ранулизумаб
Статьи с этим тегом
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: декабрь 2025 года
В обзоре отраслевых новостей офтальмологии за ноябрь-декабрь 2025 года представлены ключевые события: результаты клинических исследований (AVD-104, Tinlarebant, K8), регуляторные одобрения FDA и EMA (EndoArt, Byooviz), запуски биоаналогов (Afqlir) и новые …
Читать далее →Ещё по теме «ранулизумаб» по всему сайту
Статья Исследование рекомендует ранибизумаб вместо лазерной терапии для лечения ретинопатии недоношенных
Ранибизумаб как препарат с доказанной безопасностью Доктор Рейнольдс утверждает, что их исследование с использованием ранибизумаба должно положить конец спорам о безопасности.... Результаты показали, что острота зрения у пятилетних детей, получавших ранибизумаб, была как минимум не хуже, чем у тех, кто получал лазерную терапию....
Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД
Outlook Therapeutics завершила анализ 12-недельных данных исследования NORSE EIGHT: ONS-5010 показал не меньшую эффективность, чем ранибизумаб, при влажной форме ВМД....
Статья Анализ клинических исходов применения анти-VEGF-терапии при диабетическом макулярном отеке по данным китайской базы Wanfang Data
В выборку вошли 348 пациентов (472 глаза), получавших интравитреальные инъекции препаратов ранибизумаб (Lucentis) и афлиберцепт (Eylea) в период с 2021 по 2024 год....
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Европейского Союза для своей системы доставки лекарств Contivue — портативной платформы для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD), содержащей инъекционный раствор Susvimo (ранибизумаб...
Статья Партнерство компаний Lupin и Sandoz по продвижению биосимиляра ранибизумаба
Компании Lupin и Sandoz Group AG заключили лицензионное соглашение, согласно которому Sandoz будет осуществлять маркетинг и коммерциализацию биопрепарата ранибизумаб производства Lupin в ряде ключевых...
Статья Возвращение прав на коммерциализацию биосимиляров Byooviz и Opuviz компании Samsung Bioepis в Европе
коммерциализации, подписав соглашение об уступке активов (Asset Purchase Agreement — APA) с компанией Biogen о передаче европейских коммерческих прав на два биосимиляра для офтальмологии: Byooviz (ранибизумаб... Byooviz (ранибизумаб) является биосимиляром, соответствующим препарату Луентис (ранибизумаб)....
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100...
Статья Харроу получает эксклюзивные права США на портфолио биосимуляторов офтальмологических препаратов Samsung Bioepis
В рамках сделки включены два препарата: Byooviz (ранибизумаб-нуна), являющийся аналогом Луентис (ранибизумаб), и Opuviz (афлиберцепт-ысзы), который является аналогом Эйлеа (афлиберцепта)....
Статья Долгосрочные результаты лечения Susvimo при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Susvimo представляет собой имплантируемое внутриглазное устройство одноразового применения, обеспечивающее постоянную подачу лекарственного средства ранибизумаб (ранибизумаб) каждые шесть месяцев, предоставляя...
Статья Результаты клинического исследования применения антиангиогенной терапии при пролиферативной диабетической ретинопатии
В исследовании применялись препараты ранибизумаб (Lucentis) и афлиберцепт (Eylea)....