Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3336 результатов
Статья LumiThera запускает глобальное клиническое исследование фото биомодуляции при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В партнерстве с британской компанией Dendrite Clinical Systems LTD, специализирующейся на регистровых исследованиях, LumiThera планировала собрать данные реальной клинической практики о безопасности и... Цели и фокус исследования EUROLIGHT Целью EUROLIGHT являлся сбор данных о безопасности и клинической эффективности, включая такие ключевые параметры, как максимально корригированная острота зрения (МКОЗ...
Статья Emmetrope Ophthalmics завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании по лечению отека роговицы
Компания Emmetrope Ophthalmics, специализирующаяся на клеточной терапии тяжелых заболеваний глаз, объявила о завершении финального введения дозы в клиническом исследовании EO2002 (США), направленном на... Запуск ключевого исследования III фазы был запланирован на первый квартал 2025 года....
Ответ Миопия высокой степени с астигматизмом - варианты лечения ?
И еще, как минимум, два года клинической ординатуры по офтальмологии......
Статья Azura Ophthalmastics сообщила об успешных результатах фазы 2 исследования AZR-MD-001 при дискомфорте при ношении контактных линз
Компания Azura Ophthalmics сообщила о положительных результатах эффективности и безопасности второй фазы клинического исследования препарата AZR-MD-001 у пациентов с дискомфортом при ношении контактных... Компания планирует обсудить полученные результаты с FDA в рамках подготовки программы разработки фазы 3....
Статья Ocular Therapeutix объявляет положительные результаты исследования SOL-1
Компания Ocular Therapeutix опубликовала положительные результаты исследования SOL-1 — фазы 3 превосходства препарата AXPAXLI для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... : SOL-1 — фаза 3, многоцентровое, двойное маскированное, рандомизированное исследование превосходства (n=344) Ключевые результаты эффективности: 36-я неделя (Первичная конечная точка): 74,1% против 55,8%...
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Исследование также включает пациентов с недавно диагностированной окклюзией вен сетчатки (РВО) после завершения предыдущего исследования фазы IIа среди пациентов с РВО.... Адаптивный дизайн данного исследования поддерживает стратегию Annexin Pharmaceuticals по продвижению ANXV к проведению независимого либо совместного второго этапа клинических испытаний (фаза IIб)....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при... Проект исследования и цели Исследование DRAGON представляет собой многоцентровой, рандомизированный, двойное слепое плацебо-контролируемый проект третьей фазы, проведенный с соотношением случайной выборки...
Статья Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation
Результаты фазы 1 пероральной формы показали ее клиническую безопасность и хорошую переносимость. Фармакокинетический профиль подтвердил возможность перехода к фазе 2 клинических исследований.... Глазная капельная форма GAL-101 в настоящее время находится в фазе 2 клинических исследований для лечения географической атрофии....
Статья Oculis объявила о завершении последнего визита пациента в рамках 3-й фазы программы DIAMOND по изучению OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Обзор исследования Программа DIAMOND включает два многоцентровых рандомизированных двойных маскированных исследования 3-й фазы (DIAMOND-1 и DIAMOND-2), в которых участвуют более 800 пациентов с ДМО.... Режим дозирования включал интенсивную индукционную фазу (6 раз в день в течение 6 недель) с последующей поддерживающей дозой (3 раза в день до 52-й недели)....
Статья Naegis Pharma привлекла финансирование на разработку инновационного препарата для лечения заболеваний глаз
2 клинических исследований.... Полученные средства позволят поддержать разработку препарата в процессе подачи заявки на проведение клинических исследований (Investigational New Drug, IND) в Управление по санитарному надзору за качеством...
Организация Лаборатория "СклифЛаб"
Анализы крови: клинический, биохимия крови, инфекции, гормоны, коагулограмма, иммунология. Различные анализы мочи. Бактериологические исследования. Плазмоферез. Электрокардиограмма. Система льгот.... Анализы крови: клинический, биохимия крови, инфекции, гормоны, коагулограмма, иммунология. Различные анализы мочи. Бактериологические исследования. Плазмоферез. Электрокардиограмма. Сист Москва...
