Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1430 результатов
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы
Компания Aurion Biotech получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статусы прорывной терапии (Breakthrough Therapy Designation, BTD) и передовой... Разработка компанией Aurion Biotech препарата AURN001 представляет собой многообещающую альтернативу, способную изменить ландшафт лечения заболеваний эндотелия роговицы....
Статья FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека
Компания Eluminex Biosciences объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению заявку на исследование нового препарата...
Статья Препарат Tepezza компании Horizon продемонстрировал эффективность в снижении проптоза у пациентов с хронической тиреоидной офтальмопатией
Томпсон, доктор философии, исполнительный вице-президент по исследованиям и разработкам Horizon, отметила, что компания воодушевлена полученными результатами, которые подтверждают, что TEPEZZA значительно... Компания с нетерпением ожидает обсуждения этих данных с FDA для определения следующих шагов....
Статья FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии
Кедрик Франсуа, MD, PhD, соучредитель и главный исполнительный директор Apellis, назвал произошедшее экстраординарным рубежом для пациентов, ретинального сообщества и компании.... Он отметил, что, благодаря нарастающему эффекту с течением времени и гибкому режиму дозирования, компания верит в способность Syfovre изменить к лучшему жизнь людей с GA....
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Компания Ocugen сообщила ключевые 12-месячные результаты фазы 2 клинического исследования ArMaDa, в котором оценивался OCU410 (AAV5-RORA), экспериментальная модифицирующая генная терапия для лечения географической...
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила позитивные результаты долгосрочного клинического исследования SPECTRA, оценивающего эффективность экспериментального препарата 4D-150 в лечении диабетической...
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при... Том Лин, доктор медицинских наук, магистр делового администрирования, президент и председатель совета директоров Belite Bio, подчеркнул важность достигнутого результата....
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
Компания Kodiak Sciences сообщила о результатах нового исследования препарата KSI-101 в рамках фазы 1b клинического испытания APEX, направленного на лечение воспалительного макулярного отека (MESI).... Продолжая расширять портфель поздних стадий разработки, компания Kodiak Sciences планирует включить в программу следующие клинические испытания: GLOW2, DAYBREAK, PEAK и PINNACLE....
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний
Программа предполагает публикацию результатов пилотных проектов, что позволит другим компаниям использовать накопленный опыт при разработке аналогичных препаратов.... Компания планирует завершить предварительные исследования безопасности и эффективности препарата во второй половине 2026 года, подготовив клиническое испытание препарата ABO-503....
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Компания Belite Bio объявила о многообещающих результатах фазы III клинических испытаний препарата Тинларебант (Dragom Study), проводившихся среди пациентов с болезнью Стегарда типа I (STGD1).... На основе результатов клинических исследований компания планирует инициировать обсуждение регистрационных документов с регуляторами здравоохранения во всем мире и подать заявку на получение разрешения...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Компания Atsena Therapeutics объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (Regenerative... Технология ATSN-201 и AAV.SPR ATSN-201 — кандидат в генные терапевтические средства, использующий технологию AAV.SPR, проприетарную платформу spreading capsid компании Atsena....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Компания Atsena Therapeutics получила от FDA статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) для investigational gene therapy ATSN-201, предназначенной для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS) — редкого...
Статья Ингибитор BTK TL-925 компании Telios Pharma продемонстрировал клинически значимую эффективность при лечении синдрома сухого глаза
Компания Telios Pharma, Inc. сообщила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата TL-925, представляющего собой инновационный топический ингибитор тирозинкиназы Брутона (BTK), предназначенный... Джордж Ауслер (George Ousler), ведущий исследователь и старший вице-президент Ora Inc., управлявшей испытанием, подчеркнул, что полученные результаты являются одними из самых впечатляющих за всю его практику...
Статья FDA направила предупредительное письмо компании RightEye за ненадлежащую маркировку и фальсификацию её системы для исследования зрения
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 31 января 2023 года направило предупредительное письмо компании RightEye, LLC, производителю RightEye Vision System... FDA провело инспекцию компании RightEye, LLC в период с 28 июня по 8 июля 2022 года, в ходе которой были зафиксированы нарушения, отражённые в форме FDA 483....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
В июне 2025 года компания SpliceBio объявила о закрытии раунда финансирования серии B на сумму 135 млн долларов США.... Платформа Protein Splicing: решение проблемы ограничений по размеру AAV Технология Protein Splicing компании SpliceBio предназначена для преодоления ограничения полезной нагрузки AAV-векторов в 4,7 килобаз...
Статья Компания Gore представила силиконовый плунжер IMPROJECT объемом 0,5 мл для офтальмологических инъекций
Компания W. L. Gore & Associates (Gore) анонсировала выпуск силиконового плунжера GORE IMPROJECT для предварительно заполненных шприцев объемом 0,5 мл.... Отраслевое сотрудничество и приверженность безопасности пациентов Разработка плунжера GORE IMPROJECT объемом 0,5 мл велась при участии фармацевтических компаний, контрактных производственных организаций...
Статья Bausch + Lomb отказалась от немедленной продажи: компания сохраняет курс на полное отделение
Компания Bausch + Lomb, производитель офтальмологической продукции, объявила об отсутствии планов по переходу в частную собственность в ближайшее время.... Компания не намерена предоставлять дополнительные детали, пока не сочтет это уместным или необходимым....
Статья Компания Regeneron приобрела британскую биотехнологическую фирму Oxular, специализирующуюся на терапии заболеваний сетчатки
Биотехнологический лидер Regeneron завершил сделку по приобретению Oxular — клинической стадии компании из Великобритании, разрабатывающей технологии адресной доставки лекарственных средств при патологиях...
Статья Компания Caplin Steriles получила одобрение USFDA на выпуск офтальмологического раствора кеторолака трометамина
Данный продукт представляет собой генерический терапевтический эквивалент раствора ACULAR Ophthalmic Solution , первоначально разработанного компанией Allergan Inc.... Данное одобрение стало значительным достижением для Caplin Steriles, позволяя компании предложить экономически эффективную альтернативу хорошо зарекомендовавшей себя терапии....
Статья Компания Harrow приобрела права на Vevye в США и Канаде у Novaliq
раствор 0,1%) в США и Канаде у компании Novaliq.... Vevye создан на основе фирменной безводной технологии EyeSol компании Novaliq. Препарат применяется местно в виде капли объёмом 10 микролитров два раза в день (BID)....
Товары
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Асферические контактные линзы Biomedics 55 Evolution
В буквальном смысле невиданный доселе, высочайший…
Товар Контактные линзы FREQUENCY 55 TORIC
С этого года стала доступной на нашем рынке одна …
Товар Контактные линзы AirOptix Night&Days (Focus Night & Day)
Компания Ciba Vision объявила о смене названия эт…
Товар Контактные линзы AIR OPTIX (O2 OPTIX)
Компания Ciba Vision объявила о смене названия эт…