фаза 3
Статьи с этим тегом
EURETINA 2026: три генных терапии для нВМД близки к результатам фазы 3
На конгрессе EURETINA 2026 в Вене Аршад Ханани представил обзор трёх программ генной терапии нВМД в фазе 3: sura-vec, 4D-150 и ixo-vec. Результаты ожидаются в течение 12 месяцев; терапия может …
Читать далее →
SpyGlass Pharma приобрела Advanced Vision Science для развития технологии лекарственно-элюирующих ИОЛ при глаукоме
SpyGlass Pharma 1 октября 2026 года приобрела Advanced Vision Science примерно за 13 млн долларов, получив контроль над производством ИОЛ для системы BIM-IOL с пролонгированной доставкой биматопроста, находящейся в фазе …
Читать далее →
Oculis объявила о завершении последнего визита пациента в рамках 3-й фазы программы DIAMOND по изучению OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Oculis Holding AG объявила о завершении последнего визита пациента в программе 3-й фазы DIAMOND по изучению капель OCS-01 при ДМО. Топливные результаты ожидаются в июне 2026 года, подача заявки в …
Читать далее →
Aurion Biotech инициировала дозирование первых пациентов в исследовании фазы 3 ASTRA
Aurion Biotech объявила о начале дозирования пациентов в американском исследовании фазы 3 ASTRA по оценке клеточной терапии AURN001 для лечения отека роговицы при эндотелиальной дисфункции. В случае успеха терапия может …
Читать далее →
Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования подкожного введения TEPEZZA (тепротумумаб-трбв) при средне-тяжелой тиреоидной офтальмопатии. Исследование достигло первичных конечных точек: 77% пациентов показали значимый ответ по экзофтальму, среднее уменьшение выпячивания …
Читать далее →
Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
Обзор ключевых регуляторных и клинических событий в офтальмологии, ожидаемых во втором квартале 2026 года: решения FDA по терапии тиреоидной офтальмопатии, подача заявок на имплантат для влажной ВМД с пролонгированным высвобождением …
Читать далее →
EyePoint начинает дозирование первого пациента в программе фазы 3 COMO и CAPRI по оценке DURAVYU
EyePoint объявила о дозировании первого пациента в исследованиях фазы 3 COMO и CAPRI, оценивающих пролонгированную терапию DURAVYU (ингибитор тирозинкиназы) для лечения диабетического макулярного отека.
Читать далее →
Ocular Therapeutix объявляет положительные результаты исследования SOL-1
Компания Ocular Therapeutix объявила положительные результаты исследования SOL-1 фазы 3. Препарат AXPAXLI достиг первичной конечной точки с высокой статистической значимостью (p=0,0006), продемонстрировав превосходство над афлиберцептом у пациентов с влажной ВМД.
Читать далее →
Glaukos предоставила позитивные клинические данные по платформе iDose
Glaukos сообщила о позитивных результатах клинических исследований платформы iDose TR и iDose TREX при глаукоме и офтальмогипертензии.
Читать далее →
Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Компания Tenpoint Therapeutics сообщила положительные результаты фазы 3 для Brimochol PF при пресбиопии. Исследование BRIO-II достигло первичных конечных точек: значительное улучшение ближнего зрения до 8 часов. Препарат хорошо переносился 12 …
Читать далее →
Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии
Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов в рамках серии C для Phase 3 исследования AVD-104 при географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации. Препарат сочетает иммуномодуляцию и ингибирование комплемента.
Читать далее →
Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии
Препарат Veligrotug компании Viridian Therapeutics успешно прошел фазу 3 клинического исследования THRIVE-2 при хронической тиреоидной офтальмопатии. Достигнуты первичные и вторичные конечные точки по проптозу, диплопии и индексу CAS.
Читать далее →Ещё по теме «фаза 3» по всему сайту
Статья Amgen объявила положительные результаты фазы 3 исследования тепротумумаба-трбв (TEPEZZA)
Компания Amgen объявила положительные результаты исследования фазы 3 подкожного введения препарата TEPEZZA (тепротумумаб-трбв) при средне-тяжелой и тяжелой форме тиреоидной офтальмопатии (ТОП).... Исследование фазы 3 TEPEZZA Исследование фазы 3 представляло собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое, параллельное, многоцентровое исследование, которое оценивало эффективность...
