Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4884 результатов
Статья EyePoint начинает дозирование первого пациента в программе фазы 3 COMO и CAPRI по оценке DURAVYU
Компания характеризует этот препарат как обладающий "новым, многофакторным механизмом действия, который ингибирует опосредованную VEGF сосудистую проницаемость, а также PDGF- и IL-6-опосредованное... «DURAVYU разработан для обеспечения постоянного дозирования в течение как минимум 6 месяцев, что потенциально помогает защитить зрение между визитами к врачу....
Статья Opthea усилила руководство перед публикацией данных III фазы по социниберцепту в 2025 году
Обладая более чем 30-летним опытом, Кэмпбелл руководил запуском препарата Lucentis для лечения влажной AMD в компании Genentech, а также внёс вклад в разработку методов лечения заболеваний сетчатки в Novartis... Бонифацио занимал руководящие должности в Astellas и Novartis, где курировал коммерциализацию препарата Izervay для лечения географической атрофии и Beovu для влажной AMD....
Статья Гипотоническая макулопатия: диагностика и терапевтические подходы при снижении внутриглазного давления
Этиология гипотонической макулопатии К развитию патологии ведут следующие факторы: Офтальмологические операции — особенно антиглаукомные вмешательства и хирургия отслойки сетчатки, при которых возникает... Современные исследования Текущие научные работы сосредоточены на разработке новых диагностических инструментов (передовые методы визуализации для раннего выявления гипотонической макулопатии), изучении...
Статья Исследование нестеграста компании OcuTerra не достигло целевых показателей при диабетической ретинопатии
Компания OcuTerra Therapeutics объявила основные результаты фазы 2 клинического исследования DR:EAM (Diabetic Retinopathy: Early Active Management), в котором оценивалась эффективность препарата нестеграст...
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Препарат представляет собой антагонист эндотелина нового класса, который доставляется с помощью растворяемого интравитреального имплантата с пролонгированным высвобождением в течение шести месяцев.... Результаты исследования при глаукоме В исследовании глаукомы IIa фазы однократная интравитреальная инъекция PER-001 обеспечила шестимесячное пролонгированное высвобождение препарата на фоне стандартной...
Статья Bausch + Lomb представила NutriTears от Blink для терапии синдрома сухого глаза
Компания Bausch + Lomb анонсировала запуск на рынке США препарата Blink NutriTears — безрецептурной биологически активной добавки, предназначенной для воздействия на ключевые патогенетические механизмы... Это станет отличным дополнением к нашему портфелю препаратов для лечения сухого глаза»....
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что ее препарат EYLEA HD (афлиберцепт 8 мг) достиг первичной конечной точки в клиническом исследовании 3 фазы QUASAR, что ознаменовало значимый прогресс в терапии... Харипрасад, заведующий кафедрой офтальмологии и визуальных наук Чикагского университета, отметил потенциальное влияние EYLEA HD: «Все одобренные FDA анти-VEGF препараты для лечения окклюзии вен сетчатки...
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило циклоспориновые глазные капли для лечения весеннего кератоконъюнктивита
Препарат хорошо переносился: нежелательные явления, связанные с лечением, отмечены у 15 пациентов, получавших высокую дозу, и у 11 — низкую; они касались в основном места инстилляции.... Отмечалось, что препарат подавляет выработку химических веществ, способствующих воспалению, и увеличивает слезопродукцию....
Статья Снежная слепота: этиология, клиническая картина и стратегии профилактики
К ключевым факторам риска также относятся: Отсутствие защитных очков или солнцезащитных средств, оставляющее глаза незащищёнными от вредного излучения; Некоторые офтальмологические и системные заболевания... (например, системная красная волчанка), а также приём лекарственных препаратов, повышающих фоточувствительность глаз....
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
Компания AAVantgarde Bio представила обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии... Описание препарата и исследования Препарат AAVB-081 представляет собой комбинацию аденоассоциированных вирусов (AAV), нацеленную на доставку корректирующего гена MYO7A непосредственно в сетчатку глаза...
