ранибизумаб
Статьи с этим тегом
Анализ клинической эффективности применения ингибиторов ангиогенеза при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Ретроспективное исследование 2023-2025 гг. показало сопоставимую эффективность афлиберцепта (Eylea) и ранибизумаба (Lucentis) при влажной ВМД. Оба препарата обеспечили значительное улучшение остроты зрения и снижение центральной толщины сетчатки, при этом режим …
Читать далее →
Новые и проверенные методы лечения окклюзии вен сетчатки
Современное лечение окклюзии вен сетчатки (ОВС) базируется на интравитреальных инъекциях анти-VEGF препаратов, которые заменили лазерную фотокоагуляцию. В статье рассмотрены новейшие препараты: фарицимаб (Vabysmo, одобрен в 2023 г.) и афлиберцепт 8 …
Читать далее →
FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
FDA одобрило имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке на основании результатов исследования PAGODA.
Читать далее →
Результаты исследования NORSE EIGHT: препарат ONS-5010 при влажной форме ВМД
Исследование NORSE EIGHT: ONS-5010 показал сравнимую с ранибизумабом эффективность и безопасность при влажной ВМД, хотя не достиг первичной конечной точки к 8-й неделе.
Читать далее →
Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД
Outlook Therapeutics завершила анализ 12-недельных данных исследования NORSE EIGHT: ONS-5010 показал не меньшую эффективность, чем ранибизумаб, при влажной форме ВМД.
Читать далее →
Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Formycon AG и MS Pharma получили регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии на биоаналог Lucentis — Ravegza (FYB201) для лечения влажной ВМД и диабетических ретинопатий. Препарат уже одобрен в США и …
Читать далее →
Genentech возобновляет поставки внутриглазного импланта Susvimo для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Компания Genentech объявила о возобновлении поставок импланта Susvimo для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации после добровольного отзыва в 2022 году. Обновленный имплант требует заполнения каждые шесть месяцев и уже …
Читать далее →
Итальянский антимонопольный орган проверит фармацевтических гигантов на предмет манипулирования рынком офтальмологических препаратов
Антимонопольный регулятор Италии провел проверку фармацевтических гигантов, включая Novartis, по подозрению в сговоре с целью отсрочки выхода на рынок офтальмологического препарата Byooviz, что могло ограничить доступ пациентов к лечению и …
Читать далее →
Исследование рекомендует ранибизумаб вместо лазерной терапии для лечения ретинопатии недоношенных
Международное исследование RAINBOW показало, что интравитреальный ранибизумаб не уступает лазерной терапии при ретинопатии недоношенных и обладает лучшим профилем системной безопасности, что может изменить стандарты лечения.
Читать далее →
Ретинопатия недоношенных: этиология, клиническая картина и современные методы терапии
Ретинопатия недоношенных — серьезное заболевание сетчатки у глубоко недоношенных детей, вызванное нарушением нормального развития сосудов. В обзоре рассмотрены этиология, факторы риска, включая роль кислорода и VEGF, клинические проявления, современные методы …
Читать далее →
Внутриглазные кортикостероиды признаны оптимальным методом лечения увеитного макулярного отека
Клиническое исследование 2023 года показало превосходство интравитреальных инъекций кортикостероидов над метотрексатом и ранибизумабом при лечении персистирующего и рецидивирующего увеитного макулярного отека. Только терапия кортикостероидами привела к достоверному улучшению зрения.
Читать далее →
Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Обзор новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года: результаты клинических исследований AVD-104 при ГА, Tinlarebant при болезни Штаргардта; одобрение IDE для EndoArt; лечение первого пациента по методике ViaLase; европейское одобрение …
Читать далее →Ещё по теме «ранибизумаб» по всему сайту
Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе
Компания Formycon AG совместно с Bioeq AG и Teva Pharmaceutical Industries объявила о европейском запуске FYB201/Ranivisio — первого одобренного ЕМА биосимиляра ранибизумаба, представленного в форме готового...
