Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2036 результатов
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Это решение последовало за одобрением FDA в США в начале 2023 года, где препарат также стал первым в своем классе.... Клинические данные, подтверждающие одобрение Одобрение TGA основано на результатах исследований III фазы OAKS и DERBY, в которых оценивался Syfovre в течение 24 месяцев....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог Lucentis ) в предварительно заполненном шприце.... Sandoz официально запустила в европейских странах препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и патентные соглашения
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные составы препарата KIO-100 .... Belite Bio отчиталась об успехе фазы 3 препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта (исследование DRAGON)....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
Aviceda Therapeutics объявила основные результаты фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (GA).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 при географической атрофии....
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Одобрение Ravegza в Саудовской Аравии последовало за успешным выводом препарата на рынок Иордании в прошлом году и победой в тендере NUPCO.... лекарственным препаратам....
Статья Длительное применение препарата Syfovre замедляет прогрессирование географической атрофии
Исследование показало, что длительное использование препарата существенно замедлило прогрессирование заболевания, известного как географическая атрофия (ГА).... Данные также подтвердили высокую эффективность и безопасность препарата через пять лет после начала лечения, без появления новых побочных эффектов....
Статья Предварительные клинические данные топического препарата миелопрессина компании Vyome
Препарат VT-1908 представляет собой альтернативное лечение увеита, не связанное с использованием стероидов, широко применяемых сегодня.... Компания планирует расширить показания препарата на другие воспалительные офтальмологические состояния....
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001
Компания Аурион Биотех объявила о положительных результатах годичного клинического исследования, проведенного в рамках фазы I/II CLARA, оценивающего эффективность и безопасность препарата АURN001 — клеточной... терапии роговично-эндотелиального слоя, уже коммерциализированной компанией в Японии после одобрения PMDA в 2024 году....
Статья Долгосрочная эффективность препарата Izervay при лечении географической атрофии
Отмечена высокая толерантность препарата и сохранение благоприятного профиля безопасности даже после длительного применения.... Препарат уже одобрен для лечения ГА в США, Австралии и Японии....
Статья Результаты завершения исследования фазы 1b препарата KSI-101
Результаты исследования фазы 1b, в котором оценивался потенциальный новый метод лечения макулярного отека, связанного с воспалением, — препарат KSI-101 (Kodiak Sciences, Inc.), были представлены на недавней...
Статья Roche прекратила разработку перспективного препарата от диабетической ретинопатии
Швейцарская фармацевтическая компания Roche объявила о прекращении разработки перорального препарата викасинабин (vicasinabin) для лечения диабетической ретинопатии.... Викасинабин, известный как агонист CB2, был исключен из разработки одновременно с ралмитаронтом (ralmitaront) — еще одним препаратом, также достигшим II фазы исследований....
Статья FDA одобрило дженерик флуорометолоновой офтальмологической суспензии 0,1% компании DifGen для лечения стероид-чувствительного воспаления переднего сегмента глаза
Регуляторный обзор Флуорометолоновая офтальмологическая суспензия 0,1% компании DifGen была одобрена в рамках процедуры подачи сокращенной заявки на новый лекарственный препарат (ANDA), которая требует... Одобрение FDA указывает на то, что продукт DifGen соответствует регулирующим стандартам в отношении качества, безопасности и терапевтической эквивалентности референтному препарату....
Ответ Обменные процессы в стекловидном теле.
С таким же успехом можно начать тему "как лечить ангиосклероз сетчатки" или "препараты против факосклероза" 🙂...
Ответ Спазм аккомодации
Или Вы считаете что это безобидный препарат?...
Статья MeiraGTx лицензирует у ZipBio программу терапии географической атрофии, нацеленную на комплемент
В 2023 году были одобрены два препарата, нацеленных на компоненты комплемента: пэгцетакоплан, нацеленный на C3, и авацинкаптад пегол, нацеленный на C5; оба вводятся интравитреально и, как было показано... относящиеся к этим препаратам, не зарегистрированы публично....
Статья ARCATUS одобрен в Австралии и Сингапуре для лечения увеитного макулярного отека (UME)
В январе 2025 года компания Arctic Vision, партнер Clearside Biomedical в Азиатско-Тихоокеанском регионе, получила регуляторные одобрения на препарат ARCATUS (триамцинолона ацетонид 4 мг/0,1 мл, суспензия... История одобрения XIPERE Одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в октябре 2021 года....
Ответ Гимнастика для глаз
Сделайте одолжение, вникните: Из них следует, что если Вы не вредили своему зрению, то к 40 годам Ваша близорукость должна несколько уменьшиться....
Статья FDA одобрила предварительно наполненный шприц с Purified Cortrophin Gel производства ANI Pharmaceuticals
Ключевые параметры одобрения ANI Pharmaceuticals сообщила, что предварительно наполненный шприц будет доступен в двух однодозовых вариантах: 40 USP единиц / 0,5 мл 80 USP единиц / 1 мл Препарат в новой... Cortrophin Gel — это лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту, который вводится подкожно или внутримышечно....
Статья Расширение коммерческого присутствия биосимиляра FYB203 компании Formycon через партнерство с Horus Pharma
Препарат будет представлен на европейском рынке под торговой маркой Baiama, и начнет продаваться в отдельных европейских странах наряду с препаратом Ahzantive, выпускаемым компанией Teva Pharmaceuticals... Биосимбиляр FYB203 уже получил значительные регуляторные одобрения, среди которых разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в июне 2024 года, утверждение...
Ответ Представители компании Alcon
В 2006 году препарата не хватало для работы. Сейчас есть лишний, закупили много....
Товары
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
