Поиск по российской офтальмологии
Найдено 23 результатов
Статья Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR
Компания Regeneron Pharmaceuticals объявила о положительных результатах двух крупных клинических исследований: фазы III QUASAR и расширенного исследования фазы III PULSAR.... Мнение эксперта о результатах PULSAR Доктор У. Ллойд Кларк (W....
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Дизайн исследования QUASAR Исследование QUASAR представляло собой глобальное двойное слепое активно-контролируемое клиническое исследование 3 фазы, в котором сравнивались эффективность и безопасность EYLEA... Заключение Исследование QUASAR подтвердило потенциал EYLEA HD в улучшении зрительных исходов при одновременном снижении лечебной нагрузки у пациентов с окклюзией вен сетчатки....
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Основанием для подачи sBLA послужили результаты фазы 3 исследования QUASAR, в котором оценивался EYLEA HD у пациентов с RVO.... Профиль безопасности EYLEA HD в исследовании QUASAR соответствовал данным предыдущих ключевых исследований....
Статья Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что журнал The Lancet опубликовал годичные результаты ключевых исследований PULSAR и PHOTON.... Исследования PULSAR и PHOTON Исследования PULSAR и PHOTON, представлявшие собой двойные маскированные активно контролируемые исследования, оценивали эффективность Eylea HD по сравнению с Eylea в когортах...
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
Одобрение в ЕС было основано на положительных результатах двух ключевых клинических исследований: PULSAR при влажной ВМД и PHOTON при ДМО....
Статья Афлиберцепт высокой дозировки 8 мг для терапии полиповидной хориоидальной васкулопатии
Результаты пост-hoc анализа3 рандомизированного клинического исследования PULSAR (NCT04423718) у участников с полиповидной хориоидальной васкулопатией (ПХВ) показали, что афлиберцепт HD 8 мг и афлиберцепт... Результаты исследования PULSAR показали, что монотерапия афлиберцептом 8 мг может проводиться с увеличенными интервалами дозирования каждые 12-16 недель после 3 начальных ежемесячных доз у участников с...
Статья FDA одобрило расширенные интервалы дозирования EYLEA HD до 20 недель при влажной ВМД и ДМО
Regeneron сообщила, что в связи с одобрением FDA обновило инструкцию к EYLEA HD, включив в нее 96-недельные данные исследований PULSAR при вВМД и PHOTON при ДМО.... В PULSAR у 71% и 47% пациентов с вВМД были достигнуты последние назначенные интервалы дозирования ≥16 и ≥20 недель соответственно на 96-й неделе....
Анонсы статей | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Subjects were presented with stimuli as sequences of paired pulses of light lasting 20, 40, 60, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 220, 240, 260 and 280 ms, separated by an initial inter- pulse interval... This indicates that masking does not af- fect light pulses perception for the given durations of light pulses....
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
Данный нормативный шаг был основан на результатах ключевого исследования III фазы PULSAR, которые продемонстрировали, что Eylea 8 mg сохраняет сопоставимую эффективность и безопасность при увеличении интервалов... Результаты исследования PULSAR Исследование PULSAR представляло собой глобальное рандомизированное исследование III фазы, в котором оценивались показатели наилучшей скорректированной остроты зрения (BCVA...
Статья Еврокомиссия расширила инструкцию к препарату Eylea 8 мг, разрешив интервал дозирования до 6 месяцев
Одобрение основано на долгосрочных данных расширенных фаз PULSAR и PHOTON В компании Bayer сообщили, что решение EC базировалось на дополнительных положительных результатах трехлетней открытой расширенной... фазы ключевых клинических исследований PULSAR (при nAMD) и PHOTON (при DME)....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Подтверждающие данные и клинический контекст Заявка sBLA основывалась на годовых данных исследований Regeneron PULSAR и PHOTON 3-й фазы, опубликованных в журнале The Lancet в марте 2024 года.... PULSAR: 3 начальные ежемесячные дозы PHOTON: 5 начальных ежемесячных доз Несмотря на эти положительные результаты, FDA отказалось включать 24-недельные интервалы дозирования в обновленную маркировку препарата...
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
О программе клинических исследований Eylea HD Одобрение FDA основано на 48-недельных результатах двух ключевых исследований PULSAR и PHOTON.... Оба исследования — PULSAR (влажная ВМД, N=1009) и PHOTON (ДМО, N=658) — успешно достигли своих первичных конечных точек....
Тема Лазерные вмешательства.Какие интересные методики применяете?
The laser settings reported were 1.8 mJ per pulse, and two pulses per burst. Success rates, in small reported series, are 50–60% 38....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
Обоснование: данные исследования III фазы QUASAR EMA-заявка базируется на позитивных результатах исследования III фазы QUASAR, объявленных в декабре 2024 года компанией Regeneron Pharmaceuticals.... В исследовании QUASAR сравнивали Aflibercept 8 мг с Aflibercept 2 мг у пациентов с RVO, оценивая среднее изменение максимально корригированной остроты зрения (BCVA) в течение 36 недель....
Статья Трехнедельный курс азитромицина сопоставим по эффективности с шестинедельным курсом доксициклина при дисфункции мейбомиевых желез
Литература Phit Upaphong et al, Pulsed Oral Azithromycin vs 6-Week Oral Doxycycline for Moderate to Severe Meibomian Gland Dysfunction, JAMA Ophthalmology (2023)....
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Решение FDA основано на результатах глобального клинического исследования фазы III QUASAR, сравнивающего Eylea HD (8 мг) с стандартным Eylea (2 мг)....
Статья Устройство Eye-light® компании Espansione получило сертификат CE для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и расширенного спектра патологий переднего отрезка глаза
области световых медицинских технологий, Espansione Group повышает ценность своего портфеля, включающего технологии Light Modulation® Low-Level Light Therapy (LM® LLLT) и Optimal Power Energy® Intense Pulsed...
Статья Фемтосекундная лазерная фототерапия показала эффективность в лечении внутриглазной меланомы
Источник: Layla Pires et al., Femtosecond pulsed laser photodynamic therapy activates melanin and eradicates malignant melanoma, Proceedings of the National Academy of Sciences (2024)....
Коррекция прогрессирующей детской миопии мультифокальными очковыми линзами. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Pusaro R, Friedman N. Sholtz R, Adams A. Оптическое и структурное развитие хрусталика в детстве. Invest Ophtalmol Vis Sci.1998:39:120-133. 21. Young TL, Roman SM, Drahozal LА, et al....
Статья Новые и проверенные методы лечения окклюзии вен сетчатки
" Regeneron выпустила пресс-релиз 19 ноября 2025 года, в котором говорится: "Одобрение FDA для лечения ОВС основано на данных исследования 3-й фазы QUASAR (NCT05850520), которое оценивало эффективность... QUASAR достигло своей первичной конечной точки через 36 недель: пациенты, получавшие Eylea HD каждые 8 недель (после 3 или 5 ежемесячных нагрузочных доз), достигли не меньшего прироста остроты зрения по...
Товары
