Поиск по российской офтальмологии
Найдено 61 результатов
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
(GA) на фоне возрастной макулярной дегенерации (ВМД) с режимом дозирования один раз в два месяца.... Одобрение Syfovre — это исторический момент, полный надежды для австралийского сообщества пациентов с GA, которые ждали лечения»....
�������� ����������� � ����������� ����������� �������� � ����������� �����. ������������ ������������. �� ��.
. - 1993 : . .., .. .., .., .., . .., ..., .... , , VGA. - 30-40 . , . . , 1-2 3 , . , , , , , , , , , . , , , - . . "" IBM- DOC. , , . . , - , (30-40 ), . . , 7-9 ( ) , . 3-6 .17 , . - . , . - . . - .... IBM PC AT(XT) - VGA(EGA), (), (), , , ( ). "" - ( 40 ). : - - () , ; - - - ; , - . , , . , , . ( "" 200 . 400 . - ), . "" : - ( 0.5 9) - ( 0 63 ), - (64*64*64 ) - ( 4 1024 ) - (1 - 2) - ( 0 63 ), - (64...
Статья Myra Vision сообщает о лечении первого пациента в клиническом исследовании ADAPT с использованием хирургической системы Calibreye TGT
Компания Myra Vision сообщила о лечении первого пациента в рамках клинического исследования ADAPT, в котором оценивается хирургическая система Calibreye TGT у пациентов с глаукомой....
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии
Компания Neurophth Therapeutics сообщила, что Австралийское управление по контролю за терапевтическими товарами (TGA) зарегистрировало и одобрило ее препарат-кандидат NFS-05 для проведения клинических...
������ - ��������� ��� ����������� ��������� ���������� �������
. : IBM PC 386 VGA, SVGA. : (); (); (); . - : 20-40 ; 3-9 ; ; "", "", "" .; ( ); ; ; ; ; . : " 3.0" - ; " 3 " - ; ; 1 + ; ( ) + . ! ! | | | Ocular. Copyright 1995-1998. BOYAN Research inc....
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Компания Valo Health объявила результаты исследования SPEC TRA II фазы, в котором оценивался препарат OPL-0401 у пациентов с диабетической ретинопатией (ДР).... Дизайн исследования и методология Исследование SPEC TRA (NCT05393284) представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование продолжительностью 24 недели...
Статья Ретроспективное исследование: географическая атрофия приводит к значительной потере зрения в течение 36 месяцев
В исследование были включены 18 712 глаз с GA из базы данных CorEvitas Vestrum Health Retina.... Выводы: высокая тяжесть заболевания у пациентов с GA Исследование подтверждает, что GA создает значительное бремя болезни, включая: существенную потерю зрения в течение 36 месяцев; наивысший риск у пожилых...
Статья VSY Biotechnology представила линзу ENOVA: первая 100% гидрофобная ИОЛ без глистенинга
Ключевая биофизическая характеристика полимера — температура стеклования Tg = –2°C.... Сочетание низкой Tg и оптимизированного модуля упругости обеспечивает высокую гибкость и предсказуемость имплантации....
Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения
Управление по медицинским продуктам Великобритании (MHRA) — февраль 2025 года В настоящее время в Австралии находится на рассмотрении заявление о регистрации продукта в Управлении терапевтических товаров (TGA...
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025
и эффективности Gildeuretinol у пациентов с GA вторичной по отношению к ВМД.... Чувствительный анализ: статистически значимое снижение роста GA на 15,3% в период с 6 по 24 месяц (p=0,047)....
Статья Prevent Blindness предоставляет бесплатные образовательные материалы по географической атрофии
декабре 2024 года некоммерческая организация Prevent Blindness, специализирующаяся на вопросах охраны зрения, провела четвертую ежегодную Неделю информирования о географической атрофии (Geographic Atrophy, GA... В рамках инициативы организация предоставила бесплатные образовательные ресурсы, программы и экспертные рекомендации для пациентов с GA и их ухаживающих....
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
завершении фазы 1 клинического исследования препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной клеточной терапии на основе пигментного эпителия сетчатки (RPE), предназначенной для лечения географической атрофии (GA...
Статья Разблокировка путей оттока внутриглазной жидкости при глаукоме: новый взгляд на патогенез
Исследования трабекулярной сети и роль SPARC Трансформирующий фактор роста бета-2 (TGF β2) признан важным фактором развития глаукомы.... Ключевое открытие: при введении TGF β2 нормальным мышам ВГД повышалось. Однако у мышей, не способных секретировать SPARC, TGF β2 не вызывал повышения ВГД....
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
Данный лекарственный препарат представляет собой интравитреальную генную терапию на основе вектора R100, предназначенную для лечения пациентов с географической атрофией (GA).... GA конкретно относится к поздней форме ВМД, при которой происходит постепенный распад клеток в макуле, ведущий к потере центрального зрения....
Статья FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии
До настоящего момента не существовало одобренных методов лечения для пациентов с GA, чье зрение неуклонно ухудшалось.... Препарат был одобрен в США для лечения GA, вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации....
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
«Мы очень воодушевлены потенциалом OCU410 как однократного, генно-независимого варианта лечения GA», — заявила она.... Симптомы GA включают постепенное снижение остроты зрения, трудности с цветовосприятием и наличие скотом или слепых зон в поле зрения....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
С 25 ноября по 16 декабря 2025 года в офтальмологии: результаты фазы 2b AVD-104 при GA (Aviceda), IDE FDA на EndoArt (EyeYon Medical), старт IDE-испытания ViaLase, одобрение в ЕС шприца Byooviz (Samsung Bioepis), подача NDA на VIZZ в Южной Корее и другие события....
Статья Получение условной сертификации FDA для начала клинического исследования системы Calibreye при глаукоме
ADAPT представляет собой перспективное, нерекламированное, открытое исследование, направленное на оценку безопасности и эффективности титруемой терапевтической системы управления глаукомой Calibreye (TGT... Краткое описание системы Calibreye TGT Система Calibreye разработана таким образом, чтобы обеспечить врачам-офтальмологам возможность прямого контроля оттока водянистой влаги, предоставляя персонализированный...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Сводка новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты фазы 2b AVD-104 при GA, IDE FDA для EndoArt, первый пациент ViaLase, одобрение в Европе Byooviz в шприце, подача NDA на VIZZ в Южной Корее, новый патент KIO-100, успех фазы 3 Tinlarebant, запуск Afqlir, соглашение R...
Статья ARCATUS одобрен в Австралии и Сингапуре для лечения увеитного макулярного отека (UME)
получила регуляторные одобрения на препарат ARCATUS (триамцинолона ацетонид 4 мг/0,1 мл, суспензия для инъекций, набор во флаконе) от Австралийского управления по контролю за терапевтическими товарами (TGA...