ДМО
Статьи с этим тегом
Реальные подходы к ведению диабетического макулярного отека: повышение эффективности, достижение сухости сетчатки и снижение нагрузки на пациента
Доктор Мария Беррокаль представила данные о преимуществах двойного ингибирования ANG2/VEGF-A препаратом фарицимаб при лечении диабетического макулярного отека. На клинических примерах показано, что раннее начало терапии позволяет быстро достичь «сухости» сетчатки …
Читать далее →
EyePoint начинает дозирование первого пациента в программе фазы 3 COMO и CAPRI по оценке DURAVYU
EyePoint объявила о дозировании первого пациента в исследованиях фазы 3 COMO и CAPRI, оценивающих пролонгированную терапию DURAVYU (ингибитор тирозинкиназы) для лечения диабетического макулярного отека.
Читать далее →Анализ эффективности интравитреальных инъекций анти-VEGF препаратов в лечении диабетического макулярного отека
Ретроспективный анализ 124 случаев диабетического макулярного отека показал, что интравитреальные инъекции афлиберцепта (Eylea) обеспечивают более значительное снижение центральной толщины сетчатки по сравнению с ранибизумабом (Lucentis), при сопоставимом функциональном результате и …
Читать далее →
FDA приняла заявку на регистрацию биоаналога AVT06 для Eylea
FDA приняла заявку BLA на биоаналог AVT06 препарата Eylea (aflibercept) 2 мг от Alvotech и Teva для лечения заболеваний сетчатки.
Читать далее →
FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
FDA одобрило имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке на основании результатов исследования PAGODA.
Читать далее →
Бролуцизумаб продемонстрировал превосходство над афлиберцептом в лечении диабетического макулярного отека: данные мета-анализа
Мета-анализ трех РКИ (1253 глаза) показал, что бролуцизумаб не уступает афлиберцеппу по остроте зрения, но превосходит по снижению центральной толщины сетчатки (p<0,05) при лечении ДМО. Статистически значимых различий в безопасности …
Читать далее →
Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
Опубликованные в The Lancet результаты исследований PULSAR и PHOTON подтвердили, что Eylea HD (афлиберцепт 8 мг) с удлиненными интервалами дозирования не уступает стандартному Eylea при лечении влажной ВМД и ДМО, …
Читать далее →
Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке
Breye Therapeutics ApS начала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида (danegaptide) у пациентов с диабетическим макулярным отеком. Препарат воздействует на ранние стадии сосудистой патологии сетчатки.
Читать далее →
Roche Pharma India выводит на рынок Vabysmo для терапии возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека
Roche Pharma India выпустила Vabysmo (faricimab) для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетического макулярного отека (ДМО). Препарат призван снизить частоту инъекций и предоставить новую надежду миллионам пациентов с патологиями …
Читать далее →
Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg (афлиберцепт 8 мг) для лечения влажной ВМД и ДМО. Препарат стал единственным в ЕС, разрешенным для введения с интервалами до 5 месяцев. Одобрение основано …
Читать далее →
Компания 4D Molecular Therapeutics объявила положительные промежуточные результаты исследования SPECTRA по препарату 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
4DMT объявила положительные промежуточные данные SPECTRA по 4D-150 при ДМО и согласовала с FDA регистрационный путь, переходя к фазе III.
Читать далее →
Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки
Европейское агентство лекарственных средств одобрило предварительно заполненные шприцы Vabysmo (фарицимаб) 6,0 мг для лечения влажной ВМД, ДМО и макулярного отека вследствие ОВС. Это первый и единственный в ЕС ПЗШ с …
Читать далее →Ещё по теме «ДМО» по всему сайту
Статья FDA одобрило расширенные интервалы дозирования EYLEA HD до 20 недель при влажной ВМД и ДМО
Regeneron сообщила, что в связи с одобрением FDA обновило инструкцию к EYLEA HD, включив в нее 96-недельные данные исследований PULSAR при вВМД и PHOTON при ДМО.... В PHOTON у 72% и 44% пациентов с ДМО были достигнуты последние назначенные интервалы дозирования ≥16 и ≥20 недель соответственно на 96-й неделе. Майкл А....
Организация ДМОЦ
Доп. инфо: Лечение амблиопии, косоглазия, миопии, спазма аккомодации, гиперметропии, дистрофии сетчатки, ЧАЗН, ретинопатии недоношенных ведущими детскими офтальмологами Ставропольского края...
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО
Для пациентов со стабильными зрительными исходами врачи могли рассматривать возможность продления интервалов до 5 месяцев.... Примечательно, что Eylea 8 mg стал единственным препаратом в ЕС, одобренным для применения с интервалами до 5 месяцев как при влажной ВМД, так и при ДМО....
Статья Университет Ватерлоо создал первый в своем классе препарат для лечения ВМД и ДМО
В мире насчитывается более 200 миллионов человек, страдающих неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (ВМД), и миллионы находятся в группе риска по развитию диабетического макулярного отека (ДМО... Улучшая целостность сосудистой стенки внутри глаза, препарат эффективно блокирует накопление жидкости в сетчатке, что потенциально может привести к улучшению зрения у пациентов с ВМД или ДМО....
Статья Генная терапия 4D-150 переходит в фазу 3 при ДМО с запуском исследования 4SIGHT
ДМО является вторым показанием для 4D-150, достигшим III фазы.... Исследование 4SIGHT предоставит первые рандомизированные контролируемые данные при ДМО....
Статья Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
афлиберцепт, инъекция 8 мг) не уступают стандартному режиму дозирования Eylea (афлиберцепт, инъекция 2 мг) в лечении влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетического макулярного отека (ДМО... Значительная доля пациентов — 79% и 77% с влажной ВМД, а также 91% и 89% с ДМО — смогли сохранить эти удлиненные интервалы дозирования в течение 48 недель....
Статья Исследование Genentech 4-й фазы подтвердило эффективность Vabysmo у различных групп пациентов с ДМО
Компания Genentech представила результаты годичного исследования ELEVATUM 4-й фазы, оценивавшего эффективность препарата Vabysmo (faricimab-svoa) при диабетическом макулярном отеке (ДМО) у пациентов из... Результаты в демографических подгруппах Испаноязычные и латиноамериканские участники: исходно имевшие наиболее тяжелые формы ДМО, они показали улучшение в среднем на 14,1 буквы (почти три строки)....
Статья Реальные данные исследования VOYAGER об эффективности фариксимаба при нВМД, ДМО и ЗВС на конгрессе EURETINA 2026
Среди ранее не леченных глаз средняя острота зрения улучшилась с 64,1 до 71,1 буквы, а средняя CST снизилась с 415,2 мкм до 292,6 мкм через 12 месяцев.... Доля глаз с SRF снизилась с 17,3% до 2,4%, а с IRF — с 60,8% до 26,8%. В ранее леченных глазах острота зрения выросла с 66,9 до 69,1 буквы, а CST уменьшилась с 367,6 мкм до 314,2 мкм....
Организация Торговый дом Айс
производство и реализация интраокулярных полимерных твердых одно- и мультикомпонентных линз с открытой и закрытой гаптической частью, интраокулярных полимерных упругоэластичных мультикомпонентных линз с открытой гаптической частью, внутрикапсулярных распорных колец, расходных материалов Доп. инфо: п...