Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2115 результатов
Статья LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий
В ответ на обратную связь от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) был подан запрос по процедуре De Novo для переклассификации системы в медицинское... изделие II класса....
Статья Европарламент пролонгировал переходный период Регламента о медицинских изделиях до 2027–2028 годов
Ключевые изменения: Переходный период для медицинских изделий, имеющих сертификат или декларацию о соответствии, выданные до 26 мая 2021 года, был продлен.... Эта дата обозначала крайний срок для изъятия медицинских изделий, уже находящихся на рынке и доступных для покупки....
Статья FDA направила предупредительное письмо компании RightEye за ненадлежащую маркировку и фальсификацию её системы для исследования зрения
и фальсификацию медицинского изделия.... ii) ненадлежащая маркировка из-за непредоставления требуемых материалов и информации, (iii) фальсификация из-за несоблюдения требований надлежащей производственной практики (GMP) для медицинских изделий...
Статья Компания Ikerian получила сертификат EU-MDR на четыре устройства с искусственным интеллектом
изделий.... Компания Ikerian ранее получила сертификаты по Директиве о медицинских изделиях (MDD) на свою платформу данных и модели ИИ, начиная с 2021 года....
Тема ВРАЧ ОФТАЛЬМОЛОГ /ОПТОМЕТРИСТ в Екатеринбург
Приглашается в Международную фармацевтическую компанию на должность «Медицинский консультант» г.Екатеринбург Требования к кандидату: • Мужчина/женщина от 27 лет. • Высшее медицинское образование офтальмология... Обязанности: • Проведение образовательных программ и тренингов; • Написание и публикация статей по своей тематике; • Консультирование специалистов и сотрудников компании по вопросам связанным с медицинским...
Ответ Ретинит Коатса у ребенка. Срочно.
Один из ведущих специалистов страны по болезни Коатса доктор медицинских наук Мосин Илья Михайлович - доцент Российской медицинской академии последипломного образования, детский офтальмохирург....
Тема Новый медицинский портал
Добро пожаловать «Всероссийский медицинский портал», созданный в рамках Приоритетного национального проекта «Здоровье», ориентирован на широкий круг читателей....
Статья Еврокомиссия упростила требования к маркировке UDI для производителей контактных линз
Европейская комиссия одобрила поправку к Регламенту ЕС о медицинских изделиях (MDR), упрощающую требования к уникальному идентификатору устройства (UDI) для отдельных видов продукции, начиная с контактных... После вступления изменений в силу производители контактных линз смогут присваивать мастер-UDI-DI группам изделий вместо индивидуальной маркировки каждой линзы. 10 июля 2023 года Комиссия приняла Делегированный...
Статья Получение CE-маркировки имплантом Intercil компании Ciliatech
Компания Ciliatech получила европейский сертификат соответствия (CE-марка) согласно требованиям Европейского Регламента Медицинских Изделий (MDR) для своего имплантата Intercil, представляющего собой инновационный...
Статья FDA квалифицировала опросник AIOLIS AAO как инструмент оценки исходов катарактальной хирургии с премиальными ИОЛ
изделий (Medical Device Development Tool, MDDT).... Данная квалификация позволяет производителям медицинских изделий использовать AIOLIS в клинической оценке восприятия пациентами зрительных нарушений после хирургии катаракты с имплантацией премиальных...
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Управление по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) одобрило проведение клинического исследования фазы IIа препарата ANXV компании Annexin Pharmaceuticals для терапии...
Статья Консалтинговая компания Medevise Consulting получила сертификат ISO13485
Значение сертификата ISO13485 ISO13485 представляет собой международно признанный стандарт, устанавливающий требования к системе менеджмента качества для производителей медицинских изделий.... Соблюдение требований в регулирующей среде ЕС В Европе Регламент о медицинских изделиях (Medical Device Regulation, MDR) требует наличия сертификации ISO13485 в качестве предварительного шага для получения...
Ответ Ищу приказ по медицинскому освидетельствованию
В сомнительных случаях кандидат должен быть направлен на осмотр в компетентное медицинское учреждение.... При медицинском осмотре уделяется внимание остроте зрения, полю зрения, ночному зрению, прогрессирующим глазным болезням и т.д....
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей
Компания Сиденекс объявила о получении партнером компании Санентем регистрационного одобрения от Управления по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на глазной раствор...
Статья Обзор 2023 года: 15 ведущих офтальмологических медицинских устройств
Ниже представлен список из 15 инновационных медицинских устройств в произвольном порядке. 1.... Эта инновационная технология направлена на улучшение кровообращения, повышая как медицинские, так и эстетические результаты....
Тема Требуется медицинская сестра
В офтальмологическое отделение 52 КДЦ Мин. обороны РФ требуется медицинская сестра сестра с хирургическим профилем. тел. 6143920 Вахитова Светлана Александровна или Тимофеев Евгений Геннадиевич...
Статья Zeiss Clarus 700 получил одобрение регулирующих органов Китая для проведения расширенной визуализации сетчатки
Компания Zeiss Medical Technology объявила о получении официального одобрения от Государственного управления по контролю за качеством лекарственных средств и медицинских изделий Китая (NMPA) для системы...
Статья Компания deepeye Medical получила сертификат CE на ИИ-инструмент для планирования терапии сетчатки deepeye TPS
Данное регуляторное одобрение, полученное 23 мая 2025 года, было выдано в соответствии с Регламентом Европейского Союза о медицинских изделиях (MDR 2017/745).... Примечание: deepeye TPS является медицинским изделием с маркировкой CE....
Статья VSY Biotechnology назначила доктора Кристиана Баха управляющим директором
Обширный опыт в области медицинских изделий Доктор Бах обладает более чем 25-летним опытом работы в индустрии медицинских изделий, занимая ключевые должности в компаниях Polytech, Hoya Surgical Optics... Разнообразный портфель продукции компании создан для поддержки медицинских специалистов по всему миру, улучшая качество жизни пациентов в различных регионах....
Ответ Лечение в Германии :www.medizina-expert.de Замена хрусталика
Это в Америке 45 млн. не имеют медицинской страховки, в Германии все граждане, 100% имеют медицинскую страховку, т.е. платят вместе с подоходным налогом, налог на мед. обслуживание....
Товары
Товар Офтальмохирургия с использованием полимеров
Описаны офтальмохирургические вмешательства на ра…
