влажная ВМД
Статьи с этим тегом
Новые анализы SOL-1 показывают замедленное ухудшение ЦСТ при лечении AXPAXLI
Новые 52-недельные анализы исследования фазы 3 SOL-1 показывают, что AXPAXLI может обеспечить длительный анатомический контроль при влажной ВМД. Медиана времени до утолщения ЦСТ ≥30 мкм составила 39 недель против 16 …
Читать далее →
FDA одобрило расширенные интервалы дозирования EYLEA HD до 20 недель при влажной ВМД и ДМО
FDA одобрило увеличение интервалов дозирования EYLEA HD до 20 недель при влажной ВМД и ДМО на основании 96-недельных данных исследований PULSAR и PHOTON. На 96-й неделе 71% и 47% пациентов …
Читать далее →
Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
Обзор ключевых регуляторных и клинических событий в офтальмологии, ожидаемых во втором квартале 2026 года: решения FDA по терапии тиреоидной офтальмопатии, подача заявок на имплантат для влажной ВМД с пролонгированным высвобождением …
Читать далее →
NovaBridge и Visara сообщают о положительных результатах фазы 2a двойного ингибитора VEGF-A/ANG-2 VIS-101
Компании NovaBridge Biosciences и Visara объявили положительные результаты фазы 2a ингибитора VIS-101 при влажной ВМД и других сосудистых заболеваниях сетчатки. Препарат продемонстрировал улучшение остроты зрения, снижение центральной субполевой толщины и …
Читать далее →
Ocular Therapeutix объявляет положительные результаты исследования SOL-1
Компания Ocular Therapeutix объявила положительные результаты исследования SOL-1 фазы 3. Препарат AXPAXLI достиг первичной конечной точки с высокой статистической значимостью (p=0,0006), продемонстрировав превосходство над афлиберцептом у пациентов с влажной ВМД.
Читать далее →
Clearside Biomedical представила данные субгруппового анализа исследования ODYSSEY 2b по препарату CLS-AX
Clearside Biomedical представила данные субгруппового анализа исследования ODYSSEY 2b по препарату CLS-AX при влажной ВМД. 67% пациентов не нуждались в лечении 6 месяцев.
Читать далее →
Обструктивное апноэ сна повышает риск развития неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Исследование CERA выявило: умеренное и тяжелое апноэ сна с ночной гипоксией повышают риск влажной формы ВМД у пациентов старше 50 лет.
Читать далее →
Исследование выявило недостаточную диагностическую точность домашних тестов зрения при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Исследование, опубликованное 25 апреля 2024 года в JAMA Ophthalmology, показало, что домашние мониторинговые тесты зрения уступают по точности очным осмотрам в клиниках при выявлении активной неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD). …
Читать далее →
Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
Опубликованные в The Lancet результаты исследований PULSAR и PHOTON подтвердили, что Eylea HD (афлиберцепт 8 мг) с удлиненными интервалами дозирования не уступает стандартному Eylea при лечении влажной ВМД и ДМО, …
Читать далее →
Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании
Alvotech сообщила о положительных результатах исследования AVT06 — биосимиляра Eylea (афлиберцепт). Достигнута терапевтическая эквивалентность у пациентов с влажной формой ВМД по первичному показателю остроты зрения.
Читать далее →
PulseSight Therapeutics: разработка генной терапии для лечения ретинальных заболеваний
Компания PulseSight Therapeutics представила две новые доклинические разработки в области генной терапии возрастной макулярной дегенерации. Ведущие препараты PST-809 и PST-611 используют платформу невирусной доставки с электротрансфекцией и показали многообещающие результаты.
Читать далее →
Результаты исследования NORSE EIGHT: препарат ONS-5010 при влажной форме ВМД
Исследование NORSE EIGHT: ONS-5010 показал сравнимую с ранибизумабом эффективность и безопасность при влажной ВМД, хотя не достиг первичной конечной точки к 8-й неделе.
Читать далее →