркнул важность междисциплинарного взаимодействия при ведении побочных эффектов новых противораковых препаратов....
Статья Nicox обнародовала успешные результаты исследования фазы 3 гипотензивного препарата при глаукоме
Роль NCX 470 в терапии глаукомы и офтальмогипертензии Препарат NCX 470 находится на завершающей стадии клинической разработки (фаза 3) и представляет собой новую терапевтическую опцию для пациентов с данными... Целью было оценить эффективность NCX 470 по сравнению с латанопростом, в частности способность препарата снижать внутриглазное давление от исходного уровня в нескольких временных точках....
Статья Испытание препарата донепезил открывает возможности для лечения амблиопии в позднем возрасте
Kirby Neurobiology Center at Boston Children's Hospital , опубликовал в журнале Science исследование, показавшее, что препараты, в частности донепезил (известный под брендом Aricept ), применяемый... Эти результаты открыли путь к дальнейшим исследованиям, включая более крупные плацебо-контролируемые испытания, которые могут изучить эффективность разных препаратов и комбинации с методами визуальной...
Статья Компания GenSight Biologics отозвала заявку на регистрацию препарата Lumevoq в Европе
Компания GenSight Biologics объявила об отзыве заявки, поданной в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), на получение одобрения препарата Lumevoq (lenadogene nolparvovec) для пациентов... Комитет по передовым терапиям (CAT) указал, что предоставленных компанией данных недостаточно для выдачи положительного заключения относительно маркетингового разрешения этой генно-терапевтической препарата...
Статья Компания Ocumension Therapeutics подала заявку на регистрацию препарата Zerviate в Китае
Nicox прогнозировала, что рынок рецептурных препаратов для лечения аллергического конъюнктивита в Китае достигнет почти 500 миллионов долларов к 2030 году.... В этом исследовании Zerviate сравнивали с эмедастина дифумаратом (глазные капли 0,05%), антигистаминным препаратом, продаваемым под названием Emadine....
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea
Компания Regeneron Pharmaceuticals Inc. выиграла патентное дело против Novartis AG в суде США, что защитило систему доставки лекарственного средства компании для офтальмологического препарата Eylea.... Ведомство США по патентам и товарным знакам (Patent Trial and Appeal Board) вынесло решение в пользу Regeneron, признав, что предварительно наполненный шприц Novartis для инъекций офтальмологического препарата...
Статья Пероральный препарат Rezolute для лечения диабетического макулярного отека успешно прошел II фазу КИ
Важно, что пероральный препарат позволит нам лечить оба глаза и вмешиваться гораздо раньше, потенциально изменяя долгосрочный прогноз для пациентов с ДМО».... Препарат принимали один раз в день в течение 12 недель, после чего следовал четырехнедельный период наблюдения....
Ответ И.А. Грушников."Зрение"
Потому что есть принципиальное ограничение, вносимое волновыми свойствами света. почему этот препарат надо мне пробовать Пенистое отделяемое - патогномоничный признак хронического ангулярного коньюнктивита...
Ответ Врожденная катаракта и наши операции..
Только то, что о нем пишут: 1 препарат вызывает сужение сосудов, вследстве чего уменьшается продукция внутриглазной жидкости; в результате этого понижается внутриглазное давление; 2 вызывает спазм мышцы...
Организация Компания Партер-Фарма
Мы предлагаем широкий спектр услуг по продвижению препаратов среди дистрибьюторов России. Москва...
Статья Harrow приобрел права на препарат Byqlovi для послеоперационного ухода в США
Американская офтальмологическая фармацевтическая компания Harrow заключила лицензионное соглашение с тайваньской Formosa Pharmaceuticals о приобретении исключительных коммерческих прав на территории США на препарат... Препарат стал первым новым офтальмологическим стероидом в своем классе за последние 15 лет....
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
Компания Sydnexis объявила о получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной атропиновой формы SYD-101. Данный лекарственный кандидат предназначен для замедления пр...
Статья Результаты исследования NORSE EIGHT: препарат ONS-5010 при влажной форме ВМД
Безопасность и переносимость Препарат ONS-5010 продемонстрировал хорошую переносимость; частота нежелательных явлений была сопоставима с таковой в группе ранибизумаба.... Препарат ONS-5010/LYTENAVA (бевацизумаб гамма) уже получил разрешение на маркетинг в ЕС и Великобритании. Запланирован запуск ONS-5010 в Европе в первой половине 2025 года....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…