Aviceda Therapeutics сообщила о результатах фазы 2b SIGLEC для AVD-104 при географической атрофии
Компания Aviceda Therapeutics опубликовала основные результаты исследования SIGLEC фазы 2b по оценке препарата AVD-104. Данные были представлены 16 декабря 2025 года.
FDA одобрило IDE для клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt
Компания EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для проведения клинического исследования в США. Одобрение датировано 10 декабря 2025 года.
ViaLase провела лечение первого пациента в рамках IDE-исследования в США по безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме
Компания ViaLase объявила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE. Событие произошло 4 декабря 2025 года.
Европейские регуляторы одобрили версию Byooviz в предварительно заполненном шприце — биосимиляра Lucentis
Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам. Решение было принято 3 декабря 2025 года.
Lotus Pharmaceutical подала заявку NDA на препарат для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее в партнерстве с LENZ Therapeutics
Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA). Событие состоялось 3 декабря 2025 года.
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США на инновационные составы KIO-100
Компания Kiora Pharmaceuticals получила патент США № 12 472 263, покрывающий дополнительные составы. Патент датирован 2 декабря 2025 года.
Belite Bio сообщила об успехе фазы 3 для Tinlarebant при болезни Штаргардта
Компания Belite Bio объявила об обнадеживающих основных результатах глобального исследования DRAGON фазы 3. Результаты были опубликованы 2 декабря 2025 года.
Sandoz запустила Afqlir в Европе: новый биосимиляр для лечения заболеваний сетчатки
Компания Sandoz официально вывела на европейские рынки биосимиляр Afqlir, референтным препаратом для которого является aflibercept. Запуск состоялся 28 ноября 2025 года.
Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с Bausch + Lomb
Компания Ripple Therapeutics, находящаяся на клинической стадии разработки систем доставки лекарств без полимеров с пролонгированным высвобождением, подписала соглашение с Bausch + Lomb. Новость от 26 ноября 2025 года.
Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в исследование фазы 2 препарата K8 при географической атрофии
Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2. Завершение набора произошло 26 ноября 2025 года.
Итоги 2025 года: 10 крупнейших приобретений компаний в офтальмологии
Обзор был опубликован 25 ноября 2025 года.