Статья CHMP рекомендовал ранибизумаб-биосимиляр Fovlussea для лечения заболеваний сетчатки
Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал выдать разрешение на маркетинг препарата Fovlussea (ранибизумаб; Accord... Fovlussea является биосимиляром ранибизумаба — фрагментом моноклонального антитела, который связывает и ингибирует VEGF-A. Когда Fovlussea будет доступен в Европе?...
Статья Исследование рекомендует ранибизумаб вместо лазерной терапии для лечения ретинопатии недоношенных
Ранибизумаб как препарат с доказанной безопасностью Доктор Рейнольдс утверждает, что их исследование с использованием ранибизумаба должно положить конец спорам о безопасности.... Результаты показали, что острота зрения у пятилетних детей, получавших ранибизумаб, была как минимум не хуже, чем у тех, кто получал лазерную терапию....
Статья Партнерство компаний Lupin и Sandoz по продвижению биосимиляра ранибизумаба
Компании Lupin и Sandoz Group AG заключили лицензионное соглашение, согласно которому Sandoz будет осуществлять маркетинг и коммерциализацию биопрепарата ранибизумаб производства Lupin в ряде ключевых... Во всех регионах, кроме Франции, Австралии, Вьетнама и Малайзии, Sandoz получит эксклюзивные права на маркетинг ранибизумаба....
Статья Ремигромиг не уступает ранибизумабу в исследовании фазы 2b/3 BRUNELLO при диабетическом макулярном отеке
Ремигромиг не уступает ранибизумабу в исследовании фазы 2b/3 BRUNELLO при диабетическом макулярном отеке Ремигромиг (MK-3000, ранее EYE103; компания Merck) достиг первичной конечной точки в ключевом исследовании... Данное рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование сравнивает две дозы интравитреального ремигромига с активным контролем (ранибизумаб / Lucentis) у взрослых с ДМО....
Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекцию ранибизумаба 100 мг/мл (Susvimo, Genentech) для лечения диабетического макулярного отека (ДМО... В США препарат ранее был известен как Port Delivery System с ранибизумабом (PDS). Susvimo предлагает новый подход к лечению ДМО, минимизируя бремя частых инъекций....
Статья STADA и Xbrane получили одобрение в Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci®
STADA Arzneimittel AG и Xbrane Biopharma AB объявили о получении одобрения Управления по контролю качества лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на препарат Ximluci® (ранибизумаб... 15-летний опыт поставок биоаналогов, STADA намеревалась сотрудничать с Xbrane, а также с Национальной службой здравоохранения (NHS) и коммерческими партнёрами для расширения доступа пациентов к ранибизумабу...
Статья Formycon и Bio Usawa выводят биоаналог ранибизумаба FYB201 (BioUcenta) на рынок Африки южнее Сахары
BioUcenta, являющийся биоаналогом препарата Lucentis (ранибизумаб), представляет собой терапию моноклональными антителами, показанную для лечения диабетического макулярного отека (ДМО), влажной возрастной... В Formycon отметили, что, несмотря на почти двадцатилетнее широкое применение ранибизумаба в более обеспеченных регионах, пациенты в Африке южнее Сахары сталкивались с ограниченным доступом из-за высокой...
Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД
Полученные результаты подтвердили не меньшую эффективность ONS-5010 по сравнению с ранибизумабом, что указывает на потенциал препарата как полноценной терапевтической опции.... В группе ранибизумаба снижение составило: -108,4 мкм, -120,9 мкм и -127,3 мкм соответственно....
Статья Клинический анализ эффективности комбинированной терапии при диабетической ретинопатии
Исследование показало, что комбинированное применение интравитреальных инъекций ранибизумаба (Lucentis) и лазерной фотокоагуляции сетчатки позволяет достичь регресса неоваскуляризации на 68% случаев, что...