Статья Иммуновэнт: 3-я фаза испытаний батоклимаба не достигла первичных конечных точек при тиреоидной офтальмопатии
Компания Immunovant объявила, что два ее исследования 3-й фазы (GO-1 и GO-2), в которых оценивался батоклимаб (batoclimab) как экспериментальная терапия для взрослых пациентов с активной тиреоидной офтальмопатией... У пациентов с гипертиреозом в исследованиях наблюдались показатели нормализации уровня тиреоидных гормонов, аналогичные тем, что были получены во 2-й фазе исследования батоклимаба при болезни Грейвса....
Статья Брепокитиниб достиг всех конечных точек фазы 3 исследования при неинфекционном увеите
Компании Roivant Sciences и Priovant Therapeutics объявили о положительных промежуточных результатах программы CLARITY фазы 3, оценивающей эффективность брепокитиниба (LISRAYA; Priovant Therapeutics) при... Большинство нежелательных явлений имели легкую или среднюю степень тяжести, и 3% участников прекратили лечение из-за нежелательного явления....
Статья Aurion Biotech инициировала дозирование первых пациентов в исследовании фазы 3 ASTRA
Aurion Biotech инициировала дозирование в ключевом клиническом исследовании фазы 3 по оценке AURN001 — investigational клеточной терапии эндотелия роговицы — для лечения отека роговицы вследствие эндотелиальной... Интерпретация и оставшиеся вопросы Начало американского исследования фазы 3 свидетельствует о растущей зрелости в области клеточной терапии эндотелия роговицы....
Статья Nicox обнародовала успешные результаты исследования фазы 3 гипотензивного препарата при глаукоме
Компания ожидает подтверждения этого клинического профиля в предстоящих результатах продолжающегося исследования Denali фазы 3, которые ожидались во втором полугодии 2025 года.... Перспективы: исследование Denali фазы 3 и дальнейшие планы В развитие темы компания Nicox продолжила валидацию эффективности NCX 470 в исследовании Denali фазы 3, которое проводилось в США и Китае....
Ответ АВ Коньюктивит 3 месяц
Все, начиная с номера 4, отношение к лечению аденовирусного конъюнктивита не имеет. А вот дексаметазон и корнерегель может быть показан если есть субэпителиальные инфильтраты....
Глазастый · Заболевания глаз у взрослыхОтвет АВ Коньюктивит 3 месяц
у дексаметазона в противопоказаниях написан... вирусный коньюктивит. Очень правильное указание. Противовоспалительные препараты задерживают заживление тканей, в том числе и ткани роговицы. Поэтому назначение дексаметазона при АВК должно быть трезвым и аргументированным решением врача....
Новый гость · Заболевания глаз у взрослыхСтатья EURETINA 2026: три генных терапии для нВМД близки к результатам фазы 3
По словам Ханани, результаты её исследований фазы 3 — ATMOSPHERE и ASCENT — ожидаются к концу 2026 года.... В настоящее время ixo-vec находится в фазе 3: одно исследование полностью набрано, другое продолжает набор....
Статья Положительные результаты фазы 3 исследования REVEAL-1 препарата элегробарт при тиреоидной офтальмопатии
Компания Viridian Therapeutics опубликовала пресс-релиз, сообщив о положительных результатах исследования элегробарта в рамках фазы 3 клинического исследования REVEAL-1, в котором препарат оценивался для... Компания Viridian отметила, что получение основных результатов REVEAL-2, исследования фазы 3, оценивающего эффект элегробарта при хронической ТО, запланировано на второй квартал 2026 года....
Статья Ocugen досрочно завершила дозирование в фазе 2/3 исследования GARDian3 при болезни Штаргардта
В апреле 2026 года компания Ocugen объявила о досрочном завершении этапа дозирования в клиническом исследовании фазы 2/3 GARDian3, оценивающем эффективность и безопасность терапии при болезни Штаргардта...