Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1608 результатов
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Фаза 1/2 клинических испытаний: многоцентровое открытое исследование с эскалацией дозы для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности VG801....
Статья Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии
Компания Viridian Therapeutics объявила о положительных результатах фазы 3 клинического исследования THRIVE-2, в котором оценивался препарат Veligrotug (моноклональное антитело к рецептору инсулиноподобного... >2 мм в парном глазу) по сравнению с 8% в группе плацебо (разница с поправкой на плацебо: 48%; p < .0001)....
Статья Roche прекратила разработку перспективного препарата от диабетической ретинопатии
Викасинабин, известный как агонист CB2, был исключен из разработки одновременно с ралмитаронтом (ralmitaront) — еще одним препаратом, также достигшим II фазы исследований....
Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы
Компания OKYO описывает урцимод (ранее известный как OK-101) как липид-конъюгированный агонист пептида хемерина, воздействующий на ChemR23 — G-белок-связанный рецептор, который обычно обнаруживается на... Компания опубликовала дополнительные данные своего плацебо-контролируемого, рандомизированного, двойного маскированного клинического исследования фазы 2 по применению урцимода при NCP в конце 2025 года...
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
Наиболее действенные: 1 мягкие контактные линзы, в Вашем случае торические. 2 инстилляции Атропина 1% длительно от 1 до 3 лет....
Ответ Календарь офтальмологических событий
- VI Международная конференция ГЛАУКОМА: ТЕОРИИ, ТЕНДЕНЦИИ, ТЕХНОЛОГИИ 5 декабря Конференция 2008 года пройдет в отеле Холидей Инн Сокольники Залы "Сокольники" 1 и 2 Адрес: Москва, ул....
Ответ Какие цвета фона и шрифта безвредны для зрения?
Васильевич писал а: А существенно то, что глаз имеет механизм, подавляющий собственную хроматическую аберрацию до 2 дптр без заметных усилий....
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Фаза 2 испытания была переведена в формат двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования продолжительностью 12 недель.... Ранее OK-101 продемонстрировал благоприятную переносимость в фазе 2 испытаний у пациентов с синдромом сухого глаза, а также статистически значимые улучшения таких симптомов, как жжение, покалывание и затуманивание...
Статья Коррекция пресбиопии: обзор фармакологических подходов 2021 года
Во IIb фазе у 166 пациентов при двукратной инстилляции 47% достигли улучшения на 3 строки (P=0.0002), а 80% — на 2 строки (P=0.0001).... Исследование IIb фазы показало, что PRX-100 обеспечивает размер зрачка 1,5-2 мм, значительное улучшение некорригированного ближнего зрения без размытия вдаль....
Ответ Cidofovir (Vestide)
До 25% может быть субатрофия глазного яблока в течение 2-3 лет после выполнения....
Ответ Занятия по системе Бейтса с детьми
А -2, о которых Вы говорите, никак не могут быть пресбиопией. "Минус два" вполне могут сочетаться с пресбиопией....
Статья FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека
Препарат нацелен на фактор роста эндотелия сосудов A (VEGF-A) и его изомеры, а также на VEGF-B, плацентарный фактор роста (PlGF), ангиопоэтин-2 (Ang-2) и рецептор интерлейкина-6 (IL-6R)....
Статья Витрэктомия при плавающих помутнениях стекловидного тела: хирургическое восстановление прозрачности глаза
Витрэктомия — хирургический метод удаления плавающих помутнений стекловидного тела. Описаны ход операции, риски (инфекция, отслойка сетчатки, катаракта) и послеоперационное восстановление. Процедура проводилась амбулаторно, занимала 1-2 часа. Рекомендована при неэффективности консервативной терапии....
Статья Применение семаглутида ассоциировано с повышением риска развития НПИНОП у пациентов с сахарным диабетом
из больницы Китайского медицинского университета (Тайчжун, Тайвань) проанализировала данные крупной популяции диабетических пациентов для оценки потенциальной взаимосвязи между приемом семаглутида (агониста... Однако в более отдаленные сроки наблюдалось статистически значимое увеличение риска: через 2 года: отношение рисков (HR) составило 2,39; через 3 года: HR = 2,44; через 4 года: HR = 2,05....
Ответ Оперировать ли косоглазие при ЧАЗН+ретинопатии?
2. Так как возникают вопросы, на которые Вы едва ли сможете ответить, нельзя ли переписку вести непосредственно с ней, а не через "переводчика"?...
Статья Bausch + Lomb представила NutriTears от Blink для терапии синдрома сухого глаза
биологически активной добавки, предназначенной для воздействия на ключевые патогенетические механизмы синдрома сухого глаза, стимуляции продукции слезной жидкости и купирования симптомов ксерофтальмии в течение 2–...
Статья Цифровая инновация в офтальмологии: интервью с доктором Стэнли Уиндзором, менеджером по цифровым инновациям Rayner
2 ноября 2023 года в рамках программы OBN Spotlight TV состоялось интервью с доктором Стэнли Уиндзором (Dr. Stanley Windsor), менеджером по цифровым инновациям компании Rayner....
Статья Прием фенофибрата снижает риск прогрессирования диабетической ретинопатии на 27% — данные исследования LENS
В исследовании LENS, проведенном под руководством Oxford Population Health, сравнивалась эффективность фенофибрата и плацебо у 1151 взрослого пациента с сахарным диабетом 1 или 2 типа на территории Шотландии... Положительный эффект наблюдался как при диабете 1-го, так и 2-го типа, а также у пациентов с нормальной и нарушенной функцией почек....
Статья Исследование нестеграста компании OcuTerra не достигло целевых показателей при диабетической ретинопатии
Компания OcuTerra Therapeutics объявила основные результаты фазы 2 клинического исследования DR:EAM (Diabetic Retinopathy: Early Active Management), в котором оценивалась эффективность препарата нестеграст... Заболевание может развиться у любого человека с диабетом 1-го или 2-го типа, причем риск увеличивается с продолжительностью заболевания и при менее контролируемом уровне сахара в крови....
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Данное разрешение позволило компании приступить к инициированию фазы 2 клинических испытаний своего ведущего интравитреального актива для лечения географической атрофии (ГА) вторичной по отношению к возрастной... Планировалось, что фаза 2 исследования под названием SIGLEC начнется во втором квартале 2023 года....
Товары
