Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 301 результатов

Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа

Технология ECT подразумевает хирургическую имплантацию небольшой полупроницаемой капсулы, содержащей аллогенные клетки пигментного эпителия сетчатки (RPE), генетически модифицированные для непрерывной...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,42
Статья Хирургический метод сохранения зрения способствует улучшению выживаемости пациентов с увеальной меланомой

Кроме того, специалисты отметили неожиданную эффективность подхода даже среди пациентов с высоким генетическим риском развития метастазов....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,41
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года

для изучения наследственной слепоты у детей: Исследователи из Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали модели на основе стволовых клеток для изучения генетических...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,41
Статья Новости офтальмологических исследований: дайджест ключевых событий 2025 года

наследственной слепоты у детей: В Исследовательском подразделении генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) созданы модели на основе стволовых клеток для изучения форм детской генетической...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,41
Статья Передний увеит: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы

Генетическая предрасположенность: Наличие маркера HLA-B27 ассоциировано с повышенным риском развития увеита. Сопутствующие заболевания: Системные аутоиммунные и иммуноопосредованные патологии....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,41
Статья Астигматизм: этиология, клиническая картина и методы коррекции

Генетическая предрасположенность играет значительную роль: если один или оба родителя имеют астигматизм, вероятность его развития у потомства повышается....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,41
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР

По его словам, благодаря глубокому пониманию механизмов развития глазных заболеваний и технологий генной терапии, компания использовала высокоэффективный вектор аденовируса и стабильный генетический конструкт...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,35
Статья Загрязнение воздуха признано фактором риска возрастной макулярной дегенерации

Изменить это невозможно, хотя разрабатываются лекарственные препараты, нацеленные на генетические механизмы....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,35
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года

клетки для изучения наследственной слепоты у детей : Исследователи из Группы глазной генетики Детского медицинского исследовательского института создали модели на основе стволовых клеток для изучения генетических...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,35
Статья Дайджест офтальмологических исследований: новые открытия в нейропластичности, терапии сетчатки и оценке искусственного интеллекта

стволовых клеток для изучения наследственной слепоты у детей – исследователи из Eye Genetics Research Unit при Children's Medical Research Institute (CMRI) создали клеточные модели для изучения генетических...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,35
Статья Обзор офтальмологических исследований: прорывы в нейропластичности, терапии сетчатки и скрининге диабетических заболеваний глаз

Стволовые клетки проливают свет на детскую генетическую слепоту ....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,35
Статья Влияние гормональной контрацепции на зрение: обзор офтальмологических рисков

Многие факторы, такие как генетическая предрасположенность, артериальная гипертензия, сахарный диабет, курение и другие заболевания, могут вызывать потерю зрения, поэтому установление причинно-следственной...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,31
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1

Критерии отбора участников: Клинически подтвержденная болезнь Штаргардта типа 1 (СТГД1); Не менее одной мутации в гене ABCA4; Суммарный размер атрофического поражения сетчатки размером не более трех областей...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,30
Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините

Пигментный ретинит: патогенез и неудовлетворенная потребность Пигментный ретинит (retinitis pigmentosa, RP) представляет собой генетически детерминированное заболевание, нарушающее фоторецепцию сетчатки...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,29
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются

Encelto использует небольшую полупроницаемую капсулу, имплантированную в глаз, которая содержит аллогенные клетки пигментного эпителия сетчатки, генетически модифицированные для производства специфических... SB-007 (SpliceBio), терапия белковым сплайсингом, оценивается в клиническом исследовании фазы 1/2 ASTRA для пациентов с болезнью Штаргардта, вызванной мутацией ABCA4....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,29
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе

Целевая популяция: мужчины в возрасте от шести лет и старше с XLRS, вызванным патогенными или вероятно патогенными мутациями в гене RS1. Дизайн: исследование с эскалацией и расширением дозы.... О X-сцепленном ретиношизисе (XLRS) XLRS — моногенное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене RS1, который кодирует ретиношизин — белок, критически важный для структуры и функции сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,27
Статья Topcon Запускает Институт Digital Health для Исследований в Офтальмологии

Объединяя данные визуализации, клинической практики и генетической информации, IDHea способствует открытию новых биомаркеров и терапевтических мишеней, имеющих потенциал вне офтальмологии....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,24
Статья Возрастная макулярная дегенерация: факторы риска и современные подходы к сохранению зрения

Генетическая предрасположенность. Определенные гены, связанные с воспалением и иммунным ответом, повышают вероятность развития патологии. 3. Курение....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,21
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4

восстановление зрения у слепых детей По данным MeiraGTx, предварительные клинические результаты исследования, проведенного среди одиннадцати детей младше четырех лет, страдающих полной потерей зрения вследствие мутаций...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,19
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса

LIGHTHOUSE — это этап клинической программы дозирования и расширения дозировки, включающий мужчин старше шести лет с установленным диагнозом ХРЛ вследствие мутаций в гене RS1....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,19
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

430,00 ₽
Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

750,00 ₽
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты

Изложены современные сведения по своевременной ди…

120,00 ₽
Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты

Изложены современные сведения по своевременной ди…

50,00 ₽