Поиск по российской офтальмологии
Найдено 366 результатов
Смирнова Татьяна Вячеславовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
электрического биопотенциала и световой чувствительности сетчатки при тромботической микроангиопатии, ассоциированной со злокачественной артериальной гипертензией» (2023) «Клиническая характеристика и генетический...
7-й международный симпозиум по глазной фармакологии и терапии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Авторы высказали предположение, что при данном заболевании имеется генетически обусловленная слабость ганглиозных клеток сетчатки и митохондрий аксонов по отношению к патологическому действию света....
Статья Виртуальный скрининг выявил перспективные соединения для терапии пигментного ретинита
В лабораторных условиях оба соединения улучшили экспрессию родопсина на клеточной поверхности при 36 из 123 генетических подтипов RP, включая наиболее распространенную форму....
Статья Врожденный дефицит плазминогена: связь с офтальмологическими проявлениями и системные риски
EN-RBD создала Rare Bleeding Disorders Database в 2004 году для систематизации клинических, генетических данных и данных о лечении редких нарушений свертываемости крови, отличных от классической гемофилии... Анализ мутаций обеспечивал дополнительное подтверждение, но также был доступен не всегда....
Статья Влияние беременности на прогрессирование кератоконуса: обзор клинических данных
Хотя точная этиология кератоконуса остается неизвестной, предполагается, что он возникает вследствие сочетания генетических, экологических (например, травматизация при растирании глаз, ношение жестких... Описанные случаи показывают, что нераспознанный до беременности кератоконус с изменениями во время беременности приводит к манифестному кератоконусу у женщин с генетической предрасположенностью....
Статья Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
Вместо того чтобы нацеливаться на конкретную генетическую мутацию, она перепрограммирует выжившие биполярные клетки сетчатки, делая их фоточувствительными, что делает ее применимой для широкой популяции... пациентов с RP с более чем 100 известными ассоциированными с заболеванием генами и 1000 различных мутаций, без необходимости генетического тестирования....
Каспарова Евгения Аркадьевна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Консервативное лечение: Воспалительные и дистрофические заболевания роговицы (рецидивирующая эрозия, герпесвирусные кератиты, кератоиридоциклиты, герпетические язвы)....
Отдел патологии сетчатки и зрительного нерва – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Особое внимание уделяется диагностике и лечению орфанных, генетически детерменированных заболеваний и ассоциированной с геронтологическими проблемами патологии....
Статья Результаты клинического анализа факторов прогрессирования миопии у пациентов детского возраста
Авторы заключили, что комбинация генетических и поведенческих факторов является предиктором быстрого прогрессирования миопии, что обосновывает необходимость раннего начала миопического контроля с использованием...
Научная библиотека - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Скачать Генетические аспекты возрастной макулярной дегенерации PDF 37 КБ Хачатрян Г. К. Панферова Е. С. Козлова И. В. Разумова И. Ю. Скачать Загрузить еще Остались вопросы?...
Научная библиотека - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Найти Генетические исследования глаукомы нормального давления PDF 65 КБ Гончаренко К. В. Воробьева О. К. Попов П. М. Сакалова Е. Д....
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
САР402663 представляет собой однократную интравитреальную инъекцию генной терапии, разработанной для доставки генетической инструкции, кодирующей белок soluble FLT01, предназначенный для подавления фактора...
Статья Пятилетнее наблюдение подтверждает устойчивое улучшение зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера после генной терапии ленадогеном нолпарвовеком
Данная терапия предназначена для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), вызванной мутацией гена MT-ND4.... В испытания включали пациентов с LHON, ассоциированной с мутацией MT-ND4, у которых потеря зрения произошла: В течение шести месяцев до лечения (испытание RESCUE)....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
Заболевание LCA5 вызвано биаллельными мутациями в гене LCA5.... Дизайн исследования был направлен на оценку безопасности и предварительной эффективности OPGx-LCA5 у 15 пациентов с наследственной дегенерацией сетчатки, вызванной биаллельными мутациями в гене LCA5....
Статья Загрязнение воздуха признано фактором риска возрастной макулярной дегенерации
Изменить это невозможно, хотя разрабатываются лекарственные препараты, нацеленные на генетические механизмы....
Статья Новые данные о роли зрительной таламической области в обработке визуальной информации
Чтобы лучше понять взаимодействие различных путей обработки визуальной информации, исследовательская группа использовала генетически кодированные маркеры в мозге мышей....
Статья Десять ключевых прорывов в офтальмологии 2025 года — итоги года
Функционально, стволоподобные клетки мигрировали в зоны повреждений в органоидах сетчатки и успешно регенерировали сетчаточную ткань у мышей с генетическими моделями наследственной дегенерации.... Эти моллюски способны полностью регенерировать сложную камеру глаза, включая хрусталик, роговицу и сетчатку, даже после тяжелых травм или полной ампутации....
Статья Длительное замедление потери зрения при макулярной телеангиэктазии типа 2 с помощью имплантируемого устройства ENCELTO
Капсула, содержащая генетически модифицированные клетки пигментного эпителия сетчатки, помещается в заднюю камеру глаза, обеспечивая долгосрочную защиту от иммунного отторжения и стабильное высвобождение...
Противопоказания к операции по удалению катаракты
В большинстве случаев заболевание развивается с возрастом, хотя может быть вызвана и другими факторами, такими как травмы, генетические заболевания или длительное воздействие ультрафиолетовых лучей....
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
поводу расширения портфеля клиникально проверенных активов, охватывающих нейродегенеративные заболевания глаз и мозга, объединенные общими компетенциями в области целевой доставки, высокоэффективных генетических...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации