Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5539 результатов
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Компания Opus Genetics представила 12-месячные результаты взрослых пациентов, включенных в продолжающееся клиническое исследование фазы 1/2 ее ведущего экспериментального препарата для генной терапии OPGx-LCA5... Основные результаты 12-месячного исследования фазы 1/2 OPGx-LCA5 Обзор исследования В исследовании оценивались безопасность и предварительная эффективность субретинальной генной терапии OPGx-LCA5 у пациентов...
Статья Samsara Vision Запускает Клиническое Исследование PERSPECTIVE для SING IMT у Псевдофакичных Пациентов
Компания Samsara Vision начала клиническое исследование PERSPECTIVE с целью оценки эффективности нового поколения миниатюрной интраокулярной линзы (SING IMT) у пациентов, перенесших ранее операцию катаракты... Планируется завершение набора участников исследования до конца 2026 года....
Статья Клиническое исследование не подтвердило эффективность экстракта какао в профилактике возрастной макулярной дегенерации
Масштабное клиническое исследование под руководством Brigham and Women's Hospital не выявило значимого долгосрочного эффекта добавок с флаванолами какао в профилактике возрастной макулярной дегенерации... Исследование COSMOS: отсутствие значимого эффекта экстракта какао В двойном слепом плацебо-контролируемом рандомизированном клиническом исследовании, являвшемся дополнительным к COSMOS, оценивалась способность...
Статья Aurion Biotech завершила набор пациентов в клиническое исследование по лечению отека роговицы
Биотехнологическая компания Aurion Biotech объявила о завершении введения исследуемого препарата всем участникам клинического исследования фазы 1/2 под названием CLARA.... Детали исследования CLARA Исследование CLARA проводилось как проспективное многоцентровое рандомизированное двойное маскированное параллельное исследование....
Статья Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании
Компания Alvotech объявила о положительных результатах ключевого подтверждающего клинического исследования AVT06 — предполагаемого биосимиляра препарата Eylea (афлиберцепт), широко применяемого для лечения... В подтверждающем клиническом исследовании AVT06-GL-C01 — рандомизированном, двойном маскированном, параллельном групповом многоцентровом исследовании терапевтической эквивалентности — оценивались эффективность...
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Компания Eyestem объявила об успешном завершении фазы 1 клинического исследования препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной клеточной терапии на основе пигментного эпителия сетчатки (RPE), предназначенной... Обнадеживающие результаты ранней оценки Исследование фазы 1/2a было спроектировано для оценки как безопасности, так и эффективности терапии....
Статья Подтверждение эффективности NCX 470 в фазе III клинических исследований
Компания Nicox объявила успешное завершение фазы III клинических испытаний своего нового препарата нитрат-содержащего биматопроста — глазных капель NCX 470 0,1%.... Краткое описание исследования Denali Многоцентровое рандомизированное клиническое исследование Denali включало 696 пациентов с открытоугольной глаукомой или повышенным офтальмотонусом....
Статья Aurion Biotech провела первую инъекцию препарата AURN001 канадскому пациенту в рамках клинического исследования по лечению отёка роговицы
Компания Aurion Biotech в ходе клинического исследования фазы 1/2, известного как ABA-1, CLARA, ввела дозу препарата первому канадскому участнику.... Он отметил, что проведение исследования CLARA одновременно в США и Канаде является важным шагом в развитии клинической программы компании....
Статья Stuart Therapeutics обнародовала первые результаты III фазы исследования ST-100 при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила первые результаты клинического исследования III фазы, посвященного оценке офтальмологического раствора ST-100 (везокольмитид) для лечения синдрома сухого глаза (ССГ... Stuart Therapeutics в настоящее время завершает планирование дополнительного клинического исследования с учетом полученных результатов III фазы....
