Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6674 результатов
Статья Получение быстрого трек-дизайна FDA системой перекрестной связи EpiSmart компании Epion
Компания Epion Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило быстрый трек-дизайн для своей системы перекрестной связи EpiSmart... Эта оценка укрепляет наши усилия по предотвращению потери зрения миллионами людей по всему миру, которым угрожает потеря зрения вследствие кератоконуса»....
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей
Компания Сиденекс объявила о получении партнером компании Санентем регистрационного одобрения от Управления по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на глазной раствор... Пирри Стернберг, генеральный директор Сиденекса, выразил радость по поводу получения одобрения для Риджюнеа компанией Санентем, подчеркнув важность достижения нового этапа в доступности инновационного...
Статья Улучшение доступности офтальмологов в США за десятилетний период
Недавнее исследование, опубликованное в журнале JAMA Ophthalmology, показало улучшение доступности офтальмологов в Соединенных Штатах за период с 2014 по 2024 год....
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
В исследовании приняли участие 300 пациентов, средний возраст которых составил 79 лет, средняя исходная острота зрения — 58,5 букв по шкале ETDRS.... По мнению компании, различия обусловлены несбалансированностью характеристик исходных поражений ГА среди групп участников....
Статья Месяц безопасности глаз на рабочем месте: Офтальмологические клиницисты не являются исключением из правил
индивидуальной защите глаз и лица, контроль за которыми осуществляет Управление по охране труда (OSHA).... по экологическому контролю инфекций Руководство по гигиене рук в медицинских учреждениях (2002) Руководство по мерам предосторожности при изоляции Стандартные меры предосторожности для всего ухода за...
Статья Topcon приобрел IRIS для развития AI-скрининга сетчатки и комплексной офтальмологической помощи
Компания Topcon Healthcare, Inc. 31 июля 2025 года завершила сделку по приобретению Intelligent Retinal Imaging Systems (IRIS) — американского разработчика облачной технологии AI-ассистированного скрининга... Мнение руководителей о сделке Жак Жильбер, главный директор по стратегии и развитию бизнеса Topcon Healthcare, отметил: «Это приобретение отражает нашу долгосрочную стратегию по объединению непрерывного...
Статья Долгосрочная эффективность RG6501 при географической атрофии на фоне ВМД: 36-месячные результаты фазы 1/2a
Вторичные цели оценивали предварительную активность по изменениям различных офтальмологических параметров.... В частности, у пяти пациентов с обширным покрытием средний прирост МКОЗ составил +9.0 букв ETDRS через 36 месяцев по сравнению с +7.4 через 24 месяца....
Статья Организация Prevent Blindness объявила июль месяцем осведомленности о синдроме «сухого глаза»
По данным Национального института глаз (National Eye Institute), синдром «сухого глаза» поражает почти 16,4 миллиона американцев....
Статья Генная терапия на основе CRISPR-Cas13d обеспечила значимое снижение внутриглазного давления в доклинической модели глаукомы
2025 года в журнале PNAS Nexus, редактирование генов с использованием платформы CRISPR-Cas13d продемонстрировало способность обратимо и с меньшей частотой введения снижать внутриглазное давление (ВГД) по... У мышей, получавших терапию Cas13d, зафиксировано статистически значимое снижение ВГД по сравнению с нелеченным контролем — как на моделях дикого типа, так и на моделях глаукомы....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально приняло к рассмотрению заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для Brimochol PF — инновационного... По данным Tenpoint, комбинация обеспечивает более высокую максимальную эффективность и большую продолжительность действия по сравнению с каждым монопрепаратом в отдельности....
Статья Претенденты на премию Ophthalmology Star Awards 2025: кто войдет в число лидеров офтальмологии
Специалисты по уходу за зрением и исследователи со всего мира могли представить свои разработки, демонстрирующие значимый вклад в развитие офтальмологии.... Критерии оценки Все заявки оценивались по четырем ключевым параметрам: инновационность, влияние на качество помощи пациентам, масштабируемость идеи или технологии, а также потенциал развития офтальмологии...
Статья Bausch + Lomb представила в США склеральную линзу Zenlens CHROMA HOA для коррекции аберраций высшего порядка
Изделие изготавливается по индивидуальному заказу с использованием волновой аберрометрии и предназначено для коррекции аберраций высшего порядка (Higher-Order Aberrations, HOA).... Специалисты по уходу за зрением в США получили новое решение для пациентов, у которых ранее было ограниченный выбор средств для улучшения качества зрения....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия... Ранее в 2025 году 4DMT также объявила о стратегическом фокусировании своего портфеля, обновив программу III фазы 4FRONT, предложив новые рекомендации по дизайну испытаний и пересмотрев прогноз по продолжительности...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) investigational-кандидату Urcosimod, разрабатываемому компанией... Долгосрочная стабильность и прогресс клинических испытаний OKYO Pharma недавно сообщила о положительных данных по долгосрочной стабильности Urcosimod, подтверждающих стабильность препарата на протяжении...
Статья OSRX расширил линейку препаратов и внедрил почтовые послеоперационные наборы для пациентов
Эти изменения направлены на оптимизацию рабочих процессов для специалистов по уходу за зрением и повышение удобства для пациентов.... Эти нововведения не только повышают эффективность работы специалистов по уходу за зрением, но и способствуют улучшению клинических исходов за счет обеспечения доступными и качественными решениями для лечения...
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
Первоначальное письмо CRL FDA и исследование NORSE EIGHT В августе 2023 года FDA выпустило письмо с полным ответом (CRL) по заявке BLA на ONS-5010.... Регуляторные перспективы и сроки решения FDA Ожидается, что FDA вынесет решение по повторно поданной заявке BLA в течение шести месяцев....
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
Компания Nanoscope Therapeutics представила обновленную информацию о ключевых итогах обсуждений с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и консультативной... После встречи типа B по завершению 2-й фазы клинических исследований с FDA компания Nanoscope получила ценные замечания по своей программе MCO-010, разработанной для пациентов с тяжелой потерей зрения...
Статья Nidek и Orbis International расширяют возможности ИИ-скрининга диабетической ретинопатии во Вьетнаме
По ее словам, Cybersight AI и высококачественные камеры помогли снизить нагрузку на перегруженные медицинские учреждения....
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
во время операций по удалению катаракты.... Ключевые результаты: MELT-300 продемонстрировал превосходство по уровню седации по сравнению с мидазоламом в монотерапии. Серьезных проблем с безопасностью зафиксировано не было....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения пероральному препарату FLQ-101 для лечения ретинопатии недоношенных
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату FLQ-101 (раствор для перорального и внутривенного...
Товары
Товар Опыт применения вызванных потенциалов в клинической практике
Основы метода вызванных потенциалов (Основы принц…
Товар Применение аппарата «Витафон» при лечении открытоугольной глаукомы
Памятка для больных глаукомой.
Товар Применение аппарата «Витафон» при лечении открытоугольной глаукомы
Памятка для больных глаукомой.
Товар Офтальмоферон . Опыт расширения области применения при глазных болезнях
Издание третье, переработанное и дополненное