Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1872 результатов
Статья Завершено слияние Kalaris Therapeutics и AlloVir для разработки терапии заболеваний сетчатки
Согласно пресс-релизу компании, объединенная структура располагает приблизительно 100 миллионами долларов США денежных средств, что, по заявлению компании, достаточно для покрытия операционных и капитальных... TH103 разработан для удовлетворения нерешенных потребностей в лечении неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (нВМД) и других экссудативных заболеваний сетчатки....
Статья Viralgen и Axovia объединились для разработки генной терапии синдрома Барде-Бидля
В январе 2025 года компании Viralgen и Axovia Therapeutics заключили стратегическое партнерство по разработке и производству экспериментальной генной терапии на основе вектора AAV9, направленной против... Ожидалось, что терапия войдет в клиническую разработку в середине 2025 года....
Статья Что в разработке для лечения глаукомы? Вопросы и ответы с экспертом
**Какие новые многообещающие методы лечения глаукомы находятся в разработке?** **Цай:** В настоящее время проводятся клинические исследования по изучению препаратов, улучшающих увеосклеральный отток.... средств уже не за горами....
Статья Allotex привлек $30 млн на разработку аллогенных инлеев для коррекции пресбиопии
Привлеченные средства будут направлены на дальнейшее развитие технологии, предназначенной для лечения аномалий рефракции....
ESCRS 2008 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Как обычно в ходе конгресса работала выставка офтальмологического оборудования, инструментов и лекарственных средств, которая на этот раз была представлена рекордным количеством фирм.... ее для разработки и оценки качества мультифокальных интраокулярных линз....
Статья В клинике Мэйо разработаны трехмерные модели увеальной меланомы для персонализированного тестирования препаратов
Служат подходящими моделями для скрининга лекарственных средств, тесно имитируя заболевание человека in vivo.... Значение для будущей разработки методов лечения Создавая комплексную платформу для скрининга лекарственных средств и лабораторных исследований, этот биобанк обладает потенциалом для ускорения открытия...
Ответ Послеоперационный отек роговцы, кератопатии
Потому что пока в больнице нет средств даже на более простые вещи. 🙁...
Ответ Гимнастика для глаз
Поддерживаю Нового\ Гостя, если бы ему было все равно или тем более ему пренадлежала "разработка планов по всеобщей миопизации Вселенной" то не было бы работы, пояснений и статьи "того обзора...
Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло повторную заявку компании Aldeyra Therapeutics на регистрацию лекарственного препарата репроксалап для лечения сухого глаза (DEA). Установленная дата рассмотрения заявки — 16 декабря 2025 года. Повторная подача заявки...
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Компания Beacon Therapeutics получила от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) статус «Регенеративная медицина передовой терапии» (RMAT) для препарата ларупаретиген... средств, ЕС) Статус ILAP (Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения, Великобритания) Заключение Присвоение FDA статуса RMAT терапии laru-zova подчеркивает потенциал...
Тема капли скулачева
Слепнет от старости моя любимая собака.Если владеете информацией -налажено ли производство этого средства для ветеринарных хотя бы целей?...
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Цель исследований — получение статуса Investigational New Drug (IND) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA).... разработок, способных изменить жизнь людей....
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы
Статус прорывной терапии ускоряет процессы разработки и экспертизы лекарственных средств, предназначенных для лечения серьезных состояний, при которых предварительные клинические данные демонстрируют значительное... «Мы с нетерпением ждем тесного сотрудничества с FDA для ускорения разработки нашей клеточной терапии», – заявил Чунг....
Статья RevOpsis и Kemwell заключили соглашение о контрактном производстве препарата для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Цель сотрудничества — ускорить разработку препарата RO-104, триспецифичного биологического лекарственного средства нового поколения, предназначенного для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации... средства....
Статья Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
Заявка на получение разрешения на маркетинг была подана в Европейское агентство лекарственных средств в январе 2026 года.... в июле 2025 года расширить исследование LIGHTHOUSE до непрерывного испытания фазы 1/2/3, что позволит ему служить ключевым исследованием для поддержки BLA, ожидаемой в начале 2028 года, и ускорит разработку...
Статья AlloVir и Kalaris Therapeutics объединяют активы для разработки терапии неоваскулярных заболеваний сетчатки
Фокус на неоваскулярные заболевания сетчатки Объединенная компания сконцентрируется на клинической разработке TH103 — терапии для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), а также... Ожидается, что объединенная компания получит около 100 млн долларов денежных средств, которых достаточно для финансирования операционной деятельности до четвертого квартала 2026 года включительно....
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации
Благодаря продолжающимся доклиническим исследованиям и ожидаемым обновлениям в 2024 году, компания оставалась на переднем крае разработки невирусных, нелипидных систем доставки....
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
Компания Opus Genetics объявила важную регуляторную веху в разработке своей кандидатской генной терапии OPGx-LCA5 для лечения лейберовской врожденной амблиопии типа 5 (LCA5), после успешного обсуждения... В ходе встречи был обсужден дизайн ключевого клинического исследования и процесс производства, подтвердив поддержку FDA разработки терапий для редких генетических заболеваний....
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
Кроме того, компания может получить дополнительные выплаты до 135 млн евро (148 млн долларов США) в зависимости от успехов в разработке, достижения регуляторных рубежей и коммерческих показателей.... офтальмологических препаратов делает эту компанию идеальным партнёром для продолжения разработки сепофарсена и ультевурсена для пациентов с редкими генетическими заболеваниями глаз....
Статья Naegis Pharma привлекла финансирование на разработку инновационного препарата для лечения заболеваний глаз
Полученные средства позволят поддержать разработку препарата в процессе подачи заявки на проведение клинических исследований (Investigational New Drug, IND) в Управление по санитарному надзору за качеством...
Товары
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч
В методическом пособии представлены наименования …
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…