Статья Huons получила разрешение MFDS на проведение фазы 2 исследования HUC1-394 при синдроме сухого глаза
Huons Co., Ltd. получила одобрение на исследование нового препарата (IND) от Министерства безопасности пищевых продуктов и лекарственных средств Южной Кореи (MFDS) для начала клинического исследования... Интерпретация и следующие шаги Хотя начало исследования фазы 2 является важной вехой, клиническое влияние HUC1-394 остается неопределенным....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Компания KALA Bio объявила о завершении набора участников в клиническое испытание фазы IIb CHASE (Corneal Healing After Secretome Therapy — заживление роговицы после терапии секретом мезенхимальных стволовых... Пациенты получают препарат четыре раза в день в течение 56 дней....
Статья Диверсифицированная сегментарная дефокусная оптимизация очков замедляет начало миопии у детей
Результаты рандомизированного клинического исследования, опубликованного в журнале JAMA Ophthalmology, показывают, что ежедневное использование очков с диверсифицированной сегментарной дефокусной оптикой... В исследовании приняли участие дети в возрасте от 5 до 12 лет, ранее не страдавшие миопией....
Статья Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation
Galimedix Therapeutics объявила об успешном завершении фазы 1 клинического исследования пероральной формы препарата GAL-101, что привело к получению нераскрытого промежуточного платежа в адрес компании... Результаты фазы 1 пероральной формы показали ее клиническую безопасность и хорошую переносимость. Фармакокинетический профиль подтвердил возможность перехода к фазе 2 клинических исследований....
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
Дизайн и задачи клинического исследования Инициированное исследователем клиническое исследование представляет собой открытое исследование с эскалацией дозы, целью которого является оценка переносимости... Задачи исследования включают оценку безопасности и определение оптимальной траектории дальнейшего клинического развития данной терапии....
Статья LumiThera запускает глобальное клиническое исследование фото биомодуляции при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В январе 2024 года компания LumiThera объявила о начале крупнейшего на тот момент клинического исследования фото биомодуляции (Photobiomodulation, PBM) у пациентов с сухой формой возрастной макулярной... В партнерстве с британской компанией Dendrite Clinical Systems LTD, специализирующейся на регистровых исследованиях, LumiThera планировала собрать данные реальной клинической практики о безопасности и...
Статья Первый местный препарат для лечения диабетической ретинопатии показал обнадеживающие результаты в клиническом исследовании
В исследовании фазы Ib/IIa пациенты получали EXN407 или плацебо два раза в день в течение трех месяцев.... Основываясь на этих положительных исходах, компания Exonate планирует перевести EXN407 в клиническое исследование фазы II в 2024 году....
Статья Emmetrope Ophthalmics завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании по лечению отека роговицы
Компания Emmetrope Ophthalmics, специализирующаяся на клеточной терапии тяжелых заболеваний глаз, объявила о завершении финального введения дозы в клиническом исследовании EO2002 (США), направленном на... Запуск ключевого исследования III фазы был запланирован на первый квартал 2025 года....
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Aviceda Therapeutics сообщила предварительные итоги фазы IIb клинического испытания препарата AVD-104 для лечения географической атрофии (ГА), вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации... Дизайн исследования и популяция пациентов Исследование включало рандомизированное, многоцентровое двойное слепое исследование с активным контролем, проведенное в США....
Организация Федеральный туберкулезный санаторий "Выборг 3"
......
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Компания Luxa Biotechnology представила клинические данные фазы 1/2a исследования препарата RPESC-RPE-4W на 77-й ежегодной конференции Wills Eye Conference в Филадельфии, состоявшейся 6 марта 2025 года... Ключевые результаты фазы 1/2a В исследование (NCT04627428) были включены шесть пациентов первой когорты с низкой дозой; каждому была выполнена субретинальная имплантация суспензии RPESC-RPE-4W в количестве...
Товары
Товар Клиническая физиология зрения. 3-е изд.
Книга может быть полезна офтальмологам, электрофи…
Товар Журнал "Офтальмология", том 3, номер 3, 2006 год
Журнал «ОФТАЛЬМОЛОГИЯ» входит в список изданий ВА…
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3"
Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3" - изм…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…