Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5343 результатов
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Компания EyeYon Medical получила разрешение на Investigational Device Exemption (IDE) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ....
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски
Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ .... Заявка подана 3 декабря 2025 года. Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные составы соединения KIO-100 . Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Организация ЗАО ТТЦ МЕДТЕХСИСТЕМ
quot;, обладая опытом работы на рынке медицинской техники, принадлежностей и расходных материалов, предлагает широкий спектр услуг: - комплектация медицинских учреждений под ключ; - обслуживание по заявкам...
Статья Компания Lupin получила одобрение FDA на бромфенак в форме офтальмологического раствора 0,09%
Глобальная фармацевтическая компания Lupin Limited официально получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на свою сокращенную заявку на... Производство продукта было организовано на мощностях Lupin в Питхампуре (Индия)....
Статья Технология синусоидального зрения SVT® компании VSY Biotechnology защищена патентом США
Кроме того, компания обладает патентной регистрацией и имеет новые заявки на рассмотрении в разных регионах мира для многих своих офтальмологических продуктов.... Запланирован выход линзы Enova ADVANCED Extended Vision IOL на конгрессе ESCRS 2023 в Вене....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события декабря 2025 года
Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ .... Заявка подана 3 декабря 2025 года. Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на инновационные составы соединения KIO-100 . Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для лечения пресбиопии — препарата VIZZ — в Южной Корее.... Заявка подана 3 декабря 2025 года. Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12 472 263) на инновационные формуляции KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья FDA запросила дополнительное исследование репроxалапа компании Aldeyra Therapeutics при синдроме сухого глаза
заявку на новый препарат (New Drug Application, NDA) для репроxалапа (reproxalap) — исследуемого кандидата, предназначенного для лечения синдрома сухого глаза (ССГ).... У Aldeyra были планы провести встречу типа C с FDA в первой половине 2024 года для начала обсуждения потенциальной подачи заявки на новый препарат (NDA) на репроxалап специально для лечения аллергического...
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД
Программа клинических исследований HELIOS направлена на оценку способности AXPAXLI обеспечивать продолжительное терапевтическое воздействие с меньшей частотой дозирования.... Эта система предназначена для оценки влияния редкого назначения AXPAXLI на прогрессирование заболевания....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)
Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ. Заявка подана 3 декабря 2025 года.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на дополнительные и новые составы препарата KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)
Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для препарата VIZZ, предназначенного для лечения пресбиопии.... Заявка подана 3 декабря 2025 года. Компания Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12 472 263) на дополнительные и усовершенствованные составы препарата KIO-100....
Событие Научно-практическая конференция «Ретинопатия недоношенных. Современный взгляд на проблему»
Современный взгляд на проблему», посвященная 20-летию со дня открытия Калужского филиала ФГУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н.... Современный взгляд на проблему», посвященная 20-летию со дня открытия Калужского филиала ФГУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н....
Статья Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow
После завершения сделки компания Melt будет интегрирована в операционные процессы Harrow с целью поддержки процесса перехода разработки продукта MELT-300 к этапу подачи заявки на регистрацию нового лекарственного... Следующие шаги на пути к регистрации Harrow объявил о следующих этапах разработки MELT-300 после завершения фазы III клинических испытаний....
Статья Новости индустрии: дайджест ключевых событий офтальмологического рынка за ноябрь-декабрь 2025 года
Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подала заявку на регистрацию препарата VIZZ для лечения пресбиопии в Южной Корее.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США на инновационные формуляции KIO-100. Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 исследования тинларебанта при болезни Штаргардта....
Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook
второй полный отказной ответ (Complete Response Letter — CRL) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration — FDA) относительно своей заявки... Несмотря на критические замечания FDA, продукт продолжает демонстрировать прогресс в некоторых зарубежных юрисдикциях....
Статья Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году
Французская биофармацевтическая компания Nicox SA объявила о получении уведомления об одобрении клинических испытаний (Clinical Trial Notification) от японского регулятора — аналога заявки на новое исследуемое... Мы поздравляем японского партнера с быстрым прогрессом и рассчитываем на дальнейшую совместную работу по выводу NCX 470 на рынок Японии»....
Статья Получение условной сертификации FDA для начала клинического исследования системы Calibreye при глаукоме
Компания Myra Vision объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало условное разрешение на подачу заявки Investigational Device Exemption (IDE)... Описание клинического исследования ADAPT Клиническое исследование ADAPT представляет собой перспективное, нерекламированное, открытое исследование, направленное на оценку безопасности и эффективности титруемой...
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение светотерапии при сухой возрастной макулярной дегенерации
FDA разрешило светотерапию на основе результатов небольшого исследования с участием 100 человек на ранних стадиях заболевания.... Размер личных расходов пациентов на тот момент не сообщался....
Статья OKYO Pharma сообщила о положительных данных долгосрочной стабильности Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Данный результат стал ключевым элементом химико-технологических и производственных данных (CMC), необходимых для подачи заявки на новый лекарственный препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору... Подана заявка на статус ускоренного рассмотрения FDA OKYO Pharma подала заявку на присвоение статуса ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату Urcosimod для лечения нейропатической боли роговицы...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года
Данные показали эффективность и безопасность препарата у пациентов с географической атрофией (ГА) на фоне возрастной макулярной дегенерации. (16 декабря 2025 г.)... Lotus подала заявку на регистрацию препарата для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее в партнерстве с LENZ Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового...
Товары
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Глаза: катаракта, глаукома и дистрофия желтого пятна. Все что нужно знать. (Семейный доктор)
Содержание: Ваши глаза и принцип их действия. Наи…
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Опыт применения вызванных потенциалов в клинической практике
Основы метода вызванных потенциалов (Основы принц…
Товар Атлас по вызванным потенциалам мозга
В монографии в систематизированном виде изложена …