Поиск по российской офтальмологии
Найдено 255 результатов
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
Генная терапия AAVB-039 направлена на устранение генетической причины болезни Стартгардта AAVB-039 представляет собой интраретинальную терапию, основанную на аденоассоциированном вирусе типа 8 (AAV8),...
Статья Разработана технология таргетинга митохондриального шаперона TRAP1 для терапии ишемической ретинопатии
В ходе экспериментов на мышиных моделях, имитирующих ишемическую ретинопатию, удалось уменьшить проявления ретинальной патологии с помощью генетической абляции TRAP1 или лечения низкомолекулярными ингибиторами...
Статья Наследственная потеря зрения: детальный анализ болезни Беста
Генетическое тестирование также может быть использовано для подтверждения наличия мутаций в гене BEST1.... Однако генетическое консультирование и тестирование могут помочь выявить людей, подверженных риску развития заболевания, и помочь в планировании семьи. Каков прогноз при болезни Беста?...
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Технология ECT подразумевает хирургическую имплантацию небольшой полупроницаемой капсулы, содержащей аллогенные клетки пигментного эпителия сетчатки (RPE), генетически модифицированные для непрерывной...
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
Описание Препарата AAVB-039 Препарат AAVB-039 разработан для устранения генетической причины страггардской болезни путем восстановления полноценного белка ABCA4, что теоретически позволит эффективно лечить...
Статья Хирургический метод сохранения зрения способствует улучшению выживаемости пациентов с увеальной меланомой
Кроме того, специалисты отметили неожиданную эффективность подхода даже среди пациентов с высоким генетическим риском развития метастазов....
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
AAVB-039 разработан для доставки полноценного белка ABCA4, устраняя генетическую первопричину стаффордской болезни глаз....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
для изучения наследственной слепоты у детей: Исследователи из Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали модели на основе стволовых клеток для изучения генетических...
Статья Новости офтальмологических исследований: дайджест ключевых событий 2025 года
наследственной слепоты у детей: В Исследовательском подразделении генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) созданы модели на основе стволовых клеток для изучения форм детской генетической...
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
По его словам, благодаря глубокому пониманию механизмов развития глазных заболеваний и технологий генной терапии, компания использовала высокоэффективный вектор аденовируса и стабильный генетический конструкт...
Статья Загрязнение воздуха признано фактором риска возрастной макулярной дегенерации
Изменить это невозможно, хотя разрабатываются лекарственные препараты, нацеленные на генетические механизмы....
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
Данный метод предусматривает доставку укороченной версии гена с помощью клинически одобренных AAV-векторов, что позволяет преодолеть ограничения, связанные с размером генетической конструкции....
Статья Дайджест офтальмологических исследований: новые открытия в нейропластичности, терапии сетчатки и оценке искусственного интеллекта
стволовых клеток для изучения наследственной слепоты у детей – исследователи из Eye Genetics Research Unit при Children's Medical Research Institute (CMRI) создали клеточные модели для изучения генетических...
Статья Новости офтальмологических исследований: ключевые прорывы второй половины 2025 года
Модели воспроизводят индивидуальные генетические мутации, открывая путь к персонализированной терапии....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
клетки для изучения наследственной слепоты у детей : Исследователи из Группы глазной генетики Детского медицинского исследовательского института создали модели на основе стволовых клеток для изучения генетических...
Статья Прорыв в регенеративной офтальмологии: глиальные клетки сетчатки могут восстанавливать зрение
Наследственные генетические мутации приводят к гибели светочувствительных клеток сетчатки, что вызывает прогрессирующую потерю зрения вплоть до полной слепоты....
Статья Обзор офтальмологических исследований: прорывы в нейропластичности, терапии сетчатки и скрининге диабетических заболеваний глаз
Стволовые клетки проливают свет на детскую генетическую слепоту ....
Организация ООО "Мир без очков"
Комплексное офтальмологическое обследование детей с выявлением предрасположенности к близорукости. 9. Выезд окулиста на дом. 10....
Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините
Пигментный ретинит: патогенез и неудовлетворенная потребность Пигментный ретинит (retinitis pigmentosa, RP) представляет собой генетически детерминированное заболевание, нарушающее фоторецепцию сетчатки...
Статья Генная терапия пигментного ретинита подтвердила эффективность на доклинических моделях
Пигментный ретинит — генетически наследуемое нарушение, которое, по данным Национальных институтов здравоохранения США, поражает одного из 5000 человек во всем мире, обычно на первом или втором десятилетии...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации