Aviceda Therapeutics представила топливные результаты фазы 2b SIGLEC по препарату AVD-104 при географической атрофии
Компания Aviceda Therapeutics объявила топливные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, в ходе которого оценивался AVD-104. Данные показали эффективность и безопасность препарата у пациентов с географической атрофией (ГА) на фоне возрастной макулярной дегенерации. (16 декабря 2025 г.)
FDA одобрило IDE для клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt
Компания EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское устройство (IDE) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для начала клинических испытаний синтетического эндотелиального имплантата EndoArt. (10 декабря 2025 г.)
ViaLase инициировала лечение первого пациента в рамках IDE-исследования безинзизионной лазерной процедуры при глаукоме
Компания ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE, посвященного новой лазерной методике, не требующей разрезов, для лечения глаукомы. (4 декабря 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis — Byooviz в предварительно наполненном шприце
Компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на выпуск биоаналога ранибизумаба Byooviz в форме предварительно наполненного шприца. (3 декабря 2025 г.)
Lotus подала заявку на регистрацию препарата для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее в партнерстве с LENZ
Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для препарата VIZZ, предназначенного для коррекции пресбиопии. (3 декабря 2025 г.)
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США на инновационные составы KIO-100
Компания Kiora Pharmaceuticals получила патент США (№ 12 472 263), охватывающий дополнительные составы малого молекулярного модулятора KIO-100. (2 декабря 2025 г.)
Belite Bio сообщила об успехе фазы 3 препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта
Компания Belite Bio представила многообещающие топливные результаты глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался Tinlarebant у пациентов с болезнью Штаргардта. (2 декабря 2025 г.)
Sandoz запустила в Европе Afqlir — новый биоаналог для лечения заболеваний сетчатки
Компания Sandoz официально запустила Afqlir (биоаналог афлиберцепта) на европейских рынках для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации, диабетического макулярного отека и других ретинальных патологий. (28 ноября 2025 г.)
Ripple Therapeutics заключила оценочное и лицензионное соглашение с Bausch + Lomb
Клиническая стадийная компания Ripple Therapeutics, разрабатывающая системы длительного высвобождения лекарств без полимеров, подписала соглашение с Bausch + Lomb. (26 ноября 2025 г.)
Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии
Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 по оценке ингибитора инфламмасомы K8 у пациентов с географической атрофией. (26 ноября 2025 г.)
2025 год в обзоре: топ-10 приобретений компаний в офтальмологии
Аналитический материал о десяти крупнейших сделках по слиянию и поглощению в офтальмологической отрасли за 2025 год. (25 ноября 2025 г.)
