Главные публикации
Последние публикации
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США предупредило о риске потери зрения из-за ртути в нерегулируемой косметике
В январе 2023 года FDA предупредило: нерегулируемая косметика (особенно для осветления кожи) может содержать токсичные дозы ртути, вызывающие повреждение сетчатки, зрительного нерва и необратимую потерю зрения. Офтальмологи рекомендуют проверять состав …
Читать далее →
STADA и Xbrane получили одобрение в Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci®
STADA и Xbrane получили одобрение MHRA Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci® (референтный препарат — Lucentis®). Препарат предназначен для лечения влажной макулярной дегенерации, диабетического макулярного отека и других сосудистых заболеваний сетчатки.
Читать далее →
Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты исследований, регуляторные одобрения и клинические этапы
Подборка ключевых событий офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 г.: результаты клинических исследований, одобрения FDA и EMA, новые патенты, запуски биоаналогов и лицензионные соглашения.
Читать далее →
Подборка отраслевых новостей офтальмологии за декабрь 2025 года
Дайджест событий офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года: результаты клинических исследований (Aviceda, Belite Bio), регуляторные одобрения (EndoArt, Byooviz), новые патенты и запуски продуктов (Afqlir, VIZZ), а также соглашения между компаниями.
Читать далее →
Viatris завершил приобретение Oyster Point Pharma и Famy Life Sciences, основав новый офтальмологический дивизион
Viatris закрыл сделки по покупке Oyster Point Pharma и Famy Life Sciences, создав новый офтальмологический дивизион Viatris Eye Care Division. Руководителем назначен экс-гендиректор Oyster Point Pharma Джеффри Нау. Сумма сделок …
Читать далее →
Sifi и Avanzanite заключили лицензионное соглашение по препарату Akantior для лечения акантамёбного кератита
Sifi и Avanzanite Bioscience заключили лицензионное соглашение по эксклюзивной коммерциализации препарата Akantior (полигексанид) для лечения акантамёбного кератита в 26 странах Европейской экономической зоны и Швейцарии.
Читать далее →
Британская регистрация технологии Elios для комбинированного лечения глаукомы и катаракты
Технология Elios Vision для лечения глаукомы во время хирургии катаракты получила официальную регистрацию в Великобритании. Метод не требует имплантации, использует эксимерный лазер и может снизить зависимость пациентов от гипотензивных капель.
Читать далее →
Harrow запустил для офисного применения высококонцентрированные антибиотические составы Fortisite
Компания Harrow объявила о запуске составов Fortisite (тобрамицин 1,5% + ванкомицин 5%) для офисного применения. Препараты производятся на предприятии ImprimisRx 503B и представляют собой первые высококонцентрированные антибиотики для немедленного лечения …
Читать далее →
Корпорация RCA включила Retina Group of New England в свою сеть
Компания Retina Consultants of America (RCA) объявила о включении Retina Group of New England (RGNE) в свою сеть. Это 30-е партнерство RCA, открывшее присутствие в Коннектикуте и расширившее деятельность до …
Читать далее →
FDA одобрила Vabysmo компании Genentech: первый бисpecific antibody для терапии влажной формы ВМД и диабетического макулярного отека
2 февраля 2022 года FDA одобрило Vabysmo (faricimab-svoa) от Genentech — первый бисpecific antibody для лечения влажной ВМД и ДМО. Препарат позволяет увеличивать интервалы между инъекциями до 4 месяцев, снижая …
Читать далее →
Amgen завершила сделку по приобретению Horizon Therapeutics за 27,8 млрд долларов
Amgen приобрела Horizon Therapeutics за 27,8 млрд долларов. В портфель Horizon входят офтальмологические препараты Tepezza (тиреоидная офтальмопатия) и Uplizna (оптикомиелит). Сделка закрыта в первой половине 2023 года.
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Сводка новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты фаз 2b и 3 исследований (AVD-104, Tinlarebant), IDE-одобрения FDA (EndoArt, ViaLase), европейская регистрация биоаналога в новом формате, подача NDA на лечение …
Читать далее →