генная терапия
Статьи с этим тегом
Обзор 2025 года: ключевые прорывы в офтальмологических исследованиях
В 2025 году офтальмология достигла значительного прогресса в регенеративной медицине, генной терапии и искусственном интеллекте для диагностики. Ключевые результаты касаются лечения ВМД, глаукомы и наследственных заболеваний сетчатки.
Читать далее →
Корпоративные сделки в офтальмологии: хроника 2025 года
Анализ ключевых сделок и регуляторных одобрений 2025 года в офтальмологии: слияние Alcon и STAAR Surgical, новые препараты от Amneal, Celltrion, Glaukos, Sanofi и Lenz Therapeutics.
Читать далее →
Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Врожденный амавроз Лебера (LCA) — редкое генетическое заболевание сетчатки, приводящее к тяжелой потере зрения с рождения. В статье рассмотрены этиология, симптомы, диагностика и перспективы генной терапии. По состоянию на январь …
Читать далее →
ICTER разработала метод спектрально-временной оптической когерентной томографии для ранней диагностики офтальмопатологий
Исследователи ICTER разработали метод спектрально-временной оптической когерентной томографии (STOC-T), который позволяет диагностировать заболевания глаз на ранних стадиях. Технология обеспечивает высокую точность и сокращает время обследования до одной сотой секунды.
Читать далее →
Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ) — редкое митохондриальное заболевание, вызывающее острую потерю центрального зрения. В обзоре рассмотрены генетические причины, клиническая картина, методы диагностики (включая генетическое тестирование и ОКТ) и подходы …
Читать далее →
Хориоидеремия: этиология, клиническая картина и методы диагностики наследственного заболевания сетчатки
Хориоидеремия — редкое наследственное заболевание, вызываемое мутациями в гене CHM, с X-сцепленным рецессивным типом наследования. Симптомы включают ночную слепоту и туннельное зрение. Диагноз подтверждается генетическим тестированием. На момент июля 2023 …
Читать далее →
Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии
Компания Neurophth Therapeutics получила одобрение австралийского регулятора TGA на клинические испытания препарата NFS-05 для лечения аутосомно-доминантной атрофии зрительного нерва (ADOA). Препарат представляет собой генную терапию, нацеленную на восстановление функции митохондрий …
Читать далее →
Ключевые события офтальмологии 2025 года: аналитический обзор десяти ведущих исследований
Обзор десяти ведущих прорывов в офтальмологических исследованиях 2025 года: достижения регенеративной медицины, генной терапии и новых хирургических методик.
Читать далее →
Прорыв в регенеративной офтальмологии: глиальные клетки сетчатки могут восстанавливать зрение
Канадские учёные обнаружили, что неактивные глиальные клетки сетчатки (клетки Мюллера) могут быть перепрограммированы в нейроноподобные структуры с помощью двух генов, что открывает путь к регенерации фоторецепторов без трансплантации.
Читать далее →
Наследственная потеря зрения: детальный анализ болезни Беста
Болезнь Беста (вителлиформная макулярная дистрофия) — наследственное заболевание макулы, вызванное мутациями гена BEST1. Симптомы включают затуманенное зрение, светобоязнь и потерю центрального зрения. Лечения нет, применяются анти-VEGF, генная и стволовоклеточная терапия.
Читать далее →
Ахроматопсия: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Ахроматопсия — редкое наследственное заболевание сетчатки с полной или частичной потерей цветового зрения, фотофобией и низкой остротой зрения. Глобальный опрос 2018 года выявил трудности диагностики и важность генетического тестирования, особенно …
Читать далее →
Итоги 2025 года: ведущие прорывы в офтальмологических исследованиях
Итоги 2025 года в офтальмологии: прогресс в регенеративной медицине, генной терапии, оптогенетике и лечении возрастной макулярной дегенерации, а также внедрение ИИ для диагностики.
Читать далее →