Top.Mail.Ru

генная терапия

Статьи с этим тегом

AbbVie и Regenxbio представили актуализированные данные по программе генной терапии ABBV-RGX-314 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии

16 января 2025 Офтальмология в мире

AbbVie и Regenxbio актуализировали данные по генной терапии ABBV-RGX-314 для влажной ВМД и диабетической ретинопатии. Результаты ключевых исследований ожидаются в 2026 г.

Читать далее →

Десять главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии до умных контактных линз

10 января 2025 Офтальмология в мире

Анализ десяти главных научных прорывов 2024 года в офтальмологии: от терапии α-MSH при заболеваниях роговицы и сенолитиков UBX1325 при ДМО до роботизированной радиотерапии ВМД, редактирования генов с помощью eVLPs и …

Читать далее →

Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE

09 января 2025 Офтальмология в мире

Atsena Therapeutics начала часть B исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2) генной терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе. Препарат на основе капсида AAV.SPR показал функциональные и структурные улучшения сетчатки в части A. В …

Читать далее →

Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa

06 января 2025 Офтальмология в мире

Компания Ocugen получила одобрение DSMB на продолжение фазы 2 исследования OCU410 ArMaDa при географической атрофии на фоне сухой ВМД. Терапия демонстрирует безопасность и потенциал однократного пожизненного введения в отличие от …

Читать далее →

FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron

19 декабря 2024 Офтальмология в мире

FDA одобрило заявку на исследование VG801 — генной терапии болезни Штаргардта на основе технологии REVeRT от ViGeneron. Препарат также включен в престижную программу RDEA. Начало фазы 1/2 планируется глобально.

Читать далее →

FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics

18 декабря 2024 Офтальмология в мире

FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания (RPDD) генной терапии HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics для лечения наследственной дистрофии сетчатки, вызванной мутациями гена PDE6b. Положительные 24-месячные данные I/II фазы представлены на ARVO …

Читать далее →

FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта

18 декабря 2024 Офтальмология в мире

FDA одобрило заявку IND на генную терапию SB-007 (SpliceBio) для лечения болезни Штаргардта, вызванной любыми мутациями гена ABCA4. Это первая в истории заявка на терапию с использованием белкового сплайсинга. Исследование …

Читать далее →

Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе

17 декабря 2024 Офтальмология в мире

Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части A исследования LIGHTHOUSE (фаза I/II) по генной терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе. Препарат основан на инновационном капсиде AAV.SPR. У девяти взрослых пациентов отмечены …

Читать далее →

Phenocell и Amarna Therapeutics получили грант Eurostars на разработку платформы генной терапии сухой возрастной макулярной дегенерации

16 декабря 2024 Офтальмология в мире

Phenocell SAS и Amarna Therapeutics в декабре 2024 года получили грант Eurostars на совместный проект AMD-HALT. Он объединяет модель сухой ВМД Phenocell с вектором Nimvec от Amarna для создания генной …

Читать далее →

Итоги саммита по офтальмологической доставке лекарственных средств 2024 года в Сан-Франциско

09 декабря 2024 Офтальмология в мире

В январе 2024 года в Сан-Франциско прошел 3-й ежегодный саммит по офтальмологической доставке лекарств с участием экспертов Genentech, AbbVie, Bayer и других. Обсуждались супрахориоидальная доставка, генная терапия и препараты пролонгированного …

Читать далее →

Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели

28 ноября 2024 Офтальмология в мире

Исследователи NEI применили редактирование оснований CRISPR-Cas9 на мышиной модели пигментного ретинита, скорректировав мутацию rhodopsin-150K. Коррекция до 44% продуктов гена восстановила продукцию родопсина и предотвратила дегенерацию сетчатки при раннем лечении. Результаты …

Читать далее →

Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД

26 ноября 2024 Офтальмология в мире

Avirmax Biopharma сообщила о введении первой дозы препарата ABI-110 пациенту в клиническом исследовании фазы I/IIa при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и полиповидной хориоидальной васкулопатии (ПХВ).

Читать далее →