Поиск по российской офтальмологии
Найдено 543 результатов
Статья Офтальмологический имплантат DURYSTA: механизм действия, профиль безопасности и клиническое применение
рекомендуется при следующих клинических ситуациях: наличие инфекционного процесса в области глаза или окологлазничной области; выполненная ранее кератопластика (трансплантация роговицы); диагностированная дистрофия...
Статья Окрашивание роговицы: анализ причин, симптоматики и терапевтических подходов
Центральное окрашивание роговицы: Включает окрашивание в центре роговицы и может наблюдаться при таких состояниях, как кератоконус или дистрофии роговицы.... Дистрофии роговицы: Наследственные нарушения роговицы, которые могут влиять на ее прозрачность и целостность, приводя к окрашиванию....
Исследование динамики сывороточных форм мембранных антигенов при различных клинических формах ЦХРД. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Частота встречаемости периферических хориоретинальных дистрофий сетчатки при различных видах рефракции. Новый хирургический подход к лечению псевдоэксфолиативной глаукомы.... Результаты наших исследований свидетельствуют, что использование антиоксидантной терапии при лечении центральной инволюционной дистрофии сетчатки является эффективным патогенетическим методом, устраняющим...
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4
Эти результаты подчеркивают потенциал AAV-AIPL1 как потенциального революционного метода лечения одной из наиболее тяжелых форм наследственных дистрофий сетчатки....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
О терапии OPGx-LCA5 OPGx-LCA5 — это генная терапия, разработанная для лечения врожденного амавроза Лебера типа 5 (LCA5), тяжелой ранней наследственной дистрофии сетчатки, вызываемой биаллельными мутациями...
Статья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания
Болезнь Штаргардта (также известная как ювенильная макулярная дистрофия или ABCA4 -ассоциированная рецессивная ретинопатия) является одним из наиболее распространенных наследственных заболеваний глаз....
Статья PMDA Японии одобрил заявку Aurion Biotech на инновационную клеточную терапию заболеваний роговичного эндотелия
Согласно данным эпидемиологов, заболевания роговичного эндотелия, такие как дистрофия Фукса, поражают более 4% взрослых в возрасте 40 лет и старше, что составляет примерно 16 миллионов человек в США, ЕС...
Диссертации, защищенные под руководством профессора В.Н.Трубилина | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Частота встречаемости периферических хориоретинальных дистрофий сетчатки при различных видах рефракции. Новый хирургический подход к лечению псевдоэксфолиативной глаукомы.... субъективных результатов эксимер-лазерной коррекции аномалий рефракции» Пузикова Ольга Анатольевна. 2013 Кандидатская диссертация «Применение роговичного кросслинкинга в лечении эндотелиально-эпителиальной дистрофии...
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Болезнь Штаргардта, которой в США страдают около 30 000 человек, является наиболее распространенной формой наследственной макулярной дистрофии, не имеющей одобренных FDA методов лечения....
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001
проведению важного третьего этапа клинических исследований в США в первой половине 2026 года, демонстрируя оптимизм относительно возможности восстановления зрения миллионов людей с эндотелиальной дистрофией...
Статья Первый случай терапевтического прайм-редактирования в глазу живого организма: прорыв в доставке генетических инструментов
Врожденный амавроз Лебера, напротив, представляет собой более тяжелую форму наследственной дистрофии сетчатки, проявляющуюся при рождении или в раннем младенчестве, и приводит к значительному нарушению...
Статья Витаминотерапия при глаукоме: анализ эффективности пяти ключевых нутриентов
Витамины A, B, C и E помогают предотвратить катаракту и возрастную макулярную дистрофию (ВМД)....
V Всемирный Конгресс по роговице, Вашингтон 2005 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Частота встречаемости периферических хориоретинальных дистрофий сетчатки при различных видах рефракции. Новый хирургический подход к лечению псевдоэксфолиативной глаукомы.... Основными темами заседаний на форуме стали вопросы заживления роговичных ран, рефракционная хирургия, инфекции и иммунология, кератопластика, кератоконус, контактные линзы, дистрофии роговицы, дегенерация...
Организация Тульская областная больница
Яблочкова, 1а КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР: г. Тула, ул. Ф. Энгельса, 58 Тула ул. Яблочкова, 1а...
Ответ Миоприя и потужной период
quot; может привести к чему-либо более плохому, чем операция. 2 доверять надо врачу, который имеет большее отношение к осмотру сетчатки - т.е. второму, и если в карте записано, что есть риск-формы дистрофии...
Ответ Пигментная абиотрафия сетчатки
По мнению Д.Кански, ежедневный прием витамина А в виде пищевых добавок может замедлить развитие дистрофии. Основным является адекватная коррекция зрения, ношение солнцезащитных очков....
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард
Второй кандидат — AAVB-081 разработан для пациентов с пигментной дистрофией сетчатки, вызванной синдромом Ушера типа I-B....
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
VG801 предназначен для лечения пациентов с биаллельными мутациями ABCA4, ассоциированными с болезнью Штаргардта и другими наследственными дистрофиями сетчатки....
Конфокальная микроскопия роговицы: световой и лазерный метод, цена в Москве
Конфокальная микроскопия помогает выявить структурные нарушения, характерные для различных форм дистрофий, и определить тактику лечения.... Если исследование назначено для контроля заболевания (например, при кератите или дистрофии роговицы), его проводят по рекомендации врача, обычно раз в несколько месяцев....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
раскрывают новые детали наследственной слепоты у детей Группа исследователей из Отдела генетики глаза (Детский медицинский исследовательский институт, CMRI) создала клеточные модели наследственных дистрофий...
Товары
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
Содержание: Сетчатка -Современная молекулярная ге…
Товар Особенности патогенеза и консервативного лечения дистрофий роговицы
Анатомия и физиология роговицы. Значение функции …
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
В руководстве даны современные представления об э…
Товар Периферические дистрофии сетчатки. Оптическая когерентная томография. Лазерная коагуляция сетчатки:
В атласе представлена информация о клинических фо…