Top.Mail.Ru

III фаза клинических исследований

Статьи с этим тегом

Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита

Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита

31 января 2025 • Офтальмология в мире

Еврокомиссия одобрила AKANTIOR (полигексанид) компании SIFI — первый в Европе препарат для лечения акантамёбного кератита. В исследовании III фазы монотерапия показала эффективность более 86%. Запланирован коммерческий запуск в Германии и …

Читать далее →

Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза

Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза

23 января 2025 • Офтальмология в мире

Stuart Therapeutics завершила III фазу исследования ST-100 при синдроме сухого глаза. Препарат восстанавливает коллаген и снижает воспаление.

Читать далее →

Opthea усилила руководство перед публикацией данных III фазы по социниберцепту в 2025 году

Opthea усилила руководство перед публикацией данных III фазы по социниберцепту в 2025 году

06 ноября 2024 • Офтальмология в мире

Opthea объявила о пяти ключевых назначениях в руководство, включая и.о. финансового директора и главного коммерческого директора, чтобы укрепить свои позиции перед публикацией результатов III фазы по социниберцепту (wet AMD), ожидавшейся …

Читать далее →

Melt Pharmaceuticals запускает программу III фазы для MELT-300 — неопиоидной седации

Melt Pharmaceuticals запускает программу III фазы для MELT-300 — неопиоидной седации

Melt Pharmaceuticals завершила введение дозы первому пациенту в рамках программы III фазы для MELT-300 — неопиоидного сублингвального препарата для седации при операциях по удалению катаракты. В исследовании участвуют 528 пациентов …

Читать далее →

Sifi и Avanzanite заключили лицензионное соглашение по препарату Akantior для лечения акантамёбного кератита

Sifi и Avanzanite заключили лицензионное соглашение по препарату Akantior для лечения акантамёбного кератита

11 января 2023 • Офтальмология в мире

Sifi и Avanzanite Bioscience заключили лицензионное соглашение по эксклюзивной коммерциализации препарата Akantior (полигексанид) для лечения акантамёбного кератита в 26 странах Европейской экономической зоны и Швейцарии.

Читать далее →

Ещё по теме «III фаза клинических исследований» по всему сайту

Статья Подтверждение эффективности NCX 470 в фазе III клинических исследований

Компания Nicox объявила успешное завершение фазы III клинических испытаний своего нового препарата нитрат-содержащего биматопроста — глазных капель NCX 470 0,1%.... Краткое описание исследования Denali Многоцентровое рандомизированное клиническое исследование Denali включало 696 пациентов с открытоугольной глаукомой или повышенным офтальмотонусом....

Ответ Нейропротекторная эффективность препарата Фезам

Я не за то, что все не рандомизированные клинические исследования надо отвергать. Ваша первая ссылка битая. Если вы об этом исследовании, то нет даже плацебо контроля.... В этом исследовании если бы давали вместо фезама плацебо результат был бы скорее всего аналогичный....

Глазастый · Форум для специалистов
Статья SpyGlass Pharma рандомизировала первых пациентов в двух клинических исследованиях III фазы системы BIM-IOL

Основываясь на надежных клинических данных и оптимизированном дизайне исследования III фазы, который учитывает уроки, извлеченные из наших предыдущих исследований, мы считаем, что система BIM-IOL от SpyGlass... Фиаз Заман, доктор медицины, FACS, офтальмолог из Houston Eye Associates и исследователь в исследовании I/II фазы системы BIM-IOL, прокомментировал: "Как исследователь в клиническом исследовании I...

Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты

Компания Melt Pharmaceuticals 21 ноября 2024 года опубликовала положительные результаты ключевого исследования III фазы препарата MELT-300 — новой сублингвальной таблетированной формы для седации без использования... Успех исследования III фазы также укрепляет портфель интеллектуальной собственности Melt Pharmaceuticals....

Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД

Компания Opthea Limited сообщила о завершении набора пациентов в рамках клинической программы III фазы, включающей исследования COAST и ShORe.... В исследование включено почти 2000 пациентов с влажной ВМД Программа III фазы Opthea включает два многоцентровых двойных маскированных рандомизированных плацебо-контролируемых исследования: COAST (Combination...

Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста

Компания Kalaris Therapeutics начала проведение фазы IIB/II клинического исследования, направленного на определение оптимальной дозировки препарата TH103 при лечении влажной возрастной макулярной дистрофии... Описание Исследования Фаза IIB/II включает оценку различных уровней дозирования TH103 у до 80 пациентов с влажным AMD....

Событие Клинические и экспериментальные исследования в офтальмологии

Конференция 18 апреля 2005 года состоится конференция молодых ученых "Клинические и экспериментальные исследования в офтальмологии".... Приглашаем Вас принять участие в Конференции Молодых Ученых «КЛИНИЧЕСКИЕ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ОФТАЛЬМОЛОГИИ» 18 апреля 2005 г. конференцзал ГУ НИИ глазных болезней РАМН (ул....

Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio

Компания Belite Bio, Inc., объявила о завершении набора пациентов в своем ключевом клиническом исследовании фазы III под названием PHOENIX, направленном на оценку безопасности и эффективности препарата... Клиническое исследование PHOENIX представляет собой рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое испытание продолжительностью 24 месяца, целью которого является определение влияния препарата...

Статья Неудача фазы III клинических испытаний препарата MR-139 компании Viatris при лечении блефарита

Компания Viatris объявила о неудаче своей третьей фазы клинических исследований препарата пимекролимус 0,3% (MR-139), предназначенного для лечения блефарита.... Фаза III клинического исследования MR-139 проводилась в формате рандомизированного плацебо-контролируемого двойного слепого испытания....

Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии

Запуск клинической программы IIb/III фазы был запланирован на вторую половину 2025 года.... Perfuse Therapeutics планировала инициировать ключевые исследования IIb/III фазы по обоим показаниям во второй половине 2025 года....