Последние публикации
Melt Pharmaceuticals запускает программу III фазы для MELT-300 — неопиоидной седации
Melt Pharmaceuticals завершила введение дозы первому пациенту в рамках программы III фазы для MELT-300 — неопиоидного сублингвального препарата для седации при операциях по удалению катаракты. В исследовании участвуют 528 пациентов …
Читать далее →
Rayner усилила наблюдательный совет тремя ключевыми назначениями
Rayner объявила о назначении Джеймса Кратчлоу коммерческим директором, Роба Надлера директором по развитию и Криса Уиллиса директором по маркетингу. Изменения в наблюдательном совете вступили в силу в июне 2024 года …
Читать далее →
Компания Harrow обнародовала 52-недельные результаты клинического исследования Vevye ESSENCE-2
Компания Harrow опубликовала 52-недельные результаты исследования ESSENCE-2 OLE препарата Vevye (циклоспорин 0,1%) при синдроме сухого глаза. Отмечено устойчивое улучшение симптомов и высокая переносимость: лишь один пациент выбыл из-за легкого жжения.
Читать далее →
Итальянский антимонопольный орган проверит фармацевтических гигантов на предмет манипулирования рынком офтальмологических препаратов
Антимонопольный регулятор Италии провел проверку фармацевтических гигантов, включая Novartis, по подозрению в сговоре с целью отсрочки выхода на рынок офтальмологического препарата Byooviz, что могло ограничить доступ пациентов к лечению и …
Читать далее →
Eversight и LighTopTech объединяют усилия для совершенствования методов визуализации тканей глаза
Компания Eversight заключила четырехлетнее партнерство с LighTopTech для интеграции двухмодальной системы OCX (OCT+OCM) в исследовательские операции глазного банка, что позволит улучшить анализ роговичной ткани и диагностику заболеваний сетчатки.
Читать далее →
CorneaGen представила на рынке технологию CTAK для пациентов с кератоконусом
CorneaGen объявила о коммерческом запуске CTAK — гамма-облученных стерильных роговичных сегментов для коррекции контура роговицы при кератоконусе. Разработка велась совместно с CTAK LLC и Ziemer. Пациенты отмечают немедленное улучшение зрения …
Читать далее →
Французская BIOPHTA привлекла €6,5 млн для вывода терапии глаукомы и макулярного отека на клинический этап
Французская BIOPHTA закрыла раунд Seed на €6,5 млн для клинической разработки технологии доставки лекарств при глаукоме и макулярном отеке. Имплантаты на основе биополимеров обеспечивают непрерывное семидневное высвобождение препарата.
Читать далее →Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез
Azura Ophthalmics начала фазу 3 исследования ASTRO препарата AZR-MD-001 у пациентов с дисфункцией мейбомиевых желез. Первичные конечные точки включают изменение количества желез, выделяющих жидкий секрет, и индекса OSDI через 3 …
Читать далее →
Офтальмологическая инновация: линзы для очков с точным светофильтром снижают частоту и интенсивность мигрени
Весной 2024 года представлена новая технология очковых линз Avulux, разработанная в Университете Юты. Линзы избирательно блокируют проблемные длины волн света, снижая светобоязнь и тяжесть мигрени у до 80% пациентов. Это …
Читать далее →
Компания LambdaVision привлекла финансирование для разработки искусственной сетчатки
Компания LambdaVision объявила о первом закрытии посевного раунда инвестиций для разработки белковой искусственной сетчатки. Средства пойдут на масштабирование производства и доклинические исследования, необходимые для старта клинических испытаний при пигментном ретините.
Читать далее →
Sightpath Medical завершила сделку по приобретению поставщика LASIK-услуг PennVista
Sightpath Medical, ведущий поставщик офтальмологических хирургических услуг, приобрел PennVista — компанию, специализирующуюся на LASIK. Сделка усилит поддержку офтальмологических практик в нескольких штатах США. Финансовые условия не раскрываются.
Читать далее →
Quantel Medical представил POCKET III: самый легкий портативный пахиметр на рынке
Quantel Medical (подразделение Lumibird Medical) представила портативный пахиметр POCKET III весом 60 г с диапазоном измерений 150–1200 мкм. Устройство получило маркировку CE и одобрение FDA 510(k).
Читать далее →