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
HG202 стала первой в мире терапевтической стратегией на основе CRISPR/Cas13Y, нацеленной на РНК, которая перешла в фазу клинической разработки, и в настоящий момент остается единственным РНК-редактирующим... Фаза 1 клинических испытаний Основываясь на обнадеживающих результатах доклинических исследований, компания HuidaGene инициирует фазу 1 с подбором дозы для оценки безопасности и эффективности HG202....
Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините
фазы 2/3 на территории США, которое запланировано на вторую половину 2024 года.... фазы 2/3, включая первичную конечную точку и две исследуемые дозы jCell....
Статья ACELYRIN Прекратила Разработку Изокибипеба после Неудачи в Исследовании Увеита
Решение принято после того, как клиническое исследование фазы 2b/3 не достигло первичной конечной точки эффективности.... Результаты исследования фазы 2b/3 Испытание (NCT05683496) было призвано оценить эффективность еженедельных подкожных инъекций Izokibep в дозировке 160 мг по сравнению с плацебо....
Статья Коррекция пресбиопии: обзор фармакологических подходов 2021 года
Orasis Pharmaceuticals CSF-1 Основываясь на данных IIb фазы, компания инициировала исследования III фазы NEAR-1 и NEAR-2 для оценки CSF-1 (пилокарпин в субглаукомной дозе) примерно у 600 участников.... Препарат вошел во II фазу исследований (40 пациентов). Ожидалось получение результатов в конце II квартала 2021 года и старт двух III фаз....
Статья TelomEYE Pharma привлекла 1 млн долларов в рамках пост-посевного раунда для разработки офтальмологических препаратов
Полученное финансирование позволило компании TelomEYE завершить I и II фазы клинических исследований на людях своей новой запатентованной терапии в области офтальмологии.... Искендер Алькин Солмаз (доктор медицины), сооснователь и главный медицинский директор TelomEYE, отметил, что достижения в исследованиях открывают новые возможности для превращения научных знаний в решения...
Ответ Как работает оптика?
Почемучка: Почему бы Вам не взять книги "Офтальмологические приборы" и "Оптические приборы для исследования глаза" и не выяснить, что: 1.... Среднее расстояние от роговицы до объектива 50 мм 3....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Обзор исследования Подробности о предстоящем исследовании фазы I/II в общедоступном объявлении ограничены, включая размер исследования, конкретные критерии отбора и конечные точки.... Ключевые факты Препарат: SVT-001 Класс: Экспериментальная регенеративная клеточная терапия Показание: Семейный друз (наследственная макулярная дегенерация) Исследование: Клиническое исследование фазы I...
Статья Krystal Biotech инициировала фазу III исследования IOLITE препарата KB803 при дистрофическом буллезном эпидермолизе
Компания Krystal Biotech сообщила о введении первой дозы в рамках клинического исследования III фазы IOLITE.... Дизайн исследования IOLITE Исследование IOLITE (NCT07016750) представляет собой двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое испытание III фазы с перекрестным дизайном....
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Дизайн и набор участников исследования Magnify Исследование Magnify было разработано как рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 2.... и деменции с тельцами Леви, где Zervimesine также показал положительные результаты в предыдущих исследованиях фазы 2....
Товары
Товар Клиническая физиология зрения. 3-е изд.
Книга может быть полезна офтальмологам, электрофи…
Товар Журнал "Офтальмология", том 3, номер 3, 2006 год
Журнал «ОФТАЛЬМОЛОГИЯ» входит в список изданий ВА…
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3"
Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3" - изм…
Товар Первичный синдром "сухого глаза"(особенности патогенеза, клиники,диагностики)
Содержание: Современные представления о патогенез…