Aviceda Therapeutics в декабре 2025 года опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, в котором оценивался препарат AVD-104 для лечения географической атрофии (ГА).
EyeYon Medical получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования в США эндотелиального импланта EndoArt (IDE).
ViaLase объявила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE, посвящённого безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме.
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis — Byooviz (Samsung Bioepis) — в предварительно заполненном шприце.
Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ.
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12 472 263) на инновационные составы KIO-100.
Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 DRAGON для препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта.
Sandoz вывела на европейский рынок Afqlir — новый биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки.
Ripple Therapeutics заключила соглашение о совместной оценке и лицензировании с Bausch + Lomb.
Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии.
