Поиск по российской офтальмологии
Найдено 301 результатов
Статья Виртуальный скрининг выявил перспективные соединения для терапии пигментного ретинита
В лабораторных условиях оба соединения улучшили экспрессию родопсина на клеточной поверхности при 36 из 123 генетических подтипов RP, включая наиболее распространенную форму....
Событие «Федоровские чтения-2014»
Планируется рассмотреть современные аспекты диагностики и лечения с акцентом на прогрессивные хирургические методики и оценку перспектив использования фундаментальных генетических и клеточных технологий...
Статья Ретинальный васкулит: причины возникновения, клиническая картина и подходы к терапии
Генетическая предрасположенность Хотя механизм до конца не изучен, генетическая предрасположенность может делать людей более восприимчивыми к аутоиммунным заболеваниям, которые, в свою очередь, могут приводить... Факторы окружающей среды Воздействие определенных инфекционных агентов или экологических токсинов может служить триггером у генетически предрасположенных лиц. 3....
Статья Результаты клинического анализа факторов прогрессирования миопии у пациентов детского возраста
Авторы заключили, что комбинация генетических и поведенческих факторов является предиктором быстрого прогрессирования миопии, что обосновывает необходимость раннего начала миопического контроля с использованием...
Статья Prevent Blindness предоставляет бесплатные образовательные материалы по географической атрофии
Факторы риска Среди факторов риска развития географической атрофии были названы: семейный анамнез ВМД, возраст старше 60 лет, европеоидная раса, светлый цвет глаз, курение, генетическая предрасположенность...
Статья Результаты двухлетнего исследования FALCON компании Stoke Therapeutics при аутосомно-доминантной оптической атрофии
Ключевые выводы исследования: Наблюдения показали медленное прогрессирование заболевания у пациентов с мутациями гена OPA1, однако были выявлены признаки функционального ухудшения состояния: 24% участников... Аутосомно-доминантная оптическая атрофия: редкое заболевание с высокой нагрузкой на зрение: ADOA представляет собой наследственную патологию, вызванную мутациями в гене OPA1, приводящими к нарушению работы...
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
VG901: Терапия на основе AAV, предназначенная для интравитреального введения при лечении пигментного ретинита, вызванного мутациями гена CNGA1.... VG801 предназначен для лечения пациентов с биаллельными мутациями ABCA4, ассоциированными с болезнью Штаргардта и другими наследственными дистрофиями сетчатки....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
В исследование были включены 140 пациентов, рандомизированных в соотношении 2:1 в группу OCU400 или нелеченую контрольную группу в рамках различных мутаций (группы RHO и независимые от гена).... Также наблюдалось увеличение примерно на 2 строки (n=8) в пролеченных глазах по сравнению с нелечеными глазами через 3 года при различных типах мутаций....
Статья CorneaGen представила на рынке технологию CTAK для пациентов с кератоконусом
Хотя точная причина остается неизвестной, предполагается, что роль играют генетическая предрасположенность и факторы окружающей среды....
Статья Новые данные о роли зрительной таламической области в обработке визуальной информации
Чтобы лучше понять взаимодействие различных путей обработки визуальной информации, исследовательская группа использовала генетически кодированные маркеры в мозге мышей....
Статья Вспышка инфекции, связанная с использованием искусственных слез: расследование CDC
Полногеномное секвенирование изолятов от пациентов и из флаконов Brand A выявило генетическую связь, указывающую на контаминацию продукта на производственной площадке....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
RMAT основан на предварительных клинических данных исследований фазы 2 DAWN и SKYLINE, в которых оцениваются эффективность, безопасность и переносимость laru-zova у пациентов с XLRP, обусловленным мутациями... Исследование SKYLINE Продолжающееся, полностью набранное исследование фазы 2 Рандомизированное контролируемое 14 пациентов мужского пола с XLRP и мутациями RPGR Первичная конечная точка: доля ответивших...
Статья Детальный атлас глаза как основа для разработки инновационных методов лечения офтальмологических заболеваний
Эти транскрипты являются уникальными фрагментами генетической информации, которые становятся различимыми, когда ДНК в каждой клетке подвергается транскрипции в РНК.... Полное картирование генетической экспрессии в глазу человека открывает перспективы для развития методов лечения слепоты и проливает свет на эволюцию человеческого зрения....
Статья Длительное замедление потери зрения при макулярной телеангиэктазии типа 2 с помощью имплантируемого устройства ENCELTO
Капсула, содержащая генетически модифицированные клетки пигментного эпителия сетчатки, помещается в заднюю камеру глаза, обеспечивая долгосрочную защиту от иммунного отторжения и стабильное высвобождение...
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
поводу расширения портфеля клиникально проверенных активов, охватывающих нейродегенеративные заболевания глаз и мозга, объединенные общими компетенциями в области целевой доставки, высокоэффективных генетических...
Статья Блефароспазм: этиология, диагностика и терапевтические подходы
Исследования идентифицировали несколько генетических и средовых факторов: семейный анамнез двигательных расстройств, стресс, яркий свет, загрязнение воздуха, аллергены....
Статья Исследование: витаминные комплексы замедляют прогрессирование глаукомы
Кроме того, генетическая предрасположенность к высокому уровню гомоцистеина не повышала риск развития глаукомы....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
Данное наследственное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене ABCA4 , в настоящее время не имеет одобренных методов лечения.... Данная платформа не только позволяет лечить болезнь Штаргардта, но и открывает возможности для генной терапии других заболеваний, вызванных мутациями крупных генов....
Статья Разработана технология таргетинга митохондриального шаперона TRAP1 для терапии ишемической ретинопатии
В ходе экспериментов на мышиных моделях, имитирующих ишемическую ретинопатию, удалось уменьшить проявления ретинальной патологии с помощью генетической абляции TRAP1 или лечения низкомолекулярными ингибиторами...
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Кроме того, в открытом интервенционном исследовании фазы 4 LEROS оценивались безопасность и эффективность идебенона при первичных мутациях митохондриальной ДНК в той же группе пациентов....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации