Поиск по российской офтальмологии
Найдено 203 результатов
Событие Вторая Европейская конференция Европейской Ассоциации Аниридии
Second European Conference on ANIRIDIA...
Статья Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203
Мы ожидаем решения Европейской комиссии во второй половине января 2025 года».... Ожидается, что Европейская комиссия предоставит регистрационное удостоверение во второй половине января 2025 года....
Статья Iridex получила европейский патент на технологию MicroPulse
Компания Iridex 7 февраля 2024 года получила европейский патент 'EP 3009093' на лазерную систему с короткими импульсами, лежащую в основе технологии MicroPulse. Патент защищает интеллектуальную собственность в области офтальмологических лазеров, повышающих безопасность лечения сетчатки и глаукомы....
Статья Европарламент пролонгировал переходный период Регламента о медицинских изделиях до 2027–2028 годов
Европейский парламент проголосовал за отсрочку введения в действие нового Регламента о медицинских изделиях (Medical Device Regulation, MDR) и одобрил план Европейской комиссии, принятый в январе.... Европейская комиссия также заявила, что изделия, выпущенные на рынок в рамках прежнего правового поля, по-прежнему могут находиться в обращении....
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Препарат, разработанный Genentech (член группы компаний Roche), ожидает окончательного одобрения со стороны Европейской комиссии.... Компания ожидает решения Европейской комиссии в ближайшем будущем относительно расширенного применения Vabysmo для лечения RVO в Европейском союзе....
Статья Европейское глаукоматологическое общество обновило клинические рекомендации
В июне 2021 года Европейское глаукоматологическое общество (EGS) представило обновленные клинические рекомендации по ведению пациентов с глаукомой....
Статья Европейский регулятор вынес отрицательное заключение по препарату Syfovre для лечения географической атрофии
Джеффри Айзеле (Jeffrey Eisele), PhD, главный специалист по развитию Apellis, заявил: «Мы по-прежнему привержены помощи европейским пациентам с ГА, у которых в настоящее время нет приемлемых вариантов...
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки
Это решение стало важной вехой для компании, расширяющей свое присутствие на европейском рынке здравоохранения.... Европейская комиссия (EC) приняла решение о выдаче регистрационных удостоверений на эти биоаналоги, включая Eydenzelt....
Статья Запуск препарата Афклир компании Сандоз в Европе для лечения заболеваний сетчатки
Компания Сандоз официально запустила препарат Афклир ( Afqlir ) — биосимиляр афлиберцепта — на европейском рынке.... Афклир уже запущен в Великобритании и планируется дальнейшая экспансия в ключевых европейских рынках Германии и Франции в ближайшее время....
Статья Европейская комиссия одобрила биосимиляр ЕЙЛЮКСВИ компании Альтеоген
Решение ЕК основывается на положительном мнении Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейской медицинской ассоциации (ЕМА), вынесенном в июле 2025 года.... Это важный этап в расширении наших возможностей, включая опыт взаимодействия с европейскими регуляторами....
Статья Лупин приобретает VISUfarma для укрепления позиций в европейском офтальмологическом сегменте
Компания Лупин Лимитед приобрела VISUfarma — специализированную европейскую фармацевтическую компанию, ориентированную на офтальмологию, ранее принадлежавшую фонду GHO Capital Partners.... Эта сделка укрепляет стратегию Лупина по расширению присутствия на европейском рынке специализированных препаратов и усиливает позиции компании в глобальном офтальмологическом портфеле....
Статья Одобрение Европейским агентством нового формата препарата Биовиз — предварительно заполненные шприцы
Ранее продукт уже был одобрен Европейской комиссией (EC) в августе 2021 года для лечения различных офтальмологических заболеваний, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (ВМД), диабетический... Планируется начало продаж в европейских странах во втором квартале 2026 года....
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)
Компания Advanz Pharma совместно с Alvotech объявила о получении Европейской комиссией одобрения на маркетинг афлиберцепта-бисимиляра под названием Мынзепли (ранее AVT06) для лечения различных серьезных... Комитет по медицинским препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств рекомендовал положительное заключение перед окончательным утверждением Европейской комиссией....
Статья LENSAR получил европейскую сертификацию для лазерной системы ALWAYS
. — Доступность ALLY в ЕС открывает новые возможности для роста и позволяет предложить европейским хирургам лазерную технологию следующего поколения»....
Событие VII Европейский конгресс нейроофтальмологов – EUNOS
НИИ нейрохирургии им.акад.Н.Н.Бурденко Москва...
Тема Конгресс Евромиопия 2008г Франция.
Однодневный Европейский конгресс по миопии EuroMyopia который запланирован на 28 ноября 2008 г. Краткий обзор на Вдруг кто будет проездом в Тулузе, загляните на огонек. и нам потом расскажите....
Статья Sifi и Avanzanite заключили лицензионное соглашение по препарату Akantior для лечения акантамёбного кератита
В мае 2022 года Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило заявку Sifi на получение маркетингового разрешения (Marketing Authorization Application, MAA) для Akantior.... Руководство Avanzanite имеет значительный опыт вывода орфанных препаратов на нишевые европейские рынки, что, как мы ожидаем, приведет к ускоренному возврату инвестиций для Sifi»....
Статья Европейская инсультная организация опубликовала первое международное клиническое руководство по постинсультным нарушениям зрения
Европейская инсультная организация (ESO) выпустила первое международное клиническое руководство, посвященное диагностике и ведению пациентов с нарушениями зрения после инсульта....
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
Европейская комиссия предоставила разрешение на маркетинг в Европейском союзе препарата Eylea 8 mg (афлиберцепт 8 мг, раствор для инъекций 114,3 мг/мл)....
Статья Расширение коммерческого присутствия биосимиляра FYB203 компании Formycon через партнерство с Horus Pharma
Препарат будет представлен на европейском рынке под торговой маркой Baiama, и начнет продаваться в отдельных европейских странах наряду с препаратом Ahzantive, выпускаемым компанией Teva Pharmaceuticals... Согласно условиям соглашения, компания Horus Pharma, специализирующаяся на фармацевтике для офтальмологических заболеваний, получит право распространять Baiama в определенных европейских государствах,...
Товары