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences
Компания Kodiak Sciences сообщила о положительных результатах 20-недельного исследования препарата KSI-101 в рамках программы APEX, направленного на лечение макулярной отечности вторичного воспаления (... По словам главы правления и исполнительного директора компании Виктора Перлроха, эти результаты подчеркивают перспективность препарата в качестве основного средства терапии MESI....
Статья Исследование выявило различия в вязкости и псевдопластичности искусственных слез в зависимости от состава
Международное исследование показало, что реологические свойства искусственных слез, включая псевдопластичность, зависят не только от концентрации или молекулярной массы гиалуроновой кислоты, но и от взаимодействия с другими компонентами. Препараты Ivizia и Thealoz Duo продемонстрировали профили вязк...
Статья FTC одобрила приобретение компанией Amgen корпорации Horizon Therapeutics
Кроме того, Amgen прямо запрещалось увязывать любые скидки или условия контрактов на свои продукты с продажей или продвижением этих двух препаратов Horizon.... Дополнительно Amgen запрещалось использовать скидки на продукцию для исключения или ущемления конкурирующих препаратов....
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях
лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение, рекомендовав к одобрению высокодозированную форму известного офтальмологического препарата... Примечательно, что Regeneron сохраняет исключительные права на Eylea в США, тогда как Bayer обладает исключительными правами на маркетинг препарата за пределами США, при этом прибыль от международных продаж...
Статья Bausch + Lomb вывел на рынок США консервант-свободные глазные капли LUMIFY Preservative Free для устранения покраснения
Компания Bausch + Lomb осуществила коммерческий запуск в США безрецептурного препарата LUMIFY Preservative Free, предназначенного для устранения гиперемии конъюнктивы.... Приобрести препарат можно в крупных розничных сетях США, включая Walmart, Target, CVS, Walgreens, Rite Aid, а также на Amazon. Рекомендованная производителем розничная цена (MSRP) составляет $26,99....
Статья Telomir-1 продемонстрировал высокую активность в снижении активных форм кислорода, открывая перспективы терапии возрастной макулярной дегенерации
Компания Telomir Pharmaceuticals 24 февраля 2025 года опубликовала результаты доклинических исследований на клеточных линиях сетчатки человека, которые продемонстрировали способность препарата Telomir-... Дальнейшие шаги в разработке Telomir-1 Telomir Pharmaceuticals переходит к изучению Telomir-1 на животных моделях ВМД для оценки эффективности in vivo ....
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Препарат, разработанный Genentech (член группы компаний Roche), ожидает окончательного одобрения со стороны Европейской комиссии.... Как подчеркнула компания, современные стандартные методы лечения RVO обычно требуют введения препарата каждые один-два месяца....
Статья OSA 2024: Победители премии подчеркнули значение инноваций в офтальмологии
Компания VSY Biotechnology GmbH, мировой лидер в области офтальмологических инноваций и исследований, вручила престижную премию Ophthalmology Star Awards 2024 (OSA) её лауреатам в ходе сателлитного симпозиума... Я хочу разделить этот успех со всеми коллегами, участвовавшими в разработке стандартизированных подходов к оценке кандидатов на рефракционную хирургию....
Статья Аналитики FMR спрогнозировали рост мирового рынка интраокулярных линз до 6,7 млрд долларов к 2032 году
Это позволяет коммерциализировать разработки и наращивать продажи, дополнительно укрепляя позиции на рынке.... В июле 2022 года компания Lenstec Inc., известный разработчик офтальмологических линз, получила одобрение FDA (США) на свою инновационную модель Lenstec SBL-3 IOL....
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Финансирование будет использовано для завершения клинического исследования CELESTE, представляющего собой доказательную клиническую пробу безопасности, переносимости и начальной эффективности препарата... AAVB-039 разработан для доставки полноценного белка ABCA4, устраняя генетическую первопричину стаффордской болезни глаз....
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
