Поиск по российской офтальмологии
Найдено 850 результатов
Статья Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке
Исследование фазы 1b/2a представляет собой многоцентровое открытое испытание с повышением дозы, направленное на оценку безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК) и ранних признаков биологической... Генеральный директор Breye Therapeutics Ульрик Моуритцен (Ulrik Mouritzen) охарактеризовал запуск клинического исследования фазы 1b/2a данегаптида как значимую веху на пути к реализации миссии компании...
Статья Долгосрочная эффективность RG6501 при географической атрофии на фоне ВМД: 36-месячные результаты фазы 1/2a
Компания Lineage Cell Therapeutics представила 36-месячные результаты фазы 1/2a клинического исследования (NCT02286089) препарата RG6501 (OpRegen), предназначенного для лечения географической атрофии (... Ключевым выводом исследования фазы 1/2a стала важность обширного покрытия клетками зоны атрофии....
Статья NovaBridge и Visara сообщают о положительных результатах фазы 2a двойного ингибитора VEGF-A/ANG-2 VIS-101
NovaBridge Biosciences и Visara объявили основные результаты исследования фазы 2a VIS-101 при сосудистых заболеваниях сетчатки, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (влажная ВМД), диабетический... В исследование фазы 2a VIS-101 было включено 38 пациентов с влажной ВМД в Китае, где пациенты были рандомизированы в соотношении 2:1 для получения либо 6 мг VIS-101 (n=25), либо 3 мг VIS-101 (n=13)....
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
В исследовании фазы 2a, обозначенном как SYL1801_II, оценивались безопасность и эффективность топической формы препарата у ранее не леченных пациентов с nAMD.... Дизайн и методология исследования Фаза 2a представляла собой двойное слепое исследование с участием 99 пациентов с ранее не леченной формой nAMD....
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
Помимо расширения раунда Series A, EyeBio сообщила об успешном завершении набора пациентов в сегменте с множественными возрастающими дозами (MAD) исследования AMARONE — клинического испытания фазы 1b/2a...
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Компания Perfuse Therapeutics обнародовала положительные 24-недельные результаты фазы 1/2a клинического исследования PER-001 — первого в своем классе интравитреального имплантата с антагонистом эндотелина... Дизайн и методология фазы 1/2a Клиническая программа фазы 1/2a проводилась как многоцентровое двухэтапное исследование для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности PER-001 у пациентов...
Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet
Компания Regenxbio Inc. объявила о публикации результатов исследования фазы 1/2a в журнале The Lancet , которые продемонстрировали эффективность препарата ABBV-RGX-314 в качестве однократной генной терапии... 1/2a с эскалацией дозы» были представлены убедительные двухлетние данные, подтверждающие безопасность и переносимость однократной дозы ABBV-RGX-314 ....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
1/2a.... Дизайн клинического исследования В протокол исследования фазы 1/2a включена оценка безопасности и переносимости субретинального введения OpCT-001 в нескольких дозах....
Статья Skye Bioscience переориентируется после неудачного исследования глаукомы II фазы
В июне 2024 года компания Skye Bioscience объявила о неудаче в клиническом исследовании фазы 2a препарата SBI-100 (офтальмологическая эмульсия) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (POAG)... Результаты исследования В исследование фазы 2a были включены 56 пациентов с повышенным внутриглазным давлением (POAG или OHT)....
Статья OKYO сообщает об улучшении качества жизни при применении уркозимода во 2-й фазе исследования нейропатической боли в роговице
OKYO Pharma объявила о новых положительных результатах исследовательского анализа исходов, о которых сообщили пациенты, в рамках недавно завершенного клинического исследования фазы 2a уркозимода (0,05%... OKYO недавно завершила встречу типа C с FDA, в ходе которой обратная связь организации поддержала план OKYO по проведению фазы 2b/3....
Статья Терапия RPESC-RPE-4W компании Luxa Biotech продемонстрировала улучшение зрения в рамках клинического исследования по сухой форме ВМД
Компания Luxa Biotechnology представила клинические данные фазы 1/2a исследования препарата RPESC-RPE-4W на 77-й ежегодной конференции Wills Eye Conference в Филадельфии, состоявшейся 6 марта 2025 года... Ключевые результаты фазы 1/2a В исследование (NCT04627428) были включены шесть пациентов первой когорты с низкой дозой; каждому была выполнена субретинальная имплантация суспензии RPESC-RPE-4W в количестве...
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
Обнадеживающие результаты ранней оценки Исследование фазы 1/2a было спроектировано для оценки как безопасности, так и эффективности терапии.... «Наше исследование фазы 1/2a показало отличный профиль безопасности без серьезных нежелательных явлений, обеспечив при этом клинически значимое улучшение остроты зрения — в среднем на 15,8 букв у первых...
Организация Азов Светотехника
ООО Азовское УПП Светотехника ВОС Было организовано в 1950 г. К концу 60-х годов инвалиды приступили к выпуску новой продукции- промышленного светильника. В настоящее время ООО Азовское УПП Светотехника ВОС вместе с Новочеркасским филиалом выпускает одиннадцать видов светотехнической продукции: это ...
Ответ Вождение автомобиля при сниженном зрении
получается, что при увеличении таких телескопических очков в 1.25 раза в глаз будет попадать приблизительно в 1.5 раза больше света. Плюс увеличение 1.25 раза....
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
Ультевурсен (Ultevursen, ранее QR-421a) — это первый в своём классе исследуемый РНК-препарат, направленный на устранение первопричины нарушений зрения при синдроме Ушера 2a типа (Usher syndrome type 2a...
Ответ Ретиналамин
notonlylens вот такие штуки ставятся под глаз и 4 раза в день заливается лекарство 2 раза ретиналамин и 2 церибрализин.. насколько я понимаю это вот так называется Катетер внутривенный с портом, стер....
Статья Начата первая фаза клинических испытаний клеточной терапии famzeretcel при пигментном ретините
Исследование представляет собой фазу II клинической оценки безопасности, переносимости и эффективности однократной интравитреальной инъекции famzeretcel в дозе около 8,8 миллионов клеток....
Ответ эффект белых мурашек (мушек,ряби,помехи) в глазах, что это?
Думаю, вызвано 2-х летним периодическим от раза в неделю до раза в месяц употреблением психостимуляторов. + посажена печень но не вирусный гепатит, заметил синхронность ухудшения работы в печени и появления...
Товары
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT
OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…