генная терапия
Статьи с этим тегом
Антитело лам открывает перспективы терапии пигментного ретинита
Ученые Калифорнийского университета в Ирвайне обнаружили наноантитело, полученное от лам, способное блокировать мутантный родопсин при аутосомно-доминантной форме пигментного ретинита. Результаты опубликованы в Nature Communications.
Читать далее →
Белок Nfe3 стимулирует регенерацию зрительного нерва: данные доклинического исследования
Ученые Университета Коннектикута показали, что белок Nfe3 стимулирует регенерацию зрительного нерва у мышей. В отличие от известных факторов, он не вызывает воспаления и индукции опухолей. Результаты опубликованы в Experimental Neurology …
Читать далее →
Обзор 2025 года: Десять ключевых прорывов в офтальмологических исследованиях
Ключевые события 2025 года в офтальмологии: прорывы в регенеративной медицине, новые одобрения FDA для имплантатов при ВМД, успехи генной терапии и внедрение ИИ в диагностику сетчатки и глаукомы.
Читать далее →
FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
FDA присвоило статус «Редкое педиатрическое заболевание» (RPD) генной терапии OPGx-LCA5 компании Opus Genetics для лечения врожденного амавроза Лебера типа 5 (LCA5). Терапия использует вектор AAV8 для доставки функционального гена LCA5. …
Читать далее →
FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
В августе 2024 года FDA уведомило Ocugen о разрешении запустить программу расширенного доступа (EAP) к генотерапии OCU400 для пациентов с пигментным ретинитом в возрасте от 18 лет на основании положительных …
Читать далее →
4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
4D Molecular Therapeutics (4DMT) получила разрешение FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии (GA). Препарат представляет собой интравитреальную генную терапию на основе вектора R100. Фаза 1 …
Читать далее →
Opus Genetics привлекла $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы
Opus Genetics получила $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы генной терапии: для лечения RHO-adRP и MERTK-ассоциированного пигментного ретинита.
Читать далее →
Сцепленное с X-хромосомой наследственное заболевание сетчатки: клиническая картина и бремя X-сцепленного пигментного ретинита
X-сцепленный пигментный ретинит (XLRP) — редкое наследственное заболевание сетчатки, вызванное мутациями в гене RPGR. Характеризуется ранним началом и быстрым прогрессированием, приводя к юридической слепоте к 40 годам. Генная терапия — …
Читать далее →
Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA с препаратом AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините. Лечение первого пациента стало важным этапом в разработке терапии орфанного заболевания, поражающего около 17 000 человек в …
Читать далее →
Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
В мае 2024 года опубликованы результаты исследования BRILLIANCE: редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера (LCA). У половины участников, включая двоих детей, отмечено измеримое улучшение зрительных …
Читать далее →
Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
Компания Nanoscope Therapeutics сообщила о положительных результатах исследования фазы 2b препарата MCO-010 для лечения поздних стадий пигментного ретинита. Терапия продемонстрировала статистически значимое и устойчивое улучшение остроты зрения после одной интравитреальной …
Читать далее →
Novartis прекратила разработку генной терапии географической атрофии
Компания Novartis прекратила разработку кандидата в генную терапию GT005 для лечения географической атрофии после получения неутешительных данных фазы 2. Решение основано на рекомендации Независимого комитета по мониторингу данных.
Читать далее →Ещё по теме «генная терапия» по всему сайту
Тема Лазерная терапия
Здравствуйте Подскажите,пожалуйста, при лазерной терапии эрозий роговицы, эпителиально-эндотелиальной дистрофии роговицы возможно, еще каких-либо заболеваний роговицы красным излучением лазера какая должна...
225 · Форум для специалистовОтвет Дэнас-терапия
Разрешите высказатьсвое мнение. Фирмой не зафрахтована, распространением аппаратов не занимаюсь. Применяла ДЭНАС в качестве монотерапии при слабости аккомодации: практически у всех детей запас относительной аккомодации повышался на 1-2-3 диоптрии. Теперь взяла за правило при нулевом запасе аккомода…...
erike · Заболевания глаз у взрослыхОтвет Центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ)
Aizman Хотелось бы услышать от Вас схему тактики медикаментозного лечения данной патологии ЦСХ,CSCR, потому, что кортикостероидная терапия при данном заболевании, не то чтобы имела место, а зачастую является... единственной терапией в отечественных стационарах....
Gavriil · Форум для специалистовОтвет Резистентный к терапии демодекоз
Могу только поделиться своим опытом - использую настойку белой чемерицы, две недели протирать кожу лица. Пока не подводила....
Новый гость · Форум для специалистовСтатья Генная терапия пигментного ретинита подтвердила эффективность на доклинических моделях
По данным исследования, опубликованного 14 марта 2023 года в журнале Vision Research , генная терапия, разработанная учеными Медицинского колледжа Университета Флориды, успешно прошла испытания на трех... Терапия была направлена на подавление и замену дефектного генетического материала, поражающего светочувствительные фоторецепторы....
Тема Спектральная оптико-рефлекторная терапия. Ваше мнение.
Хотелось бы узнать мнения об этом способе. Собственно ссылка на патент: И еще интересны мнения по подходу:...
APE · Форум для специалистовСпециалист Генов Ташко Маринов
......
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
ENCELTO основан на технологии инкапсулированной клеточной терапии (encapsulated cell therapy, ECT), обеспечивающей непрерывную доставку цилиарного нейротрофического фактора (ciliary neurotrophic factor... Разработчик ведет работу над общенациональным внедрением терапии....
Статья Генная терапия восстановила зрение у детей с тяжелой формой ретинальной дистрофии
терапии.... Генная терапия при другой форме наследственной слепоты (дефицит RPE65 ) доступна в системе NHS с 2020 года....
Статья AAO 2026: Оптогенетическая генная терапия переходит к фазе 2 при географической атрофии
Данные, представленные на 130-м ежегодном собрании Американской академии офтальмологии (AAO) в Новом Орлеане 9–12 октября 2026 года, позволяют предположить, что оптогенетическая генная терапия со временем... Терапия хорошо переносилась, серьёзных нежелательных явлений (НЯ) не зарегистрировано....