Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4109 результатов
Статья Компания CorNeat Vision вывела на рынок США синтетический имплантат CorNeat EverPatch
Имея толщину всего 100 мкм, CorNeat EverPatch отличается превосходной конформностью к стенке глаза по сравнению с традиционными тканевыми трансплантатами. Доктор Гилад Литвин (Dr....
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Компания Belite Bio инициировала поэтапную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для тинларебанта...
Статья Formycon и Bio Usawa выводят биоаналог ранибизумаба FYB201 (BioUcenta) на рынок Африки южнее Сахары
Соглашение предоставило Bio Usawa эксклюзивные права на регистрацию и коммерциализацию FYB201 под брендом BioUcenta на всей территории Африки южнее Сахары.... Bio Usawa планировала начать дистрибуцию BioUcenta на ключевых африканских рынках начиная с 2026 года. Финансовые детали соглашения не разглашались....
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
результаты трехлетнего наблюдения за пациентами исследования REMAIN, являющегося продолжением ключевого клинического испытания RESTORE фазы IIb/III, исследующего терапевтический эффект препарата MCO-010... Признание регуляторных органов MCO-010 получил статус быстрого трекинга и статуса орфанного лекарства от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA)....
Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) заключила стратегическое соглашение с фармацевтическим гигантом Otsuka Pharmaceutical для разработки и коммерциализации экспериментальной генной терапии 4D-150... Основная цель партнерства — ускорить получение глобального одобрения и обеспечить широкое распространение 4D-150 среди пациентов с сосудистыми заболеваниями сетчатки....
Статья Генная терапия MCO-010 компании Nanoscope получила статусы Sakigake и орфанного препарата в Японии
Компания также объявила, что EMA, FDA и PDMA одобрили торговое наименование MOGENRY для MCO-010.... Профиль безопасности MCO-010 оставался неизменным между фазой 1/2a и периодом долгосрочного наблюдения....
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
Патрик Джонсон, доктор философии, президент Sydnexis, отметил значимость исследования и уникальную формуляцию SYD-101: «Новая запатентованная формуляция SYD-101 была специально разработана для обеспечения... Мы стремились оценить SYD-101 в максимально надежном исследовании....
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
MELT-300 представляет собой комбинацию мидазолама (3 мг) и кетамина (50 мг). Таблетка растворяется за три секунды благодаря технологии Zydis компании Catalent.... Распределение пациентов проводилось в соотношении 4:1:1 (MELT-300 : сублингвальный мидазолам : плацебо)....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Кроме того, Nippon Shinyaku возместит Atsena расходы на дальнейшую разработку, включая предстоящее глобальное ключевое исследование ATSN-101.... ATSN-101: первая в своем классе генная терапия LCA1 ATSN-101 представляет собой первую генную терапию, разработанную специально для лечения LCA1....
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
Примечательно, что MCO-010 ранее уже получил статусы орфанного препарата и ускоренного рассмотрения от FDA.... О препарате MCO-010 MCO-010, также известный как sonpiretigene isteparvovec, представляет собой суспензию для интравитреального введения в рамках оптогенетической монотерапии MCO, активируемой окружающим...
Статья Компания Optos достигла 25 000 установок оборудования по всему миру и 2500 клинических исследований
Компания Optos PLC объявила о достижении двух значимых рубежей: глобальной установке более 25 000 устройств и выполнении 2500 клинических и рецензируемых исследований, охватывающих 235 нозологических форм... Уникальное положение Optos на рынке обусловлено её запатентованной технологией односнимковой широкоугольной ретинальной визуализации с охватом 200 градусов....
Статья Компания Aviceda Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования AVD-104 при диабетическом макулярном отеке
Доктор Дэвид Калланан, главный медицинский директор и старший вице-президент Aviceda, отметил терапевтические преимущества AVD-104: «AVD-104 снижает активность нейтрофилов и, как было показано, уменьшает... Кроме того, исследовательские переменные были направлены на изучение потенциального влияния AVD-104 на макулярную ишемию....
Статья Kiora Pharmaceuticals и Laboratoires Théa заключили стратегический альянс по разработке терапии наследственных заболеваний сетчатки
Сотрудничество направлено на разработку и коммерциализацию препарата KIO-301 для лечения дегенеративных заболеваний сетчатки.... Kiora также изучала другие заболевания сетчатки, при которых KIO-301 может продемонстрировать эффективность....
Тема Просьба ответить на вопросы по контактным линзам
Здравствуйте У меня близорукость один глаз -3,5 другой - 4,5 и еще астигматизм - я не знаю, в чем он измеряется, но в рецепте очков было написано цилиндр -1,0 ось 160 и цилиндр -0,75 ось 5.... Но они всего лишь на 1 месяц, а стоят 700 рублей пара. Вот я и хотел узнать - для людей с астигматизмом действительно нужны только торические линзы?...
Ответ Тушинская больница
Наталья Владимировна про молодого М говорила.. были мы на приеме у него года 2 назад когда только им какой то там супер пупер аппарат завези.. отдали 1500 за исследование и 1000 за прием.. хотя он ребенка...
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила о начале первой визитации первого пациента (FPFV) в рамках клинического исследования фазы 3 препарата ST-100 (vezocolmitide) у пациентов с синдромом сухого глаза (... В ходе исследования сравнивался однократный уровень дозы ST-100 с плацебо, общее количество включенных добровольцев составило 320 человек....
Статья FDA одобрило недифракционную ИОЛ Rayner RayOne EMV
У 100% пациентов доктора Ройо, получивших RayOne EMV, наблюдалось зрение без очков вдаль и на промежуточных дистанциях. Средняя добавка для чтения на расстоянии 33 см составила +1,5 дптр....
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
своей системы доставки лекарств Contivue — портативной платформы для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD), содержащей инъекционный раствор Susvimo (ранибизумаб) концентрацией 100...
Статья PMDA Японии одобрил заявку Aurion Biotech на инновационную клеточную терапию заболеваний роговичного эндотелия
Используя этот метод, возможно получить полностью дифференцированные CECs от одного донора, которых достаточно для лечения более 100 глаз реципиентов.... На сегодняшний день Aurion Biotech провела лечение 130 пациентов с помощью своей клеточной терапии в Японии и других исследованиях за пределами США....
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренную процедуру одобрения для генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio, предназначенной для лечения... Наталья Мишьятелли, доктор философии, генеральный директор AAVantgarde Bio, заявила: „Мы рады, что Управление одобрило ускоренную процедуру для AAVB-039, поскольку это подчеркивает неотложную необходимость...
Товары
