Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3451 результатов
Статья Aurion Biotech завершила набор пациентов в клиническое исследование по лечению отека роговицы
Биотехнологическая компания Aurion Biotech объявила о завершении введения исследуемого препарата всем участникам клинического исследования фазы 1/2 под названием CLARA.... В исследование были включены 97 пациентов на нескольких клинических базах в США и Канаде....
Статья Samsara Vision Запускает Клиническое Исследование PERSPECTIVE для SING IMT у Псевдофакичных Пациентов
Компания Samsara Vision начала клиническое исследование PERSPECTIVE с целью оценки эффективности нового поколения миниатюрной интраокулярной линзы (SING IMT) у пациентов, перенесших ранее операцию катаракты... Планируется завершение набора участников исследования до конца 2026 года....
Организация ООО "Мир без очков"
1. Полное офтальмологическое обследование с постановкой диагноза и назначением соответствующего лечения. 2. Специализированное углублённое обследование на глаукому и катаракту. 3.... Комплексное офтальмологическое обследование детей с выявлением предрасположенности к близорукости. 9. Выезд окулиста на дом. 10....
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты
Компания Harrow получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение запланированного клинического исследования фазы 3 по оценке препарата... Планируется, что исследование фазы 3 будет рандомизированным, плацебо-контролируемым, двойным слепым многоцентровым клиническим исследованием....
Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы
Компания OKYO Pharma сообщила о положительных результатах первой линии клинических исследований препарата уркосимод (ранее известный как OK-101) для терапии невропатической боли роговицы (НБР).... Краткое описание клинического исследования Фаза II исследование проводилось в форме рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого испытания в медицинском центре Туфтса в Бостоне, США....
Тема Ленинградская обл. офтальм. конференция «Актуальные проблемы
Посвящается 70-летию Ленинградской клинической больницы и 70-летию профессора Романа Леонидовича Трояновского. ПРОГРАММА 1. Вступительное слово. Профессор В.В. Волков. 2....
Статья Ocugen сообщает о положительных предварительных 12-месячных данных исследования фазы 2 ArMaDa
В исследование фазы 2 ArMaDa было включено 51 пациент, которые были случайным образом распределены в соотношении 1:1:1 в группу высокой дозы, средней дозы или контрольную группу.... Ocugen также недавно объявила о публикации положительных результатов исследования фазы 1 GARDian1 с OCU410ST — генной терапией болезни Штаргардта....
Ответ Обследование глаз в Тамбове
Приезжайте к нам в деревню Малиновку. Все проверим, если нет у Вас офтальмолога......
Ответ Ципромед - не опасная вещь?
Не опасно, можно закапывать детям начиная с 1 года. Во время клинических испытаний препарата, отмечают все необычное, что возникало у пациентов....
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Фаза 1/2 клинических испытаний: многоцентровое открытое исследование с эскалацией дозы для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности VG801.... VG801 присоединяется к клиническому портфелю ViGeneron наряду с VG901 — кандидатом в генную терапию пигментного ретинта, находящимся на стадии клинических испытаний....
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
Дизайн и задачи клинического исследования Инициированное исследователем клиническое исследование представляет собой открытое исследование с эскалацией дозы, целью которого является оценка переносимости... Задачи исследования включают оценку безопасности и определение оптимальной траектории дальнейшего клинического развития данной терапии....
Статья LumiThera запускает глобальное клиническое исследование фото биомодуляции при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В январе 2024 года компания LumiThera объявила о начале крупнейшего на тот момент клинического исследования фото биомодуляции (Photobiomodulation, PBM) у пациентов с сухой формой возрастной макулярной... В партнерстве с британской компанией Dendrite Clinical Systems LTD, специализирующейся на регистровых исследованиях, LumiThera планировала собрать данные реальной клинической практики о безопасности и...
Событие Современные аспекты клинической офтальмологии, г.Уфа
Конференция 15-16 июня 2006 года в Уфимском НИИ глазных болезней состоится Межрегиональная научно-практическая конференция с международным участием «Современные аспекты клинической офтальмологии», посвященная... СТАТЬИ И ЗАЯВКИ НА УЧАСТИЕ ПРИНИМАЮТСЯ ДО 1 ФЕВРАЛЯ 2006 ГОДА. Работа должна быть оформлена следующим образом: 1. Формат – Microsoft Word любой версии....
Статья Исследование Genentech 4-й фазы подтвердило эффективность Vabysmo у различных групп пациентов с ДМО
Репрезентативность в клинических исследованиях Дизайн исследования ELEVATUM был направлен на устранение пробела в репрезентативности клинических испытаний.... к дизайну будущих клинических исследований....
Организация Областная клиническая больница № 1 г.Астрахань
......
Организация Областная клиническая больница № 1 г.Волгоград
Волгоград Волгоград, ул.Ангарская , 13 ОКБ №1...
Организация Областная клиническая больница №1 г.Симбирск
......
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку компании Oxular Limited на проведение клинических исследований нового препарата (IND) для супрахориоидального... Разрешение позволяет начать фазу 2 клинического исследования OXEYE, в ходе которого будут оцениваться эффективность и безопасность препарата OXU-001, а также его потенциал как мощного, продолжительного...
Статья Начало фазы IIb клинических испытаний биоразлагаемого интраокулярного имплантата PA5108 компании PolyActiva в США
Компания PolyActiva приступила к проведению первой фазы IIb клинических исследований нового интраокулярного импланта PA5108, предназначенного для длительного снижения внутриглазного давления (ВГД) у пациентов... Описание фазы IIb исследования Клиническое исследование включает участие 75 пациентов из двенадцати медицинских центров....
Статья Публикация в NEJM Evidence результатов фазы 2 исследования UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Дизайн и исходные данные исследования BEHOLD Исследование фазы 2 BEHOLD представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное контролируемое исследование с фиктивной процедурой (sham-controlled... Исследование фазы 2b ASPIRE и промежуточные результаты Компания UNITY проводила исследование фазы 2b ASPIRE — многоцентровое рандомизированное двойное маскированное активно-контролируемое исследование...
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…