клиническое исследование фазы 4
Статьи с этим тегом
Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Sun Pharma опубликовала положительные данные исследования фазы 4 препарата Cequa (циклоспорин 0,09%) при синдроме «сухого глаза». Препарат показал устойчивое улучшение состояния роговицы и остроты зрения у пациентов с недостаточным ответом …
Читать далее →
Препарат Tepezza компании Horizon продемонстрировал эффективность в снижении проптоза у пациентов с хронической тиреоидной офтальмопатией
Компания Horizon Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 4 исследования препарата TEPEZZA у пациентов с хронической тиреоидной офтальмопатией. Препарат значимо уменьшал проптоз у пациентов с длительностью заболевания от 2 до …
Читать далее →Ещё по теме «клиническое исследование фазы 4» по всему сайту
Ответ Нейропротекторная эффективность препарата Фезам
Я не за то, что все не рандомизированные клинические исследования надо отвергать. Ваша первая ссылка битая. Если вы об этом исследовании, то нет даже плацебо контроля.... В этом исследовании если бы давали вместо фезама плацебо результат был бы скорее всего аналогичный....
Глазастый · Форум для специалистовСтатья Исследование Genentech 4-й фазы подтвердило эффективность Vabysmo у различных групп пациентов с ДМО
Репрезентативность в клинических исследованиях Дизайн исследования ELEVATUM был направлен на устранение пробела в репрезентативности клинических испытаний.... к дизайну будущих клинических исследований....
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Фармацевтическая компания Sun Pharma опубликовала данные клинического исследования фазы 4, подтверждающие эффективность препарата Cequa (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,09% для лечения синдрома... Результаты фазы 4 подтверждают потенциал Cequa как эффективной альтернативы для пациентов с DED, которые неадекватно отвечают на другие виды лечения циклоспорином....
Статья Клиническое исследование подтвердило превосходство нейросети GPT-4 над врачами-офтальмологами в диагностике глаукомы и патологий сетчатки
Результаты исследования, проведенного в клинике New York Eye and Ear Infirmary of Mount Sinai (NYEE), продемонстрировали, что большая языковая модель искусственного интеллекта (ИИ) GPT-4 (Generative Pre-Training... Pasquale), заместитель председателя по офтальмологическим исследованиям кафедры офтальмологии и старший автор работы, подчеркнул потенциальное влияние этих результатов на клиническую практику....
Событие Клинические и экспериментальные исследования в офтальмологии
Конференция 18 апреля 2005 года состоится конференция молодых ученых "Клинические и экспериментальные исследования в офтальмологии".... Приглашаем Вас принять участие в Конференции Молодых Ученых «КЛИНИЧЕСКИЕ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ОФТАЛЬМОЛОГИИ» 18 апреля 2005 г. конференцзал ГУ НИИ глазных болезней РАМН (ул....
Ответ Травма переносицы и ухудшение зрения.
Объективно подтвержден отек р. клетчатки, который сохраняется более 4-х месяцев. Есть клинически данные за вовлечение в процесс зрительного нерва.... Какое исследование необходимо выполнить?...
Глазастый · Заболевания глаз у взрослыхСтатья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics
Компания BlueRock Therapeutics, являющаяся дочерним подразделением Bayer, объявила о проведении первого этапа клинических испытаний препарата OpCT-001 в рамках программы CLARICO.... Клиническое исследование CLARICO является многоцентровой программой первой-второй фазы, состоящей из двух этапов....
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке
Исследователи оценили эффекты трех интравитреальных доз KSI-101: 2,5, 5 и 10 мг в рамках клинического исследования фазы 1b.... Текущие исследования фазы 3 PEAK и PINNACLE разработаны аналогично исследованию фазы 1b....
Статья Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2
Компания Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2 (NCT06536491), в котором оценивается имплантат с пролонгированным высвобождением флуоцинолона ацетонида... Компания характеризует EC-104 как «интравитреальный кортикостероидный имплантат нового поколения, обеспечивающий длительное высвобождение препарата в течение 6 месяцев».1 Исследование фазы 2 представляет...
Ответ непонятные искажения зрения
Необходимо обследование у невролога, исследование состояния кровотока и др. Как можно заочно ставить диагноз?...
Олег Н. · Заболевания глаз у взрослых