Последние публикации
AsclepiX Therapeutics завершила набор пациентов в исследование DISCOVER по лечению влажной формы возрастной макулярной дегенерации
AsclepiX Therapeutics завершила набор 15 пациентов в исследование DISCOVER по оценке безопасности и переносимости трех доз препарата AXT107 при влажной форме ВМД. Серьезных проблем с безопасностью после однократной инъекции не …
Читать далее →
Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
В мае 2024 года опубликованы результаты исследования BRILLIANCE: редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера (LCA). У половины участников, включая двоих детей, отмечено измеримое улучшение зрительных …
Читать далее →
Ультразвуковое исследование глаз подтвердило эффективность в диагностике дисфункции церебральных шунтов у детей
В мае 2024 года на конференции PAS в Торонто представлены данные об эффективности УЗИ глаз для диагностики дисфункции церебральных шунтов у детей. Метод позволяет снизить лучевую нагрузку и ускорить постановку …
Читать далее →
Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила, что ее препарат Duravyu не достиг первичной конечной точки эффективности в исследовании Фазы 2 PAVIA при непролиферативной диабетической ретинопатии (НПДР). Несмотря на это, препарат показал биологическую …
Читать далее →
Клиническое исследовательское подразделение Ora и Сингапурский глазной исследовательский институт объединяют усилия для развития офтальмологических исследований
7 мая 2024 года CRO Ora Inc. и Сингапурский глазной исследовательский институт (SERI) объявили о стратегическом партнерстве. Сотрудничество направлено на ускорение разработки офтальмологических терапий на доклиническом этапе, используя экспертизу SERI …
Читать далее →
Lumibird представила диагностическую платформу C.DIAG для синдрома сухого глаза
Lumibird Medical представила диагностическую платформу C.DIAG с алгоритмами ИИ для автоматизированной диагностики синдрома сухого глаза. Устройство интегрирует трансilluminационную мейбографию и HD-камеру, используя базу из 1 млн клинических изображений.
Читать далее →
Раннее начало окклюзионной терапии демонстрирует эффективность при амблиопии у детей
Исследование Лестерского университета в The Lancet показало: раннее начало окклюзионной терапии при амблиопии у детей эффективнее традиционного подхода с длительным ношением очков. Результаты могут изменить клинические рекомендации.
Читать далее →
FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека
FDA приняло заявку IND компании Eluminex Biosciences на триспецифическое гибридное антитело EB-105 для лечения диабетического макулярного отека. Препарат воздействует на VEGF-A, VEGF-B, PlGF, Ang-2 и IL-6R.
Читать далее →
Emmetrope Ophthalmics завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании по лечению отека роговицы
Emmetrope Ophthalmics объявила о завершении финального дозирования в клиническом исследовании EO2002 (США) для лечения отека роговицы. Терапия основана на нанотехнологии магнитной доставки клеток и может стать альтернативой трансплантации роговицы. Основные …
Читать далее →
RetiSpec и Topcon объединяют усилия для создания офтальмологического диагностического инструмента на базе ИИ
Topcon Healthcare инвестировала в RetiSpec для коммерциализации ИИ-диагностики болезни Альцгеймера по глазу. Технология RetiSpec, прогнозирующая амилоидную нагрузку, будет интегрирована с платформой Topcon Harmony для раннего выявления заболевания.
Читать далее →
Компания AEYE Health получила разрешение FDA на полностью автономный ИИ для портативного скрининга диабетической ретинопатии
В мае 2024 года компания AEYE Health получила разрешение FDA на полностью автономную систему ИИ для диагностики диабетической ретинопатии с помощью портативной камеры Optomed Aurora. Технология AEYE-DS, использующая одно изображение …
Читать далее →
Inflammasome Therapeutics инициировала клиническое исследование терапии географической атрофии
Inflammasome Therapeutics ввела первую дозу препарата K8 пациенту с географической атрофией на фоне возрастной макулярной дегенерации в рамках клинического исследования с участием Университета Кентукки. Имплантат с пролонгированным высвобождением доставляет лекарство …
Читать